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详细介绍
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中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 发货周期 |
500T | 1～3天 |
商品介绍：
荧光染料PKH67 是一种可对活细胞进行荧光标记的新型染料，可以标记活体细胞，通过与膜结构的脂质分子结合而标记细胞。 PKH67对细胞毒性较小，荧光背景低，脂溶性高，能够轻易穿透细胞膜，有着强而稳定的绿色荧光。经PKH67标记的细胞可用于体外和体内增殖研究，且具有不会使邻近细胞染色的功能。 在细胞分裂增殖过程中，PKH67 的荧光强度会随着细胞的分裂而逐级递减，标记荧光可平均分配至两个子代细胞中，因此其荧光强度是亲代细胞的一半，根据这一特性，它可被用于检测细胞增殖，细胞周期的估算及细胞分裂等方面。PKH67标记细胞的荧光非常均一，并且分裂后的子代细胞的荧光分配也更均一。在细胞分裂增殖过程中，PKH67标记荧光可平均分配至两个子代细胞中，荧光强度变为亲代细胞的一半，通过流式细胞仪根据荧光强度的不同，可检测出未分裂细胞，分裂一次(1/2 的荧光强度)，二次(1/4 的荧光强度)，三次(1/8 的荧光强度)，以及更多分裂次数的细胞。PKH67 可检测分裂次数多达六次甚至更多。 除了用于细胞增殖检测，PKH67 还可以用于细胞的体外盒体内示踪，标记后荧光在胞内表达稳定，阳性标记率达98%以上，标记细胞形态良好，能有效地观察细胞在体外的诱导分化情况；或将标记的细胞注入体内，可以有效的显示移植细胞在活体组织中的迁移及分化。 |
PKH67标记的细胞用于体内观察可以长达数周之久，它常被用来做活体细胞检测实验和用荧光电镜观察细胞长期活动的实验。PKH67 毒性较小，不影响细胞的增殖能力。此方法操作简单，且不用放射性同位素，不存在安全隐患。可以更快速，更准确和更安全地得到想要的实验数据。
PKH67标记细胞后通常用流式细胞仪进行细胞增殖检测。
PKH67标记细胞呈绿色荧光，荧光波长：λex=490 nm,λem=502 nm。
储存条件：-20℃避光保存。
培养操作步骤：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片*浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
罗汉果皂苷Ive(标准品)英文名称： Dimethyl sulfoxide磷化GATA结合蛋白4抗体包装1g
罗汉果皂苷V(标准品)英文名称： Ethylene glycolGATA结合蛋白6抗体包装25g
罗汉果皂苷ⅡA2英文名称： Glycerol in water for HPLC verificationGLP-1单克抗体包装5g
罗汉果皂苷ⅢA1英文名称： Lithium carbonate颗粒B抗体包装25g
罗汉果皂苷Ⅲe英文名称： Neocuproine hydrochloride monohydrateG蛋白偶联受体30抗体包装5g
罗汉松树脂酚-4'-O-β-龙胆二糖苷(标准品)英文名称： Potassium bromide神经节苷脂诱导分化相关蛋白2抗体包装100g
罗通定/左旋延胡索乙/左旋四氢巴马汀(标准品）英文名称： Arsenazo I Hydrate3-磷甘油脱氢包装25g
萝卜硫；莱菔硫烷(标准品)英文名称： Sodium sulfate anhydrousGDNF家族受体α-1抗体包装5g
裸花紫珠（标准品）英文名称： Dimethyl sulfone运动神经元存活蛋白结合蛋白1抗体包装1g
络塞定（标准品）英文名称： 1,3-Propanediol葡萄糖转运蛋白1抗体包装100mg
络塞琳（标准品）英文名称： DHA葡萄糖转运蛋白2抗体包装10mg
络塞维（标准品）英文名称： Dimetridazole磷化糖皮质激受体抗体包装100g
络石苷（标准品）英文名称： Penicillin V potassium saltG蛋白偶联受体GPR158蛋白抗体包装1g
络石藤（标准品）英文名称： 2-NP-AOZγ连环蛋白/Catenin γ /γ链接抗体包装5g
络缌（标准品）英文名称： SulfacetamideG1基丁A型受体相似蛋白2抗体包装1g
海假交替单胞菌Pseudoalteromonas│marina 质量规格：purity>99.5%,EP6,BR前颗粒蛋白试剂盒猫眼草黄;Chrysospleneti
链单孢菌属菌种Streptomonospora│sp. 质量规格：HPLC>98%,标准品前胶原C内肽增强子1试剂盒木栓;Friedelin
热带假丝酵母Candida│tropicalis 质量规格：>98.5%,BR前胶原C端肽试剂盒白绵马AP;Albaspidin AP
细胞膜染色试剂盒(PKH67)维生E
其他天然维生E；生育酚；维他命 E；[2R-[2R*(4R*,8R*)]]-3,4-二氢-2,5,7,8-四甲基-2-(4,8,12-基十三烷基)-6-色满；(+)-5,7,8-基母育酚；2,5,7,8-四甲基-2-(4’,8’,12’-基十三烷基)-6-色满醋酯；维他命戊
英文名称：VE
其他英文名称：Vitamin E；D-alpha-Tocopherol；(2R)-3,4-Dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-2H-1-benzopyran-6-ol
产品规格：BR，50%
包装：10克/100克
CAS号：59-02-9
C29H50O2=430.71
含量：≥50.0%（HPLC）
干燥失重：≤1.0%
重金属：≤10ppm
砷：≤1ppm
用途：生化研究。植物油中抗氧剂和催化加氢剂
保存：2～8℃，避光
实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
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