Hoechst33342染色液

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中文名称：Hoechst33342染色液

英文名称：Hoechst33342 Staining Solution

产品规格：10ml|50ml

发货周期：1～3天

储存条件：-20℃，避光，6个月

注意事项：

1、本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。

2、螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。

3、禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。

4、样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。

5、最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并*清除残留清洁剂。

6、避免皮肤或粘膜与试剂接触。

7、需长时间保存可-20℃避光保存。避免反复冻融，否则将会增加空白吸收，从而影响检测结果。最好小剂量分装，用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光。

8、用培养基或 PBS 来配制待检测药物。如果待测药物有还原性，则测定不含细胞，仅含有 MTS 的待测药物溶液在 490 nm处的空白吸光度。如果该吸光度很小，则可以直接加入 MTS ，如果吸光度相对较大，则需要除去培养基，并用新鲜培养基洗涤细胞两次，然后加入新的 100 μl 培养基和 10 μl MTS 进行检测。

9、细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。

10、加 MTS 溶液后孵育时间的长短根据细胞的类型和细胞的密度等实验情况而定，对于大多数情况孵育 1 小时即可，白细胞需要培养较长时间。

11、如果不是使用 96 孔板检测，MTS 溶液的用量相应等比例增加即可。

明党参（标准品）英文名称： Nonoic acid甘酰核苷合成抗体包装250mg

莫诺苷(标准品)英文名称： Naphthalene-d8生长休止特定蛋白2抗体包装1g

墨旱莲（标准品）英文名称： PentacosaneG蛋白γ11/Gγ11 抗体包装5g

母丁香（标准品）英文名称： 9,10-Dimethylanthracene磷化肌动蛋白结合蛋白Girdin抗体包装1g

牡丹皮（标准品）英文名称： 9,10-Diphenylanthraceneγ-谷酰转肽7重链抗体包装25g

牡丹皮苷C英文名称： Diphenyl sulfide生长激2/胎盘特异性生长激抗体包装5g

牡荆(标准品)英文名称： 4,4′-Diaminodiphenyl ether高尔基体相关蛋白GM130抗体包装25mL

牡荆-4''-O-葡萄糖苷英文名称： Docosane胃泌抑制肽受体抗体包装1g

牡荆葡萄糖苷(标准品)英文名称： 4,4'-Thiodianiline粒-巨噬集落激因子受体α抗体包装250mg

牡荆鼠李糖苷（标准品）英文名称：  γ-Dodecalactone谷胱甘肽硫转移pi基因抗体包装5g

木鳖子（标准品）英文名称： Fenoxaprop-P接头蛋白Gab 2抗体包装5g

木芙蓉叶（标准品）英文名称： 6-Hydroxynicotinic Acid葡萄糖6磷α/G6Pase-α抗体包装1g

木瓜（标准品）英文名称： 1-Heptanol糖磷脂酰肌抗体包装5g

木蝴蝶苷A（标准品）英文名称： Indene乙二1抗体包装1g

木蝴蝶苷B（标准品）英文名称： Eicosane核呼吸因子2抗体包装250mg

副结核分枝杆菌Mycobacterium│paratuberculosis 质量规格：BR,来源猪胰脏脾脏酪激试剂盒木兰脂;magnolin

: =DSM939=NCIMB10421=ATCC15442资源名称: 铜绿假单胞菌 质量规格：AR,>99%皮质抑/皮质稳定蛋白试剂盒马;Maackiain

: F2资源名称: 伤寒沙门氏菌 质量规格：进口原装，98%皮质/肾上腺试剂盒马兜铃 C ;Aristolochic
Hoechst33342染色液维生B3

其他烟；菸；3-吡啶羧；吡啶-3-羧；3-噼啉；吡啶-3-甲；3-吡啶羟；吡啶-3-羟；3-噼啉；尼克；尼古丁；氮-[3]；烟碱；3-吡啶甲

英文名称：VB3

其他英文名称：Nicotinic acid；Niacin；3-Pyridinecarboxylic acid；3-Carboxypyridine

产品规格：CP，99%

包装：25克/100克/500克

CAS号：59-67-6

C6H5NO2=123.11

级别：CP

含量：≥99.0%

熔点：234～238℃

干燥失重：≤0.5%

灼烧残渣：≤0.5%

性状：白色片状结晶，无气味。能升华(260℃,2.00kPA)。微溶于冷水，较多溶于热水，几乎不溶于、沸乙。饱和水溶液pH 3.6

用途：生化研究。有机合成

保存：RT，避光

操作规程：

1、在96孔板加入细胞00μL/孔，通常细胞增殖实验每孔加入00微升2000个细胞，细胞毒性实验每孔加入00微升5000～0000个细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等决定）。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.

2、.加入适当浓度的0～0μL 受试化合物。

3、将96孔板在37℃，含5% CO2空气及00%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。

4、将5×MTT 用稀释液稀释成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小时，使MTT 还原为甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板摇床摇匀。

7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度（如无570nm 滤光片，可以使用560-600nm 的滤光片）。

8、结果分析

a、细胞的存活率：将各测试孔的OD 值减去本底OD 值（*培养基加MTT，无细胞）或空白药物孔OD 值（*培养基加受试药物的不同稀释度加MTT，无细胞），各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示，T 为加药细胞的OD 值，C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =（加药细胞OD/对照细胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 0%时的药物浓度(IC90)