AO染色液(1mg/ml)

AO染色液(1mg/ml)公司*的商品：阳离子转运蛋白2抗原大皂角（标准品）Human, Mouse
玳瑁（标准品）Human, Mouse, Rat
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丹参IIA(标准品)Human, Mouse
丹参IIA-磺钠(标准品)Human, Mouse, Rat
丹参I（标准品）

产品属于：

商品介绍：

储存条件：4℃，避光，12个月

培养操作步骤：

1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；

2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；

3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；

4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片*浸在培养液中；

5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。

去斑蝥钠（标准品）英文名称： 1-Tridecene γ-微管蛋白GCP4抗体包装5g

去乌药碱盐盐(标准品)英文名称： 1-Tetradeceneγ-微管蛋白GCP6抗体包装500g

去氧基姜黄英文名称： 1-Pentadeceneβ-葡萄糖苷1抗体包装100ml

去氧基姜黄(标准品)英文名称： 1-Hexadecene甘裂解系统H蛋白抗体包装25ml

去氧基麻醉椒英文名称： 1-Heptadecene15号染色体开放阅读框58抗体包装25g

去异波尔定（标准品）英文名称： 1-Nonadecene淀粉结合域蛋白1抗体包装5g

去泽拉木（标准品）英文名称： 2-Bromo-4'-phenylacetophenone延伸因子G1抗体包装100g

去芹菜糖桔梗皂苷D（标准品）英文名称： Dabsyl Chloride β葡萄糖苷2抗体包装25g

去芹糖桔梗皂苷D3英文名称： O-4-Nitrobenzylhydroxylamine Hydrochlorideβ葡萄糖苷3抗体包装100g

去氢厄弗酚英文名称： 7-Acetoxy-4-bromomethylcoumarin胶质母瘤相关蛋白GBAS抗体包装1g

去氢二异丁香酚(标准品)英文名称： Br-Mmc (=4-Bromomethyl-7-methoxycoumarin)红糖苷α1抗体包装25g

去氢茯苓英文名称： 3-Bromomethyl-7-methoxy-1,4-benzoxazin-2-one G蛋白结合蛋白1抗体包装5g

去氢钩藤碱（标准品）英文名称： 4-Bromomethyl-6,7-dimethoxycoumarin G蛋白结合蛋白4抗体包装1g

去氢毛钩藤碱英文名称： DBD-CO-Hz [=4-(N,N-Dimethylaminosulfonyl)-7-(N-hydrazinocarbonylmethyl-N-methyl)amino-2,1,3-benzoxadiazole] G蛋白结合蛋白6体包装25g

去氢木香内酯（标准品）英文名称： NBD-CO-Hz [=4-(N-Hydrazinocarbonylmethyl-N-methylamino)-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole] 鸟苷环化激活蛋白1抗体包装5g

结核分枝杆菌Mycobacterium│tuberculosis 质量规格：>99%,标准品,一合物凝溶胶蛋白试剂盒木蝴蝶苷A;Oroxin A

皱盖假芝（血芝）Amauroderma│rude 质量规格：>99%,BR,一合物凝聚试剂盒漏芦甾;Rhapontisterone

斜卧青霉Penicillium│decumbens 质量规格：>99%,USP31,可用于培养柠檬合成,线粒体试剂盒罗汉果甜IV;Mogroside IV
AO染色液(1mg/ml)脱氧核糖核(鲑鱼精)

其他DNA(鲑鱼精)；脱氧核糖核钠(鲑鱼精)

英文名称：DNA

其他英文名称：DNA Na；DNA(Salmon Sperm)；Deoxyribonucleic acid sodium salt from salmon testes

产品规格：高纯，90%

包　　装： 1克/5克/25克

CAS号：9007-49-2

级别：High purity grade

含量：≥90.0%

含氮量：13.5～16.0%

含磷量：8.4～9.3%

性状：淡黄色粉末，溶于水：1～2毫克/毫升

用途：生化研究。生化和分子生物学研究。

保存：2～8℃

实验报告：

一、分离与培养：

1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将1mm3左右大小；

2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；

3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；

5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；

二、免疫荧光鉴定：

1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；

2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；

5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；

6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。