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详细介绍
小鼠肝动脉内皮原代细胞
小鼠肝动脉内皮细胞分离自肝动脉组织；在胚胎期，肝脏有3条动脉供血，分别来源于胃左动脉、腹腔动脉和肠系膜上动脉，这3条动脉分别肝脏的不同部位。出生后，一般保留一条动脉，大部分为起源于腹腔动脉的动脉，由其分出左、右肝动脉左、右半肝。偶尔也可见起源于胃左动脉的动脉或起源于肠系膜上动脉的动脉。但也有2条动脉并存的情况，如起源于腹腔动脉和起源于胃左动脉（25%），起源于腹腔动脉和起源于肠系腊上动脉（10%），而起源于胃左动脉和起源于肠系膜上动脉的2条动脉同时存在的情况比较少见。此外，还有5%像胚胎期一样，3条动脉同时存在。这种起源于腹腔动脉以外的肝动脉称为迷走肝动脉，如果肝脏没有起源于腹腔动脉的动脉供血时，此种异位起源的肝动脉称替代动脉，如果在常见肝动脉类型外，还有一支这种异位起始的动脉肝脏的一部分血流，这种肝动脉称副肝动脉。肝动脉内皮细胞是衬于肝动脉内表面的单层扁平上皮，在炎症时高表达黏附分子，与血流中白细胞表面黏附分子相互作用，从而介导白细胞穿越血管壁，亦属一类非专职抗原提呈细胞。它们吞噬异物、细菌、坏死和衰老的组织，还参与集体免疫活动，包括：①血管收缩及血管舒张，从而控制血压；②凝血（血栓形成及纤维蛋白溶解）；③动脉硬化；④血管生成；⑤炎症及肿胀（浮肿）；⑥内皮细胞亦控制一些物质，如白血球进出血管。
英文名称 | Mouse Hepatic Artery Endothelial Cells | 组织来源 | 肝动脉组织 |
产品规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | 产品货号 | YS-01X7138 |
细胞形态 | 内皮细胞样 | 生长特性 | 贴壁 |
产品名称：小鼠肝动脉内皮细胞
组织来源：肝动脉组织
产品规格：5×10⁵Cells/T25培养瓶
包被条件 PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 内皮细胞样
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
方法简介
公司实验室分离的小鼠肝动脉内皮采用混合酶消化法结合差速贴壁法，并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测
公司实验室分离的小鼠肝动脉内皮经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
1、细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；
③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；
⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
2、细胞复苏：
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。
②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。
3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化；
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；
④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。
水牛皮肤成纤维样细胞;WB-S4 | 离子钙接头蛋白抗体 |
p53调节凋亡诱导蛋白1抗体 | 细胞周期调控相关蛋白1 |
范可尼综合征相关蛋白FAN1抗体 | 元膜糖蛋白锚定蛋白2抗体 |
少突胶质细胞跨膜蛋白抗体 | DNA甲基转移酶-3α抗体 |
1号染色体开放阅读框182抗体 | Heme结合蛋白2抗体 |
SLC3A2 Others Mouse 小鼠 SLC3A2 / CD98 人细胞裂解液 (阳性对照) | CW-2(人结肠癌细胞) 5×106cells/瓶×2 表皮角化细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml) |
人表皮黑色素细胞-中色素HEM-m | CD86 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD86 / B7-2 人细胞裂解液 (阳性对照) |
hMSC-AT Pellet 人体脂肪组织的间质干细胞团块 > 1 mio.cells 人肾皮质上皮细胞总RNAHRCEpiC NA | HFE2 Others Cynomolgus 食蟹猴 Hemojuvelin / HFE2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) |
人齿龈成纤维细胞 (HGF)( 5×105 ) RN-h, 大鼠海马趾元 Rattus | 猪肾传代细胞;IBRS-2 骨肉瘤细胞，MG-63细胞 LLT细胞，小鼠Lewis肺癌瘤株 |
CM-M089小鼠皮肤肥大细胞培养基100mL | 小鼠肝动脉内皮原代细胞元膜糖蛋白锚定蛋白2抗体 |
Cyc-tAg细胞，小鼠T淋巴细胞瘤(SV40T抗原转染) 人卵巢癌耐药株,A2780/Taxol细胞 人肺动脉成纤维细胞裂解物HPAFL | 人脉络丛上皮细胞总RNAHCPEpiC NA |
SD大鼠骨髓间质干细胞 SD rat bone marrow mesenchymal stem cells | ANGPTL4 Others Mouse 小鼠 ANGPTL4 人细胞裂解液 (阳性对照) |
RLN1 Others Human 人 RLN1 / Relaxin-1 人细胞裂解液 (阳性对照) | 柯萨奇病毒A16型聚合酶3D |
低分子量蛋白7抗体 | C57小鼠黑色素瘤瘤株;ME (Me) 小鼠真皮成纤维细胞培养基 100mL |
脑纳素前体抗体 | 巢蛋白/上皮干细胞蛋白抗体 |
半乳糖凝集素12抗体 | SLC3A2 Others Mouse 小鼠 SLC3A2 / CD98 人细胞裂解液 (阳性对照) |
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
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