详细介绍
中文名称:维多利亚蓝胶原纤维染色液
英文名称:
产品规格:2×100ml
发货周期:1~3天
用途:
胶原纤维染色、分型
注意事项:
丽春红染色后不能与水接触,直接用无水乙醇脱水。
储存条件:室温,避光,12个月
注意事项:
1、本试剂盒仅供科学研究使用,不可用于诊断或治疗。
2、螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖和管内壁上的液体离心至管底,避免开盖时试剂损失。
3、禁止与其他品牌的试剂混用,否则会影响使用效果。
4、样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5、最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿,可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并*清除残留清洁剂。
6、避免皮肤或粘膜与试剂接触。
7、需长时间保存可-20℃避光保存。避免反复冻融,否则将会增加空白吸收,从而影响检测结果。最好小剂量分装,用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光。
8、用培养基或 PBS 来配制待检测药物。如果待测药物有还原性,则测定不含细胞,仅含有 MTS 的待测药物溶液在 490 nm处的空白吸光度。如果该吸光度很小,则可以直接加入 MTS ,如果吸光度相对较大,则需要除去培养基,并用新鲜培养基洗涤细胞两次,然后加入新的 100 μl 培养基和 10 μl MTS 进行检测。
9、细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。
10、加 MTS 溶液后孵育时间的长短根据细胞的类型和细胞的密度等实验情况而定,对于大多数情况孵育 1 小时即可,白细胞需要培养较长时间。
11、如果不是使用 96 孔板检测,MTS 溶液的用量相应等比例增加即可。
沉香四英文名称: PLX-4720白介-17抗体包装1g
陈皮(标准品)英文名称: 1,1'-Carbonyldiimidazole白介-18/干扰γ诱导因子抗体包装100g
陈皮炭(标准品)英文名称: LY2835219白介1受体相关蛋白样1前体蛋白抗体包装500g
橙黄决明(标准品)英文名称: LEE011白介1β/IL-1β抗体包装100ml
橙皮(标准品)英文名称: MG-132白介2抗体(大、小鼠)包装25g
橙皮苷(标准品)英文名称: Dictamnine白介-2单克抗体包装5g
橙皮(标准品)英文名称: Rotigotine白介-23抗体包装1g
匙羹藤苷元英文名称: Rotigotine Hydrochloride白介4抗体包装5g
匙羹藤新苷元英文名称: Dexrazoxane HCl白介6包装100g
匙羹藤叶(标准品)英文名称: SGI-1776;SGI1776白介6抗体包装25g
匙羹藤皂苷C(标准品)英文名称: JNJ 26854165白介6抗体包装5g
赤胫散(标准品)英文名称: SB-505124抑制A/Inhibin α抗体包装25g
赤芍(川赤芍)(标准品)英文名称: NLG-919鸡传染性喉气管炎病糖蛋白E抗体包装5g
赤芍(标准品)英文名称: Vismodegib;GDC-0449小肠型脂肪结合蛋白抗体包装1g
赤式-2-(4-烯基-2,6-二氧基氧基)-1-...英文名称: LY-335979白介-7受体a抗体包装25g
链霉菌Streptomyces│sp. 质量规格:>95.0%,BR可溶性核因子κB受体活化因子试剂盒荷叶碱;Nuciferine
柑桔链格孢Alternaria│citri 质量规格:>98%,BR,单合物可溶性淀粉前体蛋白α试剂盒黄决明;Chrysoobtusin
瑟氏泰勒虫(辽阳株)Theileria│sergenti 质量规格:>98.5%,BR,可用于培养可溶性弹性蛋白片段试剂盒红景天苷;Salidroside
维多利亚蓝胶原纤维染色液性茜蓝B
其他媒染蓝B;3-[(5-氯-2-羟基基)偶氮]-4,5-二羟基-2,7-萘二磺二钠盐;媒介蓝13;铬蓝SE;性铬深兰;铬兰SE;性媒介溶蓝;性铬深蓝;性媒介深蓝
英文名称:Acid alizarin blue B
产品规格:色固
包装:25克
CAS号:1058-92-0
C16H9ClN2Na2O9S2=518.81
级别:Chroma
红外光谱鉴别:合格
λmax:552~556nm(甲)
λmax:526.~530nm(甲)
吸光度Absorbance(E1%1cm):≥320(甲, 552~556nm)
吸光度Absorbance(E1%1cm):≥320(甲, 526~530nm)
灼烧残渣:≤0.3
吸光度:≥0.540(5 mg/L, 599.0 - 603.0 nm, 甲)(以干物质计)
性状:蓝紫色或蓝色粉末。易溶于乙、乙二,溶液为绿蓝色。溶于热水呈蓝色溶液,稍溶于乙乙酯、甲、甘油和甲乙酯,微溶于、吡啶和二氧六环,不溶于橄榄油和冷水。加盐于水液中析出蓝色沉淀。遇氢氧化钠呈红棕色溶液,遇硫呈红棕色溶液,稀释时析出蓝色沉淀。
用途:生化研究。碱指示剂,用于测定石油碱度。生物染色,氮肥分析
保存:RT
操作规程:
1、在96孔板加入细胞00μL/孔,通常细胞增殖实验每孔加入00微升2000个细胞,细胞毒性实验每孔加入00微升5000~0000个细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等决定)。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.
2、.加入适当浓度的0~0μL 受试化合物。
3、将96孔板在37℃,含5% CO2空气及00%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。
4、将5×MTT 用稀释液稀释成× MTT 溶液。
5、每孔加50μL × MTT 溶液,在37℃孵育4小时,使MTT 还原为甲臜。
6、吸出上清液,每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解,用平板摇床摇匀。
7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度(如无570nm 滤光片,可以使用560-600nm 的滤光片)。
8、结果分析
a、细胞的存活率:将各测试孔的OD 值减去本底OD 值(*培养基加MTT,无细胞)或空白药物孔OD 值(*培养基加受试药物的不同稀释度加MTT,无细胞),各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示,T 为加药细胞的OD 值,C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =(加药细胞OD/对照细胞OD)×00
b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 0%时的药物浓度(IC90)