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详细介绍
产品名称 | 规格 | 货号 |
100管/48样 | FS-01S63737 |
商品介绍：
测定意义 土壤芳基硫酸酯酶来自于土壤微生物，能酶促土壤有机硫化物转化为植物可吸收的无机态硫，在硫素的生物化学循环和植物的硫营养代谢中具有重要的作用，是反映土壤质量的一个重要生物学指标。 测定原理： S-ASF能够催化对-硝基苯硫酸钾生成对-硝基苯酚，后者在410nm有特征光吸收。 自备用品： 可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、甲苯（不允许快递）和蒸馏水。 |
公司提供的生化试剂盒，质量信得过产品，售后完善。服务于高校及免疫学科研单位，竭诚为您提供更周到的服务更优质的产品。
公司产品仅用于科研试剂的组成和配制：
提取液：液体 100mL×1 瓶，4℃保存；
试剂一：液体 5mL×1 瓶，4℃保存；
试剂二：液体 200μL×1 支，4℃保存；
试剂三：液体 4mL×1 瓶，4℃保存；
试剂四：粉剂×2 瓶，4℃保存。
注意事项：
1、试剂二为酶，不可冷冻，使用时在冰上放置。 2、对照管只需要做一管。 3、若对照管吸光值大于 1，建议将试剂二用蒸馏水稀释 7 倍后使用（10μL 试剂二原液+60μL蒸馏水）。 4、SOD为什么有的样本测定管大于对照管，对照管数值在什么范围？对照管的范围是 0.4-1。对照管吸光值过低可能是（1）试剂二或试剂四没有现配现用； （2)没有按顺序加试剂；（3）反应时间不够，可以延长反应时间（反应时间 30min可以延长到 40min）。对照管吸光值过高可能是试剂二未按操作说明书稀释相应倍数。 若出现测定管大于对照管，可能是样本中杂质的影响太大，为了降低杂质的影响一般将样本提取上清液用蒸馏水或提取液稀释 10倍后再测，通常可以使测定正常。计算公式中乘以相应稀释倍数。 |
所需的仪器和用品：
可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿（光径 1cm）、低温离心机、移液器、研钵、冰和蒸馏水
甲 分析标准品铋标准溶液 100mg/L，基体: 5％HNO3抗脑血管内皮抗体检测试剂盒
甲 ≥99.5%, FCC, Kosher, FG苄嘧磺隆 分析标准品肌酐检测试剂盒
甲 Standard for quantitative NMR联标准溶液 10.8ug/ml，基体：甲烟曲霉IgG抗体检测试剂盒
甲 Ph. Eur., BP, USP, FCC, E210, 99.5-100.5%3,4-并芘标准溶液 5.25μg/mL，基体：甲锌指蛋白20检测试剂盒
氢氧化钡，八水 AR，98%灭草松标准溶液 0.100mg/ml肝检测试剂盒
氢氧化钡，八水 CP，97%硫标准溶液 0.110mg/ml锌指蛋白288抗体检测试剂盒
氢氧化钡，八水 ACS, 98% 硫标准溶液 100μg/ml,u=4%抗人组织谷酰转移分泌型IGA抗体检测试剂盒
溴 AR，99.5%丁草标准溶液 0.100mg/ml胰弹力蛋白检测试剂盒
溴 CP，99.0%溴螨酯标准溶液 1.00mg/mlNADPH氧化2检测试剂盒
溴 ACS并［g,h,i］芘标准溶液 10～100μg/mL，基体：甲三磷腺结合盒转运蛋白7检测试剂盒
溴标准溶液 0.05000mol/L(0.1N)钡溶液成分分析标准物质 钡溶液质量浓度(20℃):19.532mg/ml,基体抗Amphiphysin抗体检测试剂盒
溴 99.99% metals basis钡标准溶液 100mg/L，基体: 5%HCl高迁移率族蛋白1检测试剂盒
氧化钙 99.9% metals basis铍标准溶液 10μg/ml类风湿因子抗体检测试剂盒
硝钙,四水 AR,99%标准溶液0.96mg/ml，溶剂：甲黑色检测试剂盒
硝钙,四水 CP,98%生化需氧量(BOD)标准溶液 1000μg/ml抗腮腺管抗体检测试剂盒
SASF土壤芳基硫酸酯酶检测试剂盒微量法锌标准溶液2.0mg/l,分析标准品,水质分析 三乙三氢氟盐 97%Anti-Transthyretin 转甲状腺蛋白抗体
锌 CP，99%叠氮化四丁基铵 95%Anti-TRBF1/TRF1 端粒体复制结合因子1抗体
锌粉 AR,99%十二烷基硫钠 CPAnti-TREM1 髓系触发受体1抗体
锌 AR，99%十二烷基硫钠 Ph. Eur，USP级，92%Anti-TREM2 髓系触发受体2抗体
锌粉 SP十二烷基硫钠 AR，92.5-100.5%Anti-TREML1/TLT1 髓系触发受体样转录因子1抗体
锌粒 SP十二烷基硫钠 97%，电泳Anti-TREML2/TLT2 髓系触发受体样转录因子2抗体
对基乙 98%十二烷基硫钠 99.0%，超纯级Anti-Transferrin 转铁蛋白抗体
甲酰 98%十二烷基硫钠 ACSAnti-TRF2 端粒结合蛋白2抗体
测定：
建议正式实验前选取 2 个样本做预测定，了解本批样品情况，熟悉实验流程，避免实验样本和试剂浪费！
1、样本制备
① 组织样本：
取约 0.1g 组织（水分充足的样本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4ºC 或冰浴进行
匀浆(或使用各类常见匀浆器)。4ºC×12000rpm 离心 10min，取上清作为待测液。
【注】：若增加样本量，可按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例进行提取
② 细菌/细胞样本：
先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；取约 500 万细菌或细胞加入 1mL
提取液，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）；
12000rpm 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
【注】：若增加样本量，可按照细菌/细胞数量（104）：提取液（mL）为 500~1000：1 的比例进行提取。
③ 液体样本：直接检测；若浑浊，离心后取上清检测。
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