详细介绍
产品属于:
中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 发货周期 |
JC-10 | 1mg|5mg | 1~3天 |
商品介绍:
JC-10是一种广泛用于检测线粒体膜电位△Ψm的理想荧光探针。可以检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。在线粒体膜电位较高时,JC-10聚集在线粒体的基质中,形成聚合物,可以产生红色荧光;在线粒体膜电位较低时,JC-10不能聚集在线粒体的基质中,此时JC-10为单体,可以产生绿色荧光。这样就可以非常方便地通过荧光颜色的转变来检测线粒体膜电位的变化。常用红绿荧光的相对比例来衡量线粒体去极化的比例。激发波长Ex510nm,发射波长Em525nm。 |
线粒体膜电位的下降是细胞凋亡早期的一个标志性事件。通过JC-10从红色荧光到绿色荧光的转变可以很容易地检测到细胞膜电位的下降,同时也可以用JC-10从红色荧光到绿色荧光的转变作为细胞凋亡早期的一个检测指标。JC-10单体的大激发波长为515nm,大发射波长为529nm;JC-10聚合物的大激发波长为585nm,大发射波长为590nm。实际观察时,使用常规的观察红色荧光和绿色荧光的设置即可。
储存条件:-20℃干燥避光保存,保质期12个月。
培养操作步骤:
1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布;
2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片);
3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时;
4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片*浸在培养液中;
5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
氧苄啶(标准品)英文名称: Ketorolac分子伴侣复合体TCP-1β抗体包装1g
氧普(标准品)英文名称: Leflunomide分裂周期蛋白25C抗体包装5g
异靛(标准品)英文名称: Leflunomide过敏C4/补体C4抗体包装1g
间基酚(标准品)英文名称: Levofloxacin Hemihidrated脂肪结合蛋白3抗体包装1g
间二酚(标准品)英文名称: Levofloxacin Hemihidrated16号染色体开放阅读框48抗体包装250mg
间酚(标准品)英文名称: Lornoxicam色P450 19抗体包装25g
间羟基(标准品)英文名称: LornoxicamCD28抗体包装5g
交沙霉(标准品)英文名称: Losartan Potassium1号染色体开放阅读框195抗体包装1ml
金O(标准品)英文名称: Losartan PotassiumNK抑制性受体2DL1抗体包装25ml
金橙II(标准品)英文名称: Masitinib3号染色体开放阅读框67抗体包装5ml
金刚烷(标准品)英文名称: Mecillinamκ-酪蛋白抗体包装1g
金诺芬(标准品)英文名称: Medroxyprogesterone 唾液结合性免疫球蛋白样凝集7抗体包装25g
伐伦克林(标准品)英文名称: Medroxyprogesterone Cappuccino蛋白抗体包装5g
罗格列酮(标准品)英文名称: Methimazole前列腺过氧化物合成3抗体包装1g
美托洛尔(标准品)英文名称: Methimazole补体因子H相关蛋白1抗体包装250mg
无乳链球菌 兰氏B群Streptococcus│agalactiae 质量规格:HPLC>99%,标准品腺病IgM试剂盒甜菊双糖苷;Steviolbioside
条纹拟盘多毛孢Pestalotiopsis│virgatula 质量规格:≥900μg/mg,USP33,BR腺病IgG试剂盒匙羹藤I;GyMneMic acid
韩国假单胞菌Pseudomonas│koreensis 质量规格:效价测定腺病36抗体试剂盒脱氧;Deoxyaconitine
JC-10荧光探针盐吡哆醛
其他吡哆醛盐盐;盐吡醛;3-羟基-5-羟甲基-2-甲基-4-吡啶甲醛盐盐;3-羟基-5-羟甲基-2-甲基异烟酰醛盐盐;盐维生B6醛;2-甲基-3-羟基-4-甲酰-5-羟甲基吡啶盐盐;盐3-羟基-5-(羟甲基)-2-甲基烟酰醛
英文名称:Pyridoxal hydrochloride
其他英文名称:3-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methylisonicotinaldehyde hydrochlordie;2-Methyl-3-hydroxy-4-formyl-5-hydroxymethylpyridine hydrochloride
产品规格:BR,98%
包装:1克/5克/25克/100克
CAS号:65-22-5
C8H9NO3•HC1=203.62
级别:BR
含量:≥98.0%
性状:淡黄色粉末,易溶于水、95%乙。水溶液对热稳定。熔点226~227℃(分解)。pKl 3.54;pK2 8.21;pK3 10.63
用途:生化研究。组织培养。
保存:2~8℃,避光
实验报告:
一、分离与培养:
1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将1mm3左右大小;
2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织*被消化;
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;
二、免疫荧光鉴定:
1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。