细胞角蛋白5+6抗体

细胞角蛋白5+6抗体公司正在出售的产品：Anti-OR51A7/Cy5.5，Cy5.5标记的嗅觉受体51A7抗体Anti-ORMDL1 + ORMDL2 + ORMDL3/Cy5.5，Cy5.5标记的血清类粘蛋白1样蛋白1+2+3抗体Anti-RhoGAP92B/Cy5.5，Cy5.5标记的RhoGAP92B抗体Anti-C5ORF4/Cy5.5，Cy5.5标记的5号染色体开放阅读框4抗体

抗体制备过程：

1.材料与试剂

 a．提取的动物 Ig

 b．弗氏佐剂和弗氏佐剂

 d．实验动物 兔

 e．其它材料及试剂

2、选择实验活体。

3、进行动物免疫实验。

4、试取血样进行测试，查看免疫效果。

5、如果免疫成功，杀死实验活体，采集全部血清。

6、纯化出抗体。

7、鉴定抗体。胎牛血清（无菌采制）
详细介绍：

英文名称：CK5+CK6

英文别名:CK5+6;Cytokeratin5+6;Cytokeratin5;Keratin,typeIIcytoskeletal5;CK-5;Keratin-5;K5;58kDacytokeratin;KRT5;CK5;DDD;EBS2;EBS2;K5;Keratin5(epidermolysisbullosasimplexDowling-Meara/Kobner/Weber-Cockaynetypes);Keratin5;KeratinTypeIICytoskeletal5;Keratin5;KRT5;KRT5A;KRT5.KRT6A;CK6A;CK6B;CK6C;CK6D;CK6E;K6A;K6C;K6D;KRT6C;Cytokeratin6a;Cytokeratin6B;Cytokeratin6C;Cytokeratin6D;Cytokeratin6E;Cytokeratin6;k6akeratin;K6B;K6bkeratin;K6ckeratin;K6dkeratin;K6ekeratin;k6hf;Keratin6isoformK6e;Keratin6C;Keratin6E;KeratinK6h;Ker

交叉反应:Human, Mouse

标记:Unconjugated

抗体来源:Rabbit

抗体类型:Polyclonal

免疫原:KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromhumanCK5+CK6

蛋白细胞定位:细胞核,细胞浆,细胞外基质

纯化方法:affinitypurifiedbyProteinA

亚型:IgG

性状:Liquid

浓度:1mg/ml

储存液:Preservative:15mMSodiumAzide,Constituents:1%BSA,0.01MPBS,pH7.4

保存条件:Shippedat4℃.Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles. 
公司产品仅用于科研  
相关产品：

诱导协同刺激分子CD278抗体英文名称: ICOS免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human ICOS

激肽释放mei13抗体英文名称: KLK13免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human KLK13

食欲su前体蛋白OX抗体英文名称: Orexin Prepro免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human Orexin Prepro

胚胎发育相关蛋白Nodal抗体英文名称: Nodal免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from Human Nodal   

操作步骤:

1.脱蜡水化。将石蜡切片置于新鲜二甲苯脱中浸泡 15 分钟,重复三次。去除多余的液体后,依次置于无水乙醇、95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇、70%乙醇,各浸泡 5 分钟,蒸馏水(或自来水)冲洗 5 分钟。用 PBS 缓冲液(试剂 1,将干粉溶解于 1L 去离子水中)冲洗切片 5 分钟,重复三次。

2.抗原修复。将脱蜡水化后的组织切片置于烧杯(或修复盒)中的耐高温塑料切片架上,加适量修复液 1× 柠檬酸钠抗原修复液(试剂 2,将 100×柠檬酸钠抗原修复液加去离子水稀释成 1×柠檬酸钠抗原修复液),液面要浸过切片组织一定高度,将修复盒置于沸水中煮沸修复 15 分钟后取出玻片,自然凉至室温。用 PBS 缓冲液冲洗切片 5 分钟,重复三次。

注意:抗原修复时,修复液务必保证切片始终浸泡在液体内,一般情况:修复液的量约为 800mL/1 架。
3.阻断内源性过氧化物酶。用吸水纸擦干玻片,免疫组化笔在组织周围画圈,滴加 50μL 内源性过氧化物酶阻断剂(试剂 3)到切片组织上以阻断内源性过氧化物酶,室温孵育 30 分钟,用 PBS 缓冲液冲洗切片 5 分钟,重复三次。

4.血清封闭。用吸水纸擦干玻片,滴加 50μL 正常山羊血清工作液(试剂 5),37℃封闭 20 分钟,以减少非

特异性染色。

5.一抗孵育。用抗体稀释液(试剂 4)将一抗原液稀释成工作液,用吸水纸擦干玻片组织周围的液体,滴加适量抗体工作液,置于湿盒 4℃孵育过夜或 37℃孵育 1h-2h。

6.复温。4℃过夜后从冰箱拿出样本,在室温下孵育 15min 复温(抗体孵育为 4℃过夜选用此步骤,如室温孵育直接进入下一步清洗)。用 PBS 缓冲液冲洗切片 5 分钟,重复三次。

7.二抗孵育。吸水纸擦干切片后滴加 50μL 标记的羊抗兔 IgG(试剂 6),37℃孵育 20  分钟,用 PBS

缓冲液冲洗切片 5 分钟,重复三次。

8.三抗孵育。吸水纸擦干切片后滴加 50μL 辣根酶标记的链酶卵白素孵育(试剂 7),37℃孵育 20  分钟,用 PBS 缓冲液冲洗切片 5 分钟,重复三次。

9.显色。甩去 PBS 缓冲液,吸水纸擦干切片; 每张切片滴加新鲜配制的 DAB 工作液 50μL(试剂 8:试剂 9:试剂 1=1:1:18  比例配置),孵育 3-5min,光学显微镜下观察染色结果,切勿显色过深;显色后用自来水冲洗切片终止显色。

10.复染。滴加适量苏木素染液(试剂 10)复染,孵育 1-5 分钟,自来水冲洗 5 分钟,滴加盐酸酒精分化

液分化30秒,自来水冲洗。

11.脱水封片。将玻片依次置于 70%乙醇、80%乙醇、90%乙醇、95%乙醇、无水乙醇,各浸泡5分钟, 再将玻片放入二甲苯中浸泡 15 分钟,重复三次。玻片取出来稍晾干,用中性树胶封片。

公司正在出售的相关产品：

锌α2糖蛋白检测试剂盒 AZGP1 ELISA KitAZGP1 ELISA kit

心纳检测试剂盒 ANF ELISA Kitatrial natriuretic factor，ANF ELISA Kit

心肌细胞膜B1-AR检测试剂盒 B1-AR ELISA KitB1-AR ELISA Kit

心肌锚蛋白重复域1检测试剂盒 ANKRD1 ELISA Kitcardiac ankyrin repeat domain 1,ANKRD1 ELISA Kit

心肌肌凝蛋白轻链1检测试剂盒 CMLC-1 ELISA KitCardiac myosin-light chains 1,CMLC-1 ELISA Kit

协同刺激分子受体检测试剂盒 CMR ELISA Kitcostimulatory molecules recptor,CMR ELISA Kit

小乳表皮粘蛋白检测试剂盒 SBEM ELISA Kitsmall breast epithelial mucin,SBEM ELISA Kit

小而密检测试剂盒 sLDL ELISA KitSmall Dense Low Density Lipoprotein,sLDL ELISA Kit

相扑结合UBC9检测试剂盒 UBE2I/UBC9/UBCE9 ELISA KitSUMO-conjugating enzyme UBC9,UBE2I/UBC9/UBCE9 ELISA kit

相关毒检测试剂盒 AAV ELISA Kitade-associated virus,AAV ELISA Kit
细胞角蛋白5+6抗体荷兰赛迪口蹄疫0型2板ELISA试剂盒Elisa

维生D4(VD4)ELISA试剂盒Vitamin D4(VD4)ELISA Kit

肌肽(CAR)ELISA试剂盒Carsine(CAR)ELISA Kit

大肠杆菌宿主残留蛋白(ECP)ELISA试剂盒Escherichia coli Protein(ECP)ELISA Kit