F9（畸胎瘤细胞）说明书

产品信息：
产品名称：F9(畸胎瘤细胞)说明书
产品货号：FS-X9592
细胞活力：98％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
细胞冻存：液氮冻存（基础培养基+10%DMSO+20%FBS）
细胞运输：干冰运输（1 Vial）或活细胞运输（T-25 flasks）
细胞用途：只可用于科研，不可用于临床诊断和治疗
储存：接收到冻存细胞时请立即从干冰转入液氮中保存
运输：冻存的细胞干冰运输，复苏的细胞冰袋运输
提供的实验细胞及其子代，不能用于人体实验和临床诊断、治疗，不能直接或间接用于商业行为。在接收、处理、保存、丢弃、转让及使用细胞的时候要遵守国内外有关的法律法规，充分考虑可能存在的风险和责任，采取适当的安全和处理措施尽量降低对健康或环境的危害。
对于培养，只要细心操作，注意细节，并不是大家说的那样困难。对于有经验和有条件的客户，我们提供专人指导。对于无培养经验和条件的客户，建议由公司代为培养细胞及进行后续研究。我司对每一位客户追踪服务，因材施教，对产品不仅售前负责，售后更负责。
我司全程提供细胞生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、组织、冻存条件等复苏及冻存细胞株说明书信息，我们专业您的细胞系实验，让您实验再无烦扰！
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培养方法收到产品后，在倒置显微镜下观察整个细胞生长情况：如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，留10ml培养液继续培养。 
如果细胞已长满（达80-90%）。即可进行传代，具体步骤如下： 
1）弃去培养液，用PBS洗1-2次。 
2）向瓶内加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆，迅速拿回操作台，吸取胰蛋白酶，加含有6ml 含10%血清的培养液，轻轻吹打细胞。 
3）加入等量的的培养液，轻轻吹打混匀后吸出一半，分到新别的地方培养。4）传代比例：1:2-1:3
黄曲霉注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用人细菌性病(BV)ELISA试剂盒 Human GYS1 ELISA Kit

土曲霉拉丁属名: Flammulina velutipes人单纯疱疹病Ⅰ型抗体(HSVⅠAb)ELISA试剂盒Human H2AFY2 ELISA Kit

桔青霉拉丁属名: coli人雌激素诱导蛋白PS2 ELISA试剂盒Human H3F3B ELISA Kit

大毛霉拉丁属名: Rinderpest       virus人状瘤病抗体IgM(HPV-IgM)ELISA试剂盒 Human HABP2 ELISA Kit

五通桥毛霉拉丁属名: Bacillus sp.人状瘤病抗体IgG(HPV-IgG)ELISA试剂盒 Human HACL1 ELISA Kit

亮白曲霉拉丁属名: Hansenula  anomala人单纯疱疹病抗原2(HSV-Ag2)ELISA试剂盒 Human HBQ1 ELISA Kit

康宁木霉注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用人游离前列腺特异性抗原(fPSA)ELISA试剂盒Human HBS1L ELISA Kit

中华根霉拉丁属名: Methylobacterium  organophilum人前列腺特异性抗原(PSA)ELISA试剂盒Human HBZ ELISA Kit

紫红曲霉用途: 固氮人磷脂酰丝氨酸(PS)ELISA试剂盒Human HCFC2 ELISA Kit

红曲霉拉丁属名: Aspergillus  parasiticus人胆碱磷酸甘油酯(PC/CPG)ELISA试剂盒Human HCFC1 ELISA Kit

烟曲霉拉丁属名: Pseudoclavibacter helvolus人总胆汁酸(TBA)ELISA试剂盒 Human HCLS1 ELISA Kit

臭曲霉注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用人可溶性凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1(sLOX-1)ELISA试剂盒Human HCN1 ELISA Kit
F9(畸胎瘤细胞)说明书NCI-H295R(人肾上腺皮质腺癌细胞)p53 DINP1  p53诱导核蛋白1抗体100 ul

NCI-H358(人非小细胞肺癌细胞)p73 alpha  p53相关蛋白P73α抗体100 ul

NCI-H446(人小细胞肺癌细胞)Frizzled 1/Wnt receptor  Wnt信号受体蛋白抗体100 ul

NCI-H520(人肺鳞癌细胞)GNAT3  G蛋白转录因子α3抗体100 ul

NCI-H524(人非小细胞肺癌细胞)GPR124  G蛋白偶联受体124抗体（肿瘤血管内皮标记物）100 ul

NCI-H596(人肺腺鳞癌细胞)GPR172B  G蛋白偶联受体172B抗体100 ul

NCI-H716(人结直肠腺癌细胞)GNAQ/Gα q  G蛋白α亚单位蛋白Q抗体1 Kit
细胞处理：
1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。