SMnp土壤锰过氧化物酶可见分光光度法

SMnp土壤锰过氧化物酶可见分光光度法公司*的产品：鞘磷脂蛋白0(MPZ)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)VEGF-B(Vascular Endothelial Cell Growth Factor B) ELISA Kit
天冬氨转氨(AST)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)VIL1(Villin 1) ELISA Kit
通用转录因子ⅡA肽1(GTF2A1)检测试剂盒(联免疫吸附试

商品介绍:

产品简介:

产品名称：SMnp土壤锰过氧化物酶可见分光光度法

规格： 50管/24样

货号：FS-01S63747

检测方法：可见分光光度法

产品分类：土壤系列

贮存温度：2～8℃。

本试剂盒保质期：6个月
特点:

(1)应用广泛

公司产品仅用于科研由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)灵敏度高

由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。

(3)选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。

(4)准确度高

对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。

(5)适用浓度范围广

可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。

(6)分析成本低、操作简便、快速

氧化铜 99.9% metals basis，10μm杀螟硫磷标准溶液 1.00mg/ml（剧品）鹦鹉衣原体IgM检测试剂盒

氧化铜 40nm 球形，99.5%标准溶液 1.00mg/ml鹦鹉衣原体IgA检测试剂盒

三氧化铬 ACS甲菊酯 分析标准品，99.9% （剧品）抗II检测试剂盒

硝钴,六水 AR，99%菊酯标准溶液 1.00mg/ml抗X检测试剂盒

硝钴,六水 CP ，97%丁锡 分析标准品，99.5%β抑制蛋白2检测试剂盒

硝钴,六水 99.99% metals basis线磷 分析标准品，99.6%（剧品）碳水化合物反应原件结合蛋白检测试剂盒

硝钴,六水 ACS唑标准溶液 0.100mg/mlPCNP检测试剂盒

间甲酚紫 Indicator离子（F-）标准溶液 1000mg/L，基体:水肿瘤坏死因子α诱导蛋白8样分子2检测试剂盒

化镉,无水 AR ，99%化物标准溶液 39.5mg/L，基体:NaOH包柔氏螺旋体检测试剂盒

化镉,无水  ACS化物标准溶液 12.8mg/L，基体:NaOHMBD3检测试剂盒

化镉,无水  99.99% metals basis化物标准溶液 25.0mg/L，基体:NaOH 核纤层蛋白B2检测试剂盒

硝铬 CP，98.0%戊菊酯 1.00mg/ml发育调节GTP结合蛋白2检测试剂盒

硝铬 AR，99.0%嘧啶标准溶液 100 μL/mL ，基质：甲N-myc下游调节基因2检测试剂盒

硝铬 99.99% metals basis嘧啶 分析标准品酮脱氢E2检测试剂盒

硝铬 99.95% metals basis异辛烷中5种有机农药混和溶液 基体:异辛烷CD209分子检测试剂盒
SMnp土壤锰过氧化物酶可见分光光度法小鼠主要组织相容性复合体Ⅲ类Anti-NHLH1 Antibody葡萄糖转运蛋白1（GLUT1）elisa定量检测试剂盒

小鼠E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白Anti-NKTR Antibody前动力蛋白受体2（PKR2）elisa定量检测试剂盒

白介27Anti-NID1 AntibodyD结合蛋白（DBP）elisa定量检测试剂盒

大鼠抗甲状腺过氧化物抗体Anti-NKX2-1 Antibody抗小核糖核蛋白/Sm抗体（snRNP/Sm）elisa定量检测试剂盒

白介28Anti-NIFK Antibody颗粒溶（GNLY）elisa定量检测试剂盒

白介29Anti-NKX2-6 Antibody间隙连接蛋白43（CX43）elisa定量检测试剂盒

大鼠凋亡诱导因子Anti-NKX2-4 Antibody鸟苷结合蛋白4（GBP4）elisa定量检测试剂盒

白介23Anti-NKX2-6 Antibody凝溶胶蛋白（GS）elisa定量检测试剂盒
操作步骤:

实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.         依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。