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详细介绍
产品名称 | 规格 | 货号 |
100管/96样 | FS-01S63721 |
商品介绍：
测定意义 土壤磷酸酶是一类催化土壤有机磷化合物矿化的酶，其活性的高低直接影响着土壤中有机磷的分解转化及其生物有效性，是评价土壤磷素生物转化方向与强度的指标。土壤磷酸酶受到土壤碳、氮含量、有效磷含量和pH显著影响。通常按照其最适pH范围，分为碱性、中性和酸性三种类型磷酸酶。 测定原理： 碱性环境中，S-AKP/ALP催化磷酸苯二钠水解生成苯和磷酸氢钠，通过测定酚的生成量即可计算出S-AKP/ALP活性。 自备仪器和用品： 紫外分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96孔板、台式离心机、37℃恒温培养箱、分析天平、可调式移液器、冰、蒸馏水、无水乙醇和甲苯。 |
公司提供的生化试剂盒，质量信得过产品，售后完善。服务于高校及免疫学科研单位，竭诚为您提供更周到的服务更优质的产品。
公司产品仅用于科研试剂的组成和配制：
提取液：液体 100mL×1 瓶，4℃保存；
试剂一：液体 5mL×1 瓶，4℃保存；
试剂二：液体 200μL×1 支，4℃保存；
试剂三：液体 4mL×1 瓶，4℃保存；
试剂四：粉剂×2 瓶，4℃保存。
注意事项：
1、试剂二为酶，不可冷冻，使用时在冰上放置。 2、对照管只需要做一管。 3、若对照管吸光值大于 1，建议将试剂二用蒸馏水稀释 7 倍后使用（10μL 试剂二原液+60μL蒸馏水）。 4、SOD为什么有的样本测定管大于对照管，对照管数值在什么范围？对照管的范围是 0.4-1。对照管吸光值过低可能是（1）试剂二或试剂四没有现配现用； （2)没有按顺序加试剂；（3）反应时间不够，可以延长反应时间（反应时间 30min可以延长到 40min）。对照管吸光值过高可能是试剂二未按操作说明书稀释相应倍数。 若出现测定管大于对照管，可能是样本中杂质的影响太大，为了降低杂质的影响一般将样本提取上清液用蒸馏水或提取液稀释 10倍后再测，通常可以使测定正常。计算公式中乘以相应稀释倍数。 |
所需的仪器和用品：
可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿（光径 1cm）、低温离心机、移液器、研钵、冰和蒸馏水
化银 99%2，6-二硝基 98%蜱传脑炎病IgM抗体检测试剂盒
无水化铝 CP,≥99.0%溴化锌 99.999% metals basis抗α-烯化抗体检测试剂盒
丁酮肟 99%化锌神经穿透1检测试剂盒
环己烷 AR，99.5%杀草强 分析标准品输血传播病;辛型肝炎病检测试剂盒
环己 Standard for GC,>99.0% (GC)3-氨基-1，2，4-三唑 96%柯萨奇病IgG抗体检测试剂盒
环己 CP,97%4-氨基-4H-1,2,4-三唑 98%柯萨奇病IgM检测试剂盒
环己 AR,98%吩 98%柯萨奇病IgA检测试剂盒
己内酰 99%对羟基甲 CP阿米巴检测试剂盒
AR,97.0% （剧品）对羟基甲 AR,99.0%不耐热肠B亚单位检测试剂盒
环己酮 AR，99.0%吩噻 98%抗流行性出血热病IgG抗体检测试剂盒
硫羟 AR,99.0%吩噻 分析标准品绿脓杆菌外A检测试剂盒
盐 GR,36-38%无水哌 99%抗心磷脂IgG抗体检测试剂盒
1,1,1-三乙烷 包含0.05%C4H8O2稳定剂,standard for GC,≥99.5%哌 六水合物 98%抗心磷脂IgM抗体检测试剂盒
1,1,1-三乙烷 AR,98%哌,六水 分析标准品抗心磷脂IgA抗体检测试剂盒
1,1,1-三乙烷 CP，96%碳化硅 99.9% metals basis抗核小体IgG抗体检测试剂盒
SAKP/ALP土壤碱性磷酸酶检测试剂盒微量法锌指蛋白851抗体Human FGFBP2 ELISA Kit尿激型纤溶原激活物受体（PLAUR/uPAR）ELISA试剂盒,
嗜乳脂蛋白2亚型A1抗体Human FKBP10 ELISA Kit抗着丝点抗体（ACA/CENP）ELISA试剂盒,
磷化c-fos抗体Human FKBP1A ELISA Kit小鼠己糖激（HK）ELISA试剂盒,
磷化c-fos抗体Human FKBP14 ELISA Kit小鼠可溶性P选择（sP-selectin）ELISA试剂盒,
磷化原癌基因c-Jun抗体Human FGFR1OP ELISA Kit大鼠多巴D2受体（D2R）ELISA试剂盒,
磷化原癌基因c-kit抗体Human FGFBP3 ELISA Kit大鼠巨噬炎症蛋白5（MIP-5）ELISA试剂盒,
1号染色体开放阅读框148抗体Human FNDC3A ELISA Kit大鼠前心钠肽（Pro-ANP）ELISA试剂盒,
性T抗原-4抗体Human FKBP1B ELISA Kit大鼠（Cortisol）ELISA试剂盒,
测定：
建议正式实验前选取 2 个样本做预测定，了解本批样品情况，熟悉实验流程，避免实验样本和试剂浪费！
1、样本制备
① 组织样本：
取约 0.1g 组织（水分充足的样本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4ºC 或冰浴进行
匀浆(或使用各类常见匀浆器)。4ºC×12000rpm 离心 10min，取上清作为待测液。
【注】：若增加样本量，可按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例进行提取
② 细菌/细胞样本：
先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；取约 500 万细菌或细胞加入 1mL
提取液，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）；
12000rpm 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
【注】：若增加样本量，可按照细菌/细胞数量（104）：提取液（mL）为 500~1000：1 的比例进行提取。
③ 液体样本：直接检测；若浑浊，离心后取上清检测。
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