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详细介绍
中文名称：JYBL-Ⅱ脱钙液
英文名称：
产品规格：500ml
发货周期：1～3天
用途：
快速脱钙液，比JYBL-Ⅰ脱钙液更迅速，对组织亦有损失。
注意事项：
主要由甲酸、福尔马林等组成，一般24h完成脱钙。
储存条件：室温，12个月
注意事项：
1、本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。
2、螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
3、禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
4、样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5、最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并*清除残留清洁剂。
6、避免皮肤或粘膜与试剂接触。
7、需长时间保存可-20℃避光保存。避免反复冻融，否则将会增加空白吸收，从而影响检测结果。最好小剂量分装，用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光。
8、用培养基或 PBS 来配制待检测药物。如果待测药物有还原性，则测定不含细胞，仅含有 MTS 的待测药物溶液在 490 nm处的空白吸光度。如果该吸光度很小，则可以直接加入 MTS ，如果吸光度相对较大，则需要除去培养基，并用新鲜培养基洗涤细胞两次，然后加入新的 100 μl 培养基和 10 μl MTS 进行检测。
9、细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。
10、加 MTS 溶液后孵育时间的长短根据细胞的类型和细胞的密度等实验情况而定，对于大多数情况孵育 1 小时即可，白细胞需要培养较长时间。
11、如果不是使用 96 孔板检测，MTS 溶液的用量相应等比例增加即可。
红芪（标准品）英文名称： 5(6)-Carboxy-X- rhodamine; 5(6)-ROX 20号染色体开放阅读框19抗体包装5g
红曲（特殊发酵）（标准品）英文名称： 5-hydroxy-2-adamantanone 角膜蛋白多糖抗体包装25g
荭草苷（标准品）英文名称： Eszopiclone含赖卷曲螺旋蛋白1抗体包装5g
厚朴(厚朴)（标准品）英文名称： Eszopiclone激肽释放3/舒血管3抗体包装1g
厚朴酚(标准品)英文名称： Triamcinolone Acetonide Acetate上皮锌指蛋白1, 2, 4抗体包装5g
厚朴总酚(对照品)英文名称： Halofuginone肠道内富含的Kruppel样因子/上皮锌指蛋白4抗体包装10MG
胡薄荷;长叶薄荷英文名称： Gomisin DRas信号转导KSR1蛋白抗体包装25g
胡黄连（标准品）英文名称： 1-Methyl Xanthine血蓝蛋白抗体包装5g
胡黄连苷 II(标准品)英文名称： 6-Carboxy-X- rhodamine; 6-ROX 脑海绵状血管畸形蛋白1抗体包装1g
胡黄连苷 III（标准品）英文名称： Cilengitide,EMD121974,NSC 707544KBP蛋白抗体包装5g
胡黄连苷IV英文名称： Tivozanib, AV951kappa型阿片受体抗体包装1g
胡黄连苷I（标准品）英文名称： 7,8-Dihydro-L-biopterin激肽原1重链抗体包装5g
胡椒(白胡椒)（标准品）英文名称： Chlorflurenol-methyl钙激活通道蛋白β1抗体包装1g
胡椒(黑胡椒)（标准品）英文名称： Peramivir Trihydrate电压门控性通道蛋白Kv4.2抗体包装25g
胡椒碱(标准品)英文名称： NXY-059,Cerovive磷化电压门控性通道蛋白Kv4.2抗体包装5g
苏云金芽胞杆菌Bacillus│thuringiensis 质量规格：>99%,BR,可用于培养 抗脱氧核糖核蛋白抗体试剂盒枸橘苷;Poncirin
: DSM1387=CBS733.88=IFO9455=IMI149007=ATCC16404资源名称: 黑曲霉 质量规格：≥97%,BR,可用于培养抗突触前膜抗体试剂盒高香草;Homovanillic ac
大肠埃希菌Escherichia│coli 质量规格：>98%,标准品抗突变型瓜波形蛋白抗体试剂盒钩藤碱; Rhynchophylline
JYBL-Ⅱ脱钙液四环
其他四环碱；4-(二甲基基)-1,4,4A,5,5A,6,11,12A-八氢-3,6,10,12,12A-五羟基-6-甲基-1,11-二羰基-2-萘甲酰胺
英文名称：Tetracycline
CAS号：60-54-8
产品规格：生物技术级，98%
包装：5克/25克/100克
级别：USP级
含量：≥98.5%
效价：≥900ug/mg
比旋光度：-240°～-255°
重金属：≤0.005%
级别：BR
浓度：50mg/ml
鉴别：合格
保存：2～8℃
操作规程：
1、在96孔板加入细胞00μL/孔，通常细胞增殖实验每孔加入00微升2000个细胞，细胞毒性实验每孔加入00微升5000～0000个细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等决定）。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.
2、.加入适当浓度的0～0μL 受试化合物。
3、将96孔板在37℃，含5% CO2空气及00%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。
4、将5×MTT 用稀释液稀释成× MTT 溶液。
5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小时，使MTT 还原为甲臜。
6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板摇床摇匀。
7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度（如无570nm 滤光片，可以使用560-600nm 的滤光片）。
8、结果分析
a、细胞的存活率：将各测试孔的OD 值减去本底OD 值（*培养基加MTT，无细胞）或空白药物孔OD 值（*培养基加受试药物的不同稀释度加MTT，无细胞），各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示，T 为加药细胞的OD 值，C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =（加药细胞OD/对照细胞OD）×00
b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 0%时的药物浓度(IC90)
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