β-半乳糖苷酶染色试剂盒(细胞专用)

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中文名称：β-半乳糖苷酶染色试剂盒(细胞专用)

英文名称：

产品规格：100T

发货周期：1～3天

用途：

培养细胞和组织切片的衰老检测，又称X-gal染色液

注意事项：

试剂盒主要由β-半乳糖苷酶固定液、X-gal、半乳糖苷酶染色液等组成。以X-Gal为底物，在衰老特异性的β-半乳糖苷酶催化下会生成深蓝色产物。

储存条件：-20℃，避光，12个月

注意事项：

1、本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。

2、螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。

3、禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。

4、样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。

5、最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并*清除残留清洁剂。

6、避免皮肤或粘膜与试剂接触。

7、需长时间保存可-20℃避光保存。避免反复冻融，否则将会增加空白吸收，从而影响检测结果。最好小剂量分装，用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光。

8、用培养基或 PBS 来配制待检测药物。如果待测药物有还原性，则测定不含细胞，仅含有 MTS 的待测药物溶液在 490 nm处的空白吸光度。如果该吸光度很小，则可以直接加入 MTS ，如果吸光度相对较大，则需要除去培养基，并用新鲜培养基洗涤细胞两次，然后加入新的 100 μl 培养基和 10 μl MTS 进行检测。

9、细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。

10、加 MTS 溶液后孵育时间的长短根据细胞的类型和细胞的密度等实验情况而定，对于大多数情况孵育 1 小时即可，白细胞需要培养较长时间。

11、如果不是使用 96 孔板检测，MTS 溶液的用量相应等比例增加即可。

磺双氢麦角碱（标准品）英文名称： 21-Acetoxypregnenolone相似肿瘤抑制基因HUGL抗体包装1g

基多巴(标准品)英文名称： phelloptorin白介1β抗体包装25g

基黄连碱(标准品)英文名称： Ellagic acidβ-乳球蛋白抗体包装5g

基莲心碱（标准品）英文名称： D-Tetrahydropalmatine脂质磷磷相关蛋白1/可塑性相关基因3抗体包装100g

基麦冬二氢高异黄A,基麦冬黄烷A英文名称： 4-Bromobenzylamine神经突触粘附样分子1抗体包装25g

基麦冬黄A（标准品）英文名称： Ganoderenic acid B富含亮重复家庭蛋白1抗体包装500g

基麦冬黄烷B英文名称： Tetrahydropalmatine富含亮重复家庭蛋白4抗体包装1g

溴东莨菪碱(标准品)英文名称： Tetrahydropalmatine瘦受体抗体（长）包装5g

假人参皂苷RT1英文名称： Pregnenolone Acetate白血病抑制因子抗体包装1g

见血飞（标准品）英文名称： Pregnenolone AcetateNogo受体反应蛋白抗体包装25g

剑麻皂苷元(标准品)英文名称： Chitosan凋亡抑制蛋白抗体包装5g

箭根薯（标准品）英文名称： Chitosan层粘连蛋白抗体包装100g

江南卷柏（标准品）英文名称： AllicinLpin1 抗体包装25g

江藤苷英文名称： α-CyperoneLpin1 抗体包装5g

姜黄（标准品）英文名称： Cefaclor溶菌抗体包装1g

暗棕色杆菌Phaeobacter│sp. 质量规格：含量≥99%抗软骨抗体试剂盒肥皂草;Saponin

传染性支气管炎病毒Coronavirus│Infectious bronchitis virus 质量规格：含量≥98.0%抗状瘤病17型试剂盒法卡林二;Falcarindiol

曲霉属Aspergillus│sp. 质量规格：>99%,BR抗绒毛膜促性腺激抗体试剂盒蜂斗菜内酯A;Bakkenolide A
β-半乳糖苷酶染色试剂盒(细胞专用)四硼钾

其他 四硼化钾；四基硼钾

英文名称： Potassium tetraphenylborate

产品规格： CP，98%

包装：10克

CAS号：3244-41-5

(C6H5)4BK=358.32

级别：CP

含量：≥98.0%

钠：≤0.5%

溶解试验：合格

性状：结晶或结晶性粉末。

用途：生化研究。

保存：RT

操作规程：

1、在96孔板加入细胞00μL/孔，通常细胞增殖实验每孔加入00微升2000个细胞，细胞毒性实验每孔加入00微升5000～0000个细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等决定）。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.

2、.加入适当浓度的0～0μL 受试化合物。

3、将96孔板在37℃，含5% CO2空气及00%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。

4、将5×MTT 用稀释液稀释成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小时，使MTT 还原为甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板摇床摇匀。

7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度（如无570nm 滤光片，可以使用560-600nm 的滤光片）。

8、结果分析

a、细胞的存活率：将各测试孔的OD 值减去本底OD 值（*培养基加MTT，无细胞）或空白药物孔OD 值（*培养基加受试药物的不同稀释度加MTT，无细胞），各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示，T 为加药细胞的OD 值，C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =（加药细胞OD/对照细胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 0%时的药物浓度(IC90)