地衣红弹力纤维染色液

地衣红弹力纤维染色液公司*的商品：右旋延胡索乙(标准品）Human, Mouse, Rat
幼枝含断氧化马钱子甙(标准品)Human, Mouse, Rat
余甘子（标准品）Human, Mouse
鱼腥草（标准品）Human, Mouse, Rat
羽扇豆（标准品）Human, Mouse, Rat
羽扇豆鹼(标准品)Human
玉米须（标准品）Human
玉叶金花（标准品）Human,

产品属于：

商品介绍：

用途：

弹力纤维染色，乙型肝炎表面抗原物质染色

注意事项：

特异性高，但染色效果易受原料影响，不稳定。弹力纤维、脂褐素呈深棕色，底色为浅淡的灰棕色，肝细胞胞核不着色。HBsAg阳性物质呈棕红至深棕色。

储存条件：4℃，避光，12个月
培养操作步骤：

1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；

2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；

3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；

4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片*浸在培养液中；

5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。

地瓜藤（标准品）英文名称： Eupalinolide B整合α5抗体Integrin α5包装25g

地黄（生地黄）（标准品）英文名称： Vinorelbine整合β1/Integrin β1抗体包装5g

地锦草(斑地锦)（标准品）英文名称： Vinorelbine tartrate整合αVβ3抗体包装100g

地锦草（标准品）英文名称： Nifura胰岛样生长因子2 mRNA 结合蛋白3抗体包装25g

地龙（参环毛蚓）（标准品）英文名称： Nifura型流感病血凝抗体包装5g

地稔（标准品）英文名称： Hydroxytyrosol型流感病血凝抗体包装25g

地蜈蚣（标准品）英文名称： 4',5,7-Trihydroxy-3',6-dimethoxyflavone整合αVβ5抗体包装5g

地榆(地榆)（标准品）英文名称： Tiliroside干扰调节因子1抗体包装1g

地榆皂苷II（标准品）英文名称： 4',5-Dihydroxy-7-methoxyflavone白介6包装25g

地榆皂苷I（标准品）英文名称： Khasianineγ干扰诱导蛋白16抗体包装5g

滇藏五味子G英文名称： Ligustroflavone整合αVβ1抗体包装1g

滇桂艾纳香（标准品）英文名称： Schaftoside白介-20抗体包装5g

滇鸡血藤（标准品）英文名称： 9,10-Dimethoxy-2,3-(methylenedioxy)-13,13a-didehydrob干扰相关发育调节因子2抗体包装1g

滇（标准品）英文名称： Tangeretin白介-1受体相关激2抗体包装5g

化木兰花碱英文名称： Tangeretin磷化胰岛受体β抗体包装25g

舟形毛壳Chaetomium│cymbiforme 质量规格：HPLC>99%,标准品柯萨奇病腺病受体试剂盒黄芪苷;Astragaloside I

需盐色盐杆菌Chromohalobacter│salexigens 质量规格：>99%,医药级柯萨奇病IgE试剂盒虎杖苷;Polydatin

大肠埃希氏菌Escherichia│coli 质量规格：>99.0%,BR柯萨奇病IgA试剂盒槲皮苷;Quercitrin
地衣红弹力纤维染色液7B

其他溶剂红19；脂肪红7B；邻甲氧基(偶氮-1)-2-萘酚；G；R

英文名称：Sudan red 7B

其他英文名称：Fat Red 7B；Fat red bluish；Solvent Red 19

产品规格：高纯

包装：10克/50克

CAS号：6368-72-5

C24H21N5=379.46

级别：High Purity Grade

ABS@Lambda Max：0.76

Em(533nm,MeOH)：25000

Lambda Max(10mg/L MeOH)：531～535nm

Solubility(10mg/L,MeOH)：Pass

性状：黄色至黄绿色粉末，熔点>300℃。大吸收波长 343nm。能引起轻度过敏

用途：生化研究。荧光色。荧光染色法和荧光技术。用于与DNA键联的荧光染色剂。细胞遗传学研究的常用试剂，荧光染色细胞的DNA ，插入DNA的A-T区,具有低的细胞毒性,形成膜渗透性荧光DNA链

保存：2～8℃

实验报告：

一、分离与培养：

1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将1mm3左右大小；

2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；

3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；

5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；

二、免疫荧光鉴定：

1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；

2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；

5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；

6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。