酸性固绿染色液

酸性固绿染色液正在出售的产品：抑癌蛋白DLP1抗体双芬钠 Methyl indole-4-carboxylate
蛋白激C delta结合蛋白抗体双水杨酯;水杨-2-羧酯 Methylene green zinc chloride double salt
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前列腺E2抗体苏拉明钠 Methylsuccinic acid
多

中文名称：酸性固绿染色液

英文名称：

产品规格：2×50ml

发货周期：1～3天

储存条件：室温，避光，12个月

注意事项：

1、本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。

2、螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。

3、禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。

4、样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。

5、最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并*清除残留清洁剂。

6、避免皮肤或粘膜与试剂接触。

7、需长时间保存可-20℃避光保存。避免反复冻融，否则将会增加空白吸收，从而影响检测结果。最好小剂量分装，用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光。

8、用培养基或 PBS 来配制待检测药物。如果待测药物有还原性，则测定不含细胞，仅含有 MTS 的待测药物溶液在 490 nm处的空白吸光度。如果该吸光度很小，则可以直接加入 MTS ，如果吸光度相对较大，则需要除去培养基，并用新鲜培养基洗涤细胞两次，然后加入新的 100 μl 培养基和 10 μl MTS 进行检测。

9、细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。

10、加 MTS 溶液后孵育时间的长短根据细胞的类型和细胞的密度等实验情况而定，对于大多数情况孵育 1 小时即可，白细胞需要培养较长时间。

11、如果不是使用 96 孔板检测，MTS 溶液的用量相应等比例增加即可。

紫檀芪（标准品）英文名称： Angiotensin III,human 癌高表达蛋白Hec1抗体包装5g

紫檀香（标准品）英文名称： Apamin 磷化荷尔蒙敏感脂肪抗体包装1g

紫菀（标准品）英文名称： Clomiphene citrate组蛋白去乙酰化1抗体包装1g

紫菀(标准品)英文名称： SR3335;ML176半乳糖基转移2抗体包装5g

紫云英苷（标准品）英文名称： SU5416 磷化异染色质蛋白1抗体（果蝇）包装1g

自然铜(醋煅）（标准品）英文名称： Milbemycin oxime异染色质蛋白1磷化抗体（果蝇）包装5g

棕榈（标准品）英文名称： Valdecoxib缺氧诱导因子2α /HIF-2α抗体包装100g

棕矢车菊（标准品）英文名称： Gastrin I,human 型流感病M2抗体包装25g

走马胎（标准品）英文名称： Uridine 5'-diphosphoglucuronic acid trisodium salt热休克蛋白-47抗体包装5g

祖师麻（唐古特瑞香）（标准品）英文名称： Ticarcillin disodium salt人类状瘤病16抗体包装25mg

钻山风（标准品）英文名称： Ticarcillin disodium salt缺氧诱导因子1α 抗体HIF-1α包装25g

醉椒英文名称： Arg-Gly-Asp 组蛋白H3抗体包装5g

醉鱼草皂苷IVb（标准品）英文名称： Heparin lithium人类疱疹病8抗体/疱疹病8型包装100g

左旋多巴(标准品)英文名称： Secretin Acetate人类巨病抗体包装25g

左旋樟脑（标准品）英文名称： Thymol人类疱疹病8抗体包装5g

酱油曲霉Aspergillus│sojae 质量规格：>98%,BR,可用于培养磷脂转运蛋白试剂盒基当药宁;Methylswertian

巨大芽孢杆菌Bacillus│megaterium de Bary 质量规格：HPLC≥98%标准品磷脂转移蛋白β试剂盒7-O-基白杨;7-O-Methyl

: 43476资源名称: 偶发分枝杆菌偶发亚种 质量规格：>98.5%,BR磷脂酰乙试剂盒巨大戟; Ingenol
酸性固绿染色液碳环己胺

其他 环己胺碳盐

英文名称： Cyclohexylamine carbonate

产品规格： CP，98%

包装：250克

CAS号：20190-03-8或34066-58-5

C13H28N2O3=260.38

级别：CP

含量：≥98.0%

硫盐：≤0.01%

氯化物：≤0.005%

灼烧残渣：≤0.1%

性状：粉末

用途：生化研究。气相缓蚀剂

保存：RT

操作规程：

1、在96孔板加入细胞00μL/孔，通常细胞增殖实验每孔加入00微升2000个细胞，细胞毒性实验每孔加入00微升5000～0000个细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等决定）。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.

2、.加入适当浓度的0～0μL 受试化合物。

3、将96孔板在37℃，含5% CO2空气及00%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。

4、将5×MTT 用稀释液稀释成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小时，使MTT 还原为甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板摇床摇匀。

7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度（如无570nm 滤光片，可以使用560-600nm 的滤光片）。

8、结果分析

a、细胞的存活率：将各测试孔的OD 值减去本底OD 值（*培养基加MTT，无细胞）或空白药物孔OD 值（*培养基加受试药物的不同稀释度加MTT，无细胞），各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示，T 为加药细胞的OD 值，C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =（加药细胞OD/对照细胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 0%时的药物浓度(IC90)