MDA-MB-231人乳腺癌细胞图片

产品信息：
产品名称：MDA-MB-231人乳腺癌细胞图片
产品货号：FS-X10150
细胞活力：98％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
细胞冻存：液氮冻存（基础培养基+10%DMSO+20%FBS）
细胞运输：干冰运输（1 Vial）或活细胞运输（T-25 flasks）
细胞用途：只可用于科研，不可用于临床诊断和治疗
储存：接收到冻存细胞时请立即从干冰转入液氮中保存
运输：冻存的细胞干冰运输，复苏的细胞冰袋运输
提供的实验细胞及其子代，不能用于人体实验和临床诊断、治疗，不能直接或间接用于商业行为。在接收、处理、保存、丢弃、转让及使用细胞的时候要遵守国内外有关的法律法规，充分考虑可能存在的风险和责任，采取适当的安全和处理措施尽量降低对健康或环境的危害。
对于培养，只要细心操作，注意细节，并不是大家说的那样困难。对于有经验和有条件的客户，我们提供专人指导。对于无培养经验和条件的客户，建议由公司代为培养细胞及进行后续研究。我司对每一位客户追踪服务，因材施教，对产品不仅售前负责，售后更负责。
我司全程提供细胞生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、组织、冻存条件等复苏及冻存细胞株说明书信息，我们专业您的细胞系实验，让您实验再无烦扰！
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培养方法收到产品后，在倒置显微镜下观察整个细胞生长情况：如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，留10ml培养液继续培养。 
如果细胞已长满（达80-90%）。即可进行传代，具体步骤如下： 
1）弃去培养液，用PBS洗1-2次。 
2）向瓶内加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆，迅速拿回操作台，吸取胰蛋白酶，加含有6ml 含10%血清的培养液，轻轻吹打细胞。 
3）加入等量的的培养液，轻轻吹打混匀后吸出一半，分到新别的地方培养。4）传代比例：1:2-1:3
鹿内皮型一氧化氮合成酶（eNOS）ELISA试剂盒,用途: 能与我国栽培大豆共生固氮3-溴苯磺酰氯Human MPP3 ELISA Kit

兔子透明质酸（HA）ELISA试剂盒,拉丁属名: Bifidobacterium  longum3-溴苯磺酰氯Human TLR9(Toll-like receptor 9) ELISA Kit

植物赤霉素（GA） ELISA试剂盒,拉丁属名: Fusarium moniliforme3,4-二磺酰氯Human MPPE1 ELISA Kit

煌绿黄嘧啶琼脂用于沙门氏菌的分离培养（Acumedia方法）拉丁属名: Sphingopyxis flavimaris3,4-二磺酰氯Human MOGAT2 ELISA Kit

FMOC-L-缬氨酸拉丁属名: Bacillus subtilis subsp. subtilis2,3-二氯苯甲酰氯Human MOGAT1 ELISA Kit

D-半胱氨酸盐酸一水化合物注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用2,3-二氯苯甲酰氯Human MOK ELISA Kit

2,3-二氨基萘拉丁属名: Aspergillus  sojae2',6'二氯-3'-氟苯乙酮Human MPPED1 ELISA Kit

人肺表面活性物质相关蛋白D（SP-D）ELISA试剂盒, SP-D ELISA kit拉丁属名: Myrothecium roridum2',6'二氯-3'-氟苯乙酮Human MPPED2 ELISA Kit

人叶酸（FA）ELISA试剂盒,FA ELISA拉丁属名: Arthrobacter alpinus2,4-二氯-3,5-二硝基三氟甲苯Human MPRIP ELISA Kit

人胱天蛋白酶3（Casp-3）ELISA试剂盒,拉丁属名: Bacillus  subtilis2,4-二氯-3,5-二硝基三氟甲苯Human MORF4L2 ELISA Kit

人血清淀粉样蛋白A（SAA）ELISA试剂盒,拉丁属名: Saccharomyces  cerevisiae2,4-二氯-3,5-二硝基三氟甲苯Human MORF4L1 ELISA Kit

小鼠CD19分子（CD19）ELISA试剂盒,拉丁属名: Nectria cinnabarina间氯苯异酸酯Human MNS1 ELISA Kit
MDA-MB-231人乳腺癌细胞图片阿维菌素/阿佛曼菌素/阿佛菌素/白螨净/杀虫素/阿灵/辛阿乳油/阿巴美丁/AbamectinCD36/PAS-4  CD36抗体100 ul

吡酰/羧酸/吡甲酰/异烟酰/氨甲酰基吡/PyrazinecarboxamideGAS7/Growth Arrest Specific Protein 7  生长休止特定蛋白7抗体100 ul

环孢菌素A/环孢霉素A/环孢多肽A/环孢灵/环孢素/环胞霉素A/抗生素S7481F1/环孢多肽A/出地明/Cyclosporin AEB3  微管相关蛋白EB家族3抗体100 ul

硫酸核糖霉素/威斯塔霉素/维生霉素/威他霉素/威斯他霉素/Ribostamycin Sulfate saltCD4  CD4抗体100 ul

哌拉西林/氧哌青霉素/氧哌青霉素酸/(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(4-乙基-2,3-二氧代-1-哌甲酰氨基)苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸/PiperacillinCD4  CD4抗体20 ul

盐酸达克罗宁/1-(4-丁氧基苯)-3-(1-哌啶基)-1-酮盐酸盐/4'-丁氧基-3-哌啶基苯酮盐酸盐/Dyclonine hydrochlorideCD7  CD7抗体100 ul

硫酸阿布拉霉素/硫酸安普霉素/硫酸阿普拉霉素/硫酸暗霉素Ⅱ/Apramycin sulfateCD8  CD8抗体20 ul
细胞处理：
1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。