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详细介绍
中文名称：抗酒石酸酸性磷酸酶染色液
英文名称：
产品规格：3×10ml|3×20ml
发货周期：1～3天
用途：
细胞和组织的抗酒石酸酸性磷酸酶染色
注意事项：
主要由萘酚、六氮化对品红、亚等组成，染色后酶活性部位呈红色。
储存条件：-20℃，避光，6个月
注意事项：
1、本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。
2、螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
3、禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
4、样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5、最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并*清除残留清洁剂。
6、避免皮肤或粘膜与试剂接触。
7、需长时间保存可-20℃避光保存。避免反复冻融，否则将会增加空白吸收，从而影响检测结果。最好小剂量分装，用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光。
8、用培养基或 PBS 来配制待检测药物。如果待测药物有还原性，则测定不含细胞，仅含有 MTS 的待测药物溶液在 490 nm处的空白吸光度。如果该吸光度很小，则可以直接加入 MTS ，如果吸光度相对较大，则需要除去培养基，并用新鲜培养基洗涤细胞两次，然后加入新的 100 μl 培养基和 10 μl MTS 进行检测。
9、细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。
10、加 MTS 溶液后孵育时间的长短根据细胞的类型和细胞的密度等实验情况而定，对于大多数情况孵育 1 小时即可，白细胞需要培养较长时间。
11、如果不是使用 96 孔板检测，MTS 溶液的用量相应等比例增加即可。
黄芩（标准品）英文名称： Sulbactam Acid长寿相关基因lASS5抗体包装5g
黄藤英文名称： Arenobufagin长寿相关基因lASS3抗体包装5g
黄芫花（标准品）英文名称： Temsirolimus;CCI-779;NSC 683864肿瘤转移抑制基因1抗体包装100g
黄杨碱(标准品)英文名称： Rupatadine fumarate长寿相关基因lASS4抗体包装25g
黄钟花醌;拉帕 (标准品)英文名称： Rupatadine fumarateRNA结合蛋白LIN28B抗体包装5g
灰毡毛忍冬皂苷英文名称： Musk ketoneRNA结合蛋白LIN28抗体包装1g
灰毡毛忍冬皂苷乙（标准品）英文名称： Midostaurin内皮脂肪抗体包装250mg
茴芹内酯(标准品)英文名称： 1,10 –Phenanthroline anhydrous淋巴抗原6G抗体包装100g
茴香脑英文名称： 1,10-Phenanthroline hydrate富含亮胶质瘤失活蛋白1抗体包装25g
茴香对羟基乙酯英文名称： 1,10-Phenanthroline hydrochloride monohydrate层粘连蛋白5(laminin γ2)抗体包装500g
火麻仁（标准品）英文名称： Carbetocin唾液过氧化物LPO抗体包装5g
火炭母（标准品）英文名称： Naringenin 溶菌抗体包装100g
鸡蛋花（标准品）英文名称： N(2),9-Diacetylguanine溶菌抗体包装25g
鸡冠花（标准品）英文名称： AlpinetinLAD1蛋白抗体包装5g
鸡内金（标准品）英文名称： Epothilone A胸腺生成LAP2抗体包装100g
铜绿假单胞菌Pseudomonas│aeruginosa 质量规格：>98.0%,BR抗肾上腺皮质抗体试剂盒橄榄苦苷;Oleuropein
薄状枝顶孢Acremonium│charticola 质量规格：>98%,BR,一物抗神经元核抗体2型/抗Ri抗体试剂盒佛手柑;Bergamotine
膜醭假丝酵母Candida│membranifaciens 质量规格：HPLC≥98.0%,标准品抗神经元核抗体1型/抗Hu抗体试剂盒西红柿碱;Tomatine
抗酒石酸酸性磷酸酶染色液四草钾
其他 四乙二钾；草三氢钾；二草三氢钾；三氢二草钾二水合物
英文名称： Potassium tetraoxalate dihydrate
其他英文名称： Potassium trihydrogen dioxalate；Oxalic acid hemipotassium salt；Sal acetosella；Salt of sorrel
产品规格： CP，99.5%
包装：250克
CAS号：6100-20-5
C4H3KO8.2H2O=254.19
级别：CP
含量：≥99.5%
硝盐：≤0.004%
氯化物：≤0.001%
硫盐：≤0.02%
钠：≤0.02%
钙：≤0.005%
铁：≤0.002%
性状：无色结晶结晶性粉末。在空气中稳定。溶于12份沸水、60份冷水，微溶于乙。
用途：生化研究。pH基准试剂。去除铁锈和水迹。清洗金属
保存：RT
操作规程：
1、在96孔板加入细胞00μL/孔，通常细胞增殖实验每孔加入00微升2000个细胞，细胞毒性实验每孔加入00微升5000～0000个细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等决定）。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.
2、.加入适当浓度的0～0μL 受试化合物。
3、将96孔板在37℃，含5% CO2空气及00%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。
4、将5×MTT 用稀释液稀释成× MTT 溶液。
5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小时，使MTT 还原为甲臜。
6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板摇床摇匀。
7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度（如无570nm 滤光片，可以使用560-600nm 的滤光片）。
8、结果分析
a、细胞的存活率：将各测试孔的OD 值减去本底OD 值（*培养基加MTT，无细胞）或空白药物孔OD 值（*培养基加受试药物的不同稀释度加MTT，无细胞），各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示，T 为加药细胞的OD 值，C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =（加药细胞OD/对照细胞OD）×00
b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 0%时的药物浓度(IC90)
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