MDA-MB-453人乳腺癌细胞规格

产品信息：
产品名称：MDA-MB-453人乳腺癌细胞规格
产品货号：FS-X10151
细胞活力：98％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
细胞冻存：液氮冻存（基础培养基+10%DMSO+20%FBS）
细胞运输：干冰运输（1 Vial）或活细胞运输（T-25 flasks）
细胞用途：只可用于科研，不可用于临床诊断和治疗
储存：接收到冻存细胞时请立即从干冰转入液氮中保存
运输：冻存的细胞干冰运输，复苏的细胞冰袋运输
提供的实验细胞及其子代，不能用于人体实验和临床诊断、治疗，不能直接或间接用于商业行为。在接收、处理、保存、丢弃、转让及使用细胞的时候要遵守国内外有关的法律法规，充分考虑可能存在的风险和责任，采取适当的安全和处理措施尽量降低对健康或环境的危害。
对于培养，只要细心操作，注意细节，并不是大家说的那样困难。对于有经验和有条件的客户，我们提供专人指导。对于无培养经验和条件的客户，建议由公司代为培养细胞及进行后续研究。我司对每一位客户追踪服务，因材施教，对产品不仅售前负责，售后更负责。
我司全程提供细胞生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、组织、冻存条件等复苏及冻存细胞株说明书信息，我们专业您的细胞系实验，让您实验再无烦扰！
​
培养方法收到产品后，在倒置显微镜下观察整个细胞生长情况：如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，留10ml培养液继续培养。 
如果细胞已长满（达80-90%）。即可进行传代，具体步骤如下： 
1）弃去培养液，用PBS洗1-2次。 
2）向瓶内加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆，迅速拿回操作台，吸取胰蛋白酶，加含有6ml 含10%血清的培养液，轻轻吹打细胞。 
3）加入等量的的培养液，轻轻吹打混匀后吸出一半，分到新别的地方培养。4）传代比例：1:2-1:3
小鼠活化素A（ACV-A）ELISA试剂盒,拉丁属名: Bifidobacterium  longum间氯苯异酸酯Human MOCS2 ELISA Kit

小鼠破骨细胞分化因子（ODF）ELISA试剂盒,拉丁属名: Micromonospora sp.间氯苯异酸酯Human PRDX5(Peroxiredoxin-5, mitochondrial) ELISA Kit

小鼠5核苷酸酶（5-NT）ELISA试剂盒,拉丁属名: Bacillus subtilis阿替洛尔Human MLK2 ELISA Kit

大鼠TGF-β诱导早期基因1（TIEG1）ELISA试剂盒,拉丁属名: Saccharomyces  cerevisiae阿替洛尔Human Moesin ELISA Kit

豚鼠白三烯B4（LTB4）ELISA试剂盒,拉丁属名: Talaromyces aculeatus酸烯酯Human MLK4(Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 21) ELISA Kit

猪白介素13（IL-13）ELISA试剂盒,用途: 植物病原物；用于该菌种群演化与流行学监测。氯烯酯Human MUC2(Mucin-2) ELISA Kit

猪转化生长因子β2（TGF-β2）ELISA试剂盒,拉丁属名: Frigoribacterium  faeni2-(*硅基)乙Human MLN51/CASC3 ELISA Kit

兔子视黄醇结合蛋白4（RBP-4）ELISA试剂盒,拉丁属名: Escherichia  coli2-(*硅基)乙Human MLK3(Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 11) ELISA Kit

兔子血小板衍生生长因子（PDGF）ELISA试剂盒,拉丁属名: Rhodopseudomonas palustris2-(*硅基)乙Human MPND ELISA Kit

兔子促甲状腺素（TSH）ELISA试剂盒,拉丁属名: Streptomyces barkulensis4--4’-硝基联苯Human MPHOSPH6 ELISA Kit

脑钠素/脑钠尿肽（BNP）ELISA试剂盒--动物，人拉丁属名: Escherichia  coli4--4’-硝基联苯Human MPP1 ELISA Kit

CBZ-L-色氨酸注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用2,9-二氯-1,10-菲罗啉Human MPP3 ELISA Kit
MDA-MB-453人乳腺癌细胞规格双氨膦/双氨膦钠/BialaphosCD8B  CD8β链（CD8-β）抗体100 ul

地红霉素/[9S(R)]-9-脱氧-11-脱氧-9,11-[亚基[2-(2-甲氧基乙氧基)乙叉基]氧基]红霉素/Dirithromycin/LY-237216CD8/CD8-β  CD8抗体100 ug

5-氟尿嘧啶/5-氟脲嘧啶/5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮/双喃呋啶/2,4-二羟基-5-氟嘧啶/5-FluorouracilCD9/MRP-1  CD9蛋白抗体100 ul

光神霉素/光辉霉素/普卡霉素/金霉酸/PlicamycinCCDC106  卷曲螺旋结构域蛋白106抗体100 ul

霉酚酸/麦考酚酸/E-4-甲基-6-(1,3-二氢-7-甲基-4-羟基-6-甲氧基-3-氧代-5-异苯并呋喃基)-4-己烯酸/Mycophenolic acidCD40/TNFRSF5  肿瘤坏死因子受体超家族成员5抗体100 ul

硫酸巴龙霉素/Paromomycin sulfate saltCD40L  CD40L抗体100 ul

腐草霉素/Phleomycin from Streptomyces verticillusGP1B/CD42b  血小板糖蛋白GPIb抗体100 ul
细胞处理：
1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。