详细介绍
产品属于:
中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 发货周期 |
2×50ml | 1~3天 |
商品介绍:
用途:
软骨染色,主要显示羟基酸性粘液物质
注意事项:
主要由酸化液、Alcian 染色液(PH2.5)组成。染色结果为:酸性黏蛋白呈蓝色,细胞核呈浅蓝色。
储存条件:4℃,避光,12个月
培养操作步骤:
1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布;
2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片);
3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时;
4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片*浸在培养液中;
5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
(R型)人参皂苷Rh1(标准品)英文名称: Mevastatin透明质/玻璃抗体包装500g
(R型)人参皂苷Rh2英文名称: Mevastatin肝生长因子激活物抑制剂抗体包装25g
(S型)人参皂(标准品)英文名称: 6-Aminopenicillanic acidHA tag标签单克抗体包装5g
(S型)人参皂苷Rh2(标准品)英文名称: Asparaginase血红抗体包装1g
(S型)原人参三英文名称: N-Carbobenzyloxy-L-alanine戊型肝炎病抗体包装25g
(±)-柚皮(标准品)英文名称: Z-Gln-OH神经调节蛋白1抗体包装5g
1,2,3,4,6-O-没食子酰葡萄糖(标准品)英文名称: CBZ-L-Gly神经胶质生长因子/神经调节蛋白β抗体包装25g
1,2-O-Dilinoleoyl-3-O-β-D-g...英文名称: Proparacaine HCl组三聚体核苷结合蛋白1抗体包装5g
1,3-二咖啡酰奎宁(标准品)英文名称: Z-Ser-OH组蛋白去乙酰化3抗体包装100g
1,7-双-5-羟基-6-庚烯-3-英文名称: Z-Thr-OH高度发散同源异型盒蛋白抗体包装25g
1,8-桉叶英文名称: Z-β-Ala-OH腺病六邻体蛋白抗体包装5g
1-羟基-3,4,5-三氧山(标准品)英文名称: Z-Glu-OBzl高密度脂蛋白结合蛋白抗体包装100g
10-姜酚(标准品)英文名称: Z-Tyr-OH转录因子HNF-3α抗体包装25g
10-羟基癸(标准品)英文名称: Z-Tyr-OMe热休克蛋白β7抗体包装500g
10-羟基癸烯,10-HDA(标准品)英文名称: Amoxicillin sodiumE3连接抑制受体2抗体包装1g
金色横隔分裂链霉菌Streptomyces│aureosegmentosus 质量规格:含量测定磷脂爬行1试剂盒5-基糠;5-Methyl furf
冷海希瓦氏菌Shewanella│frigidimarina 质量规格:>99%,BR,可用于培养磷脂D2试剂盒芥子碱硫盐;Sinapine thi
: =ATCC21885资源名称: 谷棒杆菌 质量规格:HPLC>98%,标准品磷脂A2受体抗体试剂盒4-氧基;2-Hydroxy-4
软骨染色液(阿利新蓝法,pH2.5)碳钙
包装:100克
产品规格: 基准试剂,99.95%
包装:50克
产品规格: AR,99%
包装:500克
产品规格: GR,99.5%
包装:500克
CAS号:471-34-1
CaCO3=100.09
级别:4N
含量:≥99.99%
级别:基准试剂
含量:99.95~100.05%
澄清度试验:合格
碱度(以OH-计):≤0.25mmol/100g
干燥失重:≤0.2%
氯化物:≤0.001%
硫盐:≤0.01%
总氮量:≤0.01%
重金属(以Pb计):≤0.001%
镁:≤0.02%
铁:≤0.001%
级别:GR
含量:≥99.5%
重金属:≤0.001%
级别:AR
含量:≥99.0%
碱度(以OH-计):≤0.25mmol/100g
氯化物:≤0.002%
盐不溶物:≤0.01%
钠:≤0.1%
镁:≤0.05%
钾:≤0.005%
锶:≤0.05%
钡:≤0.02%
性状:粉末或无色结晶。无气味。无味。有两种结晶,一种是正交晶体文石,一种是六方菱面晶体方解石。在约825℃时分解为氧化钙和二氧化碳。溶于稀,几乎不溶于水。文石:相对密度2.83,熔点825℃(分解)。方解石:相对密度(d25.2)2.711,熔点1339℃(10.39MPa)。有刺激性
用途:生化研究。检定和测定有机化合反应中的卤。水分析。检定磷。与氯化铵一起分解硅盐。制备氯化钙溶液以标化皂液。光学钕玻璃原料
保存:RT
实验报告:
一、分离与培养:
1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将1mm3左右大小;
2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织*被消化;
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;
二、免疫荧光鉴定:
1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。