SNAG土壤N乙酰βD葡萄糖苷酶可见分光光度法

SNAG土壤N乙酰βD葡萄糖苷酶可见分光光度法公司*的产品：蛋白激N1(PKN1)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)HBeAb(hepatitis B virus E Antibody) ELISA Kit
抗生长激抗体(Anti-GHAb)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)NEK2(Serine/threonine-protein kinase Nek2) ELISA Kit
抗网硬蛋白

商品介绍:

产品简介:

产品名称：SNAG土壤N乙酰βD葡萄糖苷酶可见分光光度法

规格： 50管/24样

货号：FS-01S63740

检测方法：可见分光光度法

产品分类：土壤系列

贮存温度：2～8℃。

本试剂盒保质期：6个月
特点:

(1)应用广泛

公司产品仅用于科研由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)灵敏度高

由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。

(3)选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。

(4)准确度高

对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。

(5)适用浓度范围广

可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。

(6)分析成本低、操作简便、快速

氢氧化钙  99.99% metals basis钙标准溶液100μg/ml,基体: 5%盐IgA-Fc断片受体检测试剂盒

硝铜水合物 99.99% metals basis镉标准溶液100ug/mL，基体: 1%硝一氧化碳血红蛋白检测试剂盒

硝铜水合物 99.999% metals basis镉标准溶液0.100μg/g，基体:K+ 2.2mg/L,Na+ 23mg/L,Ca2+ 39mg/L过氧化4检测试剂盒

硫铬,十二水 AR钴标准溶液100?g/ml，基体: 1%硝食欲肽检测试剂盒

硫铬,十二水  CP离子(Cl-)标准溶液 1000µg/mL，基体:水低密度脂蛋白受体相关蛋白4抗体检测试剂盒

硫铬 ACS离子(Cl-)标准溶液 100µg/mL，基体:水肥大生长因子  检测试剂盒

硝镉,四水 AR,99%铈标准溶液 1000μg/ml，基体：10%HNO3Ⅲ型前胶原肽检测试剂盒

硝镉,四水 CP,98.5%色度标准溶液 500度，溶剂：10％HCl 自身免疫调节因子检测试剂盒

硝镉,四水 ACS间甲酚标准溶液 0.98mg/ml，基体：甲炭疽杆菌检测试剂盒

电解铜粉 CP铜溶液：0.50/1.00/3.00/5.00µg/mL，镉溶液：0.5/1.00/3.0病抗体检测试剂盒

电解铜粉  99.9% metals basis镉单元标准溶液1000ug/ml,基体: 1%硝肌单磷1检测试剂盒

胆固 AR,>95.0%(GC)铬单元标准溶液1000ug/mL,基体: 5%盐粘膜相关上皮趋化因子检测试剂盒

胆固 分析标准品，99.0%钴单元标准溶液1000ug/ml,基体: 1%硝维生H检测试剂盒

胆固 >97.0%(GC)铜单元标准溶液1000ug/ml,基体: 1%硝6-硫羟基褪黑检测试剂盒

胆固 99%水中钙镁成分分析标准物质Ca：696.2mg/L Mg:298.8mg/L 硬度:2968前动力蛋白2检测试剂盒
SNAG土壤N乙酰βD葡萄糖苷酶可见分光光度法辛二 99%4,4'-二氯二甲酮 99%BNP(rat)  大鼠脑钠/脑钠尿肽

氢氧化钴 98%4,4'-二羟基二甲酮 98%Rat visfatin  大鼠内脏脂肪

草镍 99.999%4,4'-二氟二甲酮 99%ILK-1(Rat)  大鼠整合连接激1

氧化镍 AR,99.0 %氧乙 98%Humen IFN－ Alpha  大鼠α－干扰

4-基甲脒 97%纳米钡铁氧体 30-50nm 球形 99.5%IFN－ Gamma  大鼠γ－干扰

(2-羟乙)肼 95%纳米钡铁氧体 200nm,99%Collagen I  大鼠I型胶原

香兰盐盐 99%氧化铈 20nm 球形，99.5%PINP  大鼠I型前胶原肽

对氯甲 AR,98.0%三氧化二铬 60nm 球形，98.0%Collagen III  大鼠III型胶原
操作步骤:

实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.         依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。