细胞凋亡-Hoechst染色试剂盒

细胞凋亡-Hoechst染色试剂盒正在出售的产品：阳离子通道相关蛋白β亚抗体奥沙普秦（标准品） Verapamil HCl
特异性蛋白57抗体奥硝唑（标准品） Verapamil HCl
L选择抗体奥扎格雷（标准品） Mycophenolic acid
CD53抗体奥扎格雷钠（标准品） Mycophenolic acid
死亡同源蛋白6抗体巴卡丁 III（标准品） Amoxicillin
离子通

中文名称：细胞凋亡-Hoechst染色试剂盒

英文名称：

产品规格：100T

发货周期：1～3天

储存条件：-20℃，避光，12个月

注意事项：

1、本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。

2、螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。

3、禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。

4、样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。

5、最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并*清除残留清洁剂。

6、避免皮肤或粘膜与试剂接触。

7、需长时间保存可-20℃避光保存。避免反复冻融，否则将会增加空白吸收，从而影响检测结果。最好小剂量分装，用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光。

8、用培养基或 PBS 来配制待检测药物。如果待测药物有还原性，则测定不含细胞，仅含有 MTS 的待测药物溶液在 490 nm处的空白吸光度。如果该吸光度很小，则可以直接加入 MTS ，如果吸光度相对较大，则需要除去培养基，并用新鲜培养基洗涤细胞两次，然后加入新的 100 μl 培养基和 10 μl MTS 进行检测。

9、细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。

10、加 MTS 溶液后孵育时间的长短根据细胞的类型和细胞的密度等实验情况而定，对于大多数情况孵育 1 小时即可，白细胞需要培养较长时间。

11、如果不是使用 96 孔板检测，MTS 溶液的用量相应等比例增加即可。

(标准品)英文名称： EicosaneGA结合蛋白转录因子α/GABP-α抗体包装1g

青蒿(标准品)英文名称： HeneicosaneGA结合蛋白转录因子β/GABP-β1/GABP-β2抗体包装25g

青皮（标准品）英文名称： Docosane 谷脱羧65+谷脱羧67抗体包装5g

青藤碱(标准品)英文名称： Tricosane谷脱羧样蛋白1抗体包装10mg

青阳参苷元A（标准品）英文名称： Tetracosane葡萄糖-6-磷3/G6Pase-β抗体包装1g

青阳参苷元B（标准品）英文名称： Pentacosaneα葡萄糖苷/溶体α-葡糖苷抗体包装5g

氢槟榔碱（标准品）英文名称： Methyl n-Octanoate生长因子受体结合蛋白2相关蛋白3抗体包装1g

氢东莨菪碱（标准品）英文名称： Methyl Nonanoate 生长因子受体结合蛋白2相关蛋白4抗体包装5g

氢高乌（标准品）英文名称： Methyl Laurate G基丁受体pi/GABAA Rπ抗体包装1g

苘麻子（标准品）英文名称： Methyl Myristate磷化G基丁B型受体2抗体包装5g

秋仙碱(标准品)英文名称： Methyl StearateG蛋白偶联受体结合蛋白α11/Gα 11 抗体包装1g

曲克芦丁（标准品）英文名称： Methyl LinolenateG3BP2蛋白抗体包装5g

驱虫斑鸠菊（标准品）英文名称： Methyl Linoleateγ基丁运载蛋白2抗体包装1g

去斑蝥(标准品）英文名称： 1-Undeceneβ1-6 N-乙酰基葡萄糖转移3抗体包装5g

去斑蝥（标准品）英文名称： 1-Dodecene β1-6 N-乙酰基葡萄糖转移7抗体包装1g

海假交替单胞菌Pseudoalteromonas│marina 质量规格：>98%,标准品凝血受体试剂盒木糖;Xylitol

边缘假单胞菌Pseudomonas│marginalis 质量规格：>98%,USP,BR凝血抗凝血复合物试剂盒莽草;Shikimic acid

纤维单胞菌Cellulomonas│sp. 质量规格：>98%凝血试剂盒木蝴蝶苷B;Oroxin B
细胞凋亡-Hoechst染色试剂盒脱氧核糖核（小牛胸腺）

其他DNA（小牛胸腺）；脱氧核糖核钠(小牛胸腺)

英文名称：DNA

其他英文名称：DNA Na；Deoxyribonucleic acid sodium salt from calf thymus

产品规格：BR，90%

包　　装： 100毫克/500毫克/1克

CAS号：73049-39-5

级别：BR

含量：≥90.0%

含磷量：5.0～9.0%

蛋白质：≤10.0%

性状：液体

用途：生化研究。An effective blocking agent used to increase the signal-to-noise ratio for detection during hybridization

保存：-20℃

操作规程：

1、在96孔板加入细胞00μL/孔，通常细胞增殖实验每孔加入00微升2000个细胞，细胞毒性实验每孔加入00微升5000～0000个细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等决定）。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.

2、.加入适当浓度的0～0μL 受试化合物。

3、将96孔板在37℃，含5% CO2空气及00%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。

4、将5×MTT 用稀释液稀释成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小时，使MTT 还原为甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板摇床摇匀。

7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度（如无570nm 滤光片，可以使用560-600nm 的滤光片）。

8、结果分析

a、细胞的存活率：将各测试孔的OD 值减去本底OD 值（*培养基加MTT，无细胞）或空白药物孔OD 值（*培养基加受试药物的不同稀释度加MTT，无细胞），各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示，T 为加药细胞的OD 值，C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =（加药细胞OD/对照细胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 0%时的药物浓度(IC90)