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HDL小鼠高密度脂蛋白ELISA试剂盒

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参考价1500-2200
具体成交价以合同协议为准
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  • 厂商性质

    经销商
  • 所在地

    上海市

规格
48T1500元15 盒 可售
96T2200元15 盒 可售
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更新时间:2023-04-03 13:30:17浏览次数:190

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货 规格 48T/96T
应用领域 化工,生物产业 主要用途 仅供科研实验
英文名称 Mouse High Density Lipoprotein(HDL)ELISA Kit 货号 A106677
储存条件 2-8°C冷藏 使用方法 竞争法、夹心法、间接法
HDL小鼠高密度脂蛋白ELISA试剂盒公司正在销售的产品:Nibrin蛋白ELISA试剂盒 NBNHuman Nibrin(NBN)ELISA KitNFKB抑制因子ELISA试剂盒 NKRFHuman NFKB Repressing Factor(NKRF)ELISA KitNexn结合蛋白ELISA试剂盒 NEXNHuman Nexilin(NEXN)ELISA Kit

详细介绍

服务:

我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。公司产品仅用于科研并可提供免费代测。

产品名称:HDL小鼠高密度脂蛋白ELISA试剂盒
英文名称:Mouse High Density Lipoprotein(HDL)ELISA Kit
货号:A106677
产品规格:96T/48T。

主要成分:酶标板,试剂,标准品等

性状:盒装液体

试剂盒保存:2-8℃低温保存。

标本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。

3.jpg

标本的采集与保存:

1、血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜,然后1000×g 离心20 分钟,取上清即

可,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融。

2、血浆:用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟,

取上清即可检测,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融。

3、组织匀浆:

1) 取适量组织块,于预冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,称重后备用(组织块较大需先剪碎后再匀浆);

2) 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果:首先将组织块移入玻璃匀浆器,加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨,该过程需在冰上进行(有条件实验室可选用机器匀浆);得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理(超声破碎过程中注意冰浴降温;反复冻融法可重复2 次)。

3) 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟,留取上清即可检测。

4、其它生物标本:请1000×g 离心20 分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融。
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ELISA试剂盒优点:

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7、可检测动物类型丰富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等

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9、经济、实惠、可靠,完善、稳定的实验体系,优秀的科研队伍,良好的实验设备、准确可靠的实验结果,是您可靠的合作伙伴。

注意事项:

1加样:

①实验样本过多时,可分批次操作,以减少实验时间延长造成的误差;

②加酶试剂后,用吸水纸吸干孔外试剂;

③作定量试验时,使用加样器加注试剂,并经常校正其准确性,此外,要做到一份样本一个移液头,防止交叉污染。

2.温育:

①如有两种温度,尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件;

②用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察;

③96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应",因此尽量采用水浴;

3.洗板:

①手工洗板时,拍板时要垂直,避免交叉污染,用力不能过猛,防止抗原抗体复合物脱离;

②洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅,若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出;

③为了洗涤效果好,实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法,在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次,或适当增加洗板的次数;

4.显色:

ELISA试剂盒中,如以四甲基联苯胺(TMB)为底物,则提供的底物为A和B两瓶应用液;如以邻苯二胺(OPD)为底物,则试剂盒提供邻苯二胺片剂或粉剂。显色反应条件为37℃或室温反应15-30 min。以邻苯二胺(OPD)为底物的试剂,要临用前30 min配制且必须避光。以四甲基联苯胺(TMB)为底物的试剂则不需避光,但A、B液应尽量避免接触金属器械。

5.判定:

读取结果要在15-30 min内完成,定性测定用肉眼判读试验结果时,反应板应水平距离白色背景10-15 cm;定量测定时用酶标仪读取结果,酶标仪不应置于阳光或强光照射下,需先预热15-30 min再进行测试。

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