详细介绍
本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用,不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗!
细胞属性:
方法简介
实验室分离的小鼠肺小动脉平滑肌采用蛋白酶-胶原酶联合消化法制备而来,细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测
实验室分离的小鼠肺小动脉平滑肌经α-SMA免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
产品名称 | 小鼠肺小动脉平滑肌原代细胞 | 组织来源 | 肺小动脉 |
英文名称 | Mouse Pulmonary Arteriolar Smooth Muscle Cells | 货号 | YS-01X7897 |
产品规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | 用途 | 仅供科研实验 |
细胞简介:
小鼠肺小动脉平滑肌细胞分离自肺小动脉组织;小动脉(smallartery),管径在0.3-1mm之间,小动脉包括粗细不等的几级分支,也属肌性动脉。较大的小动脉,内膜有明显的内弹性膜,中膜有几层平滑肌,外膜厚度与中膜相近,一般没有外弹性膜。小动脉是决定周围循环阻力大小的主要因素,也是调节微循环灌注量的“总开关"。典型的小动脉,其管壁的厚度与管径相比约为1∶2。中膜的肌层相对比其他动脉为厚,当平滑肌在支配下强力收缩时,其管腔可以闭塞,而使血液不能流入它所分布的毛细血管内,从而增加了周围血液循环的阻力。如果有许多小动脉同时收缩,可使血压显著上升。反之,当小动脉的平滑肌舒张时,则可使大量的血液流入毛细血管,外周阻力明显下降,血压降低。终末小动脉(terminal arteri-ole)的口径为20-30μm;后小动脉(metar-teriole),又称毛细血管前小动脉(precapil-lary arteriole)的口径为12-15μm。管壁内均有较稀疏的平滑肌,在毛细血管前小动脉分支的起始部分,管壁平滑肌成分增厚,叫做毛细血管前括约肌(precapillary sphinc-ter),其收缩或舒张,可调节真毛细血管的血流量,是调节微循环灌注量的“分开关"。
培养信息:
培养基:含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率:每2-3天换液一次
生长特性:贴壁
细胞形态:成纤维细胞样
传代特性:可传2-3代左右
消化液:0.25%
培养条件:气相:空气,95%;CO2,5%
小鼠肺小动脉平滑肌细胞体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。
细胞培养方法:
1、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化;
③1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止;
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清;
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基;
⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
2、细胞复苏:
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。
②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。
3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
②1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化;
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞;
④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。
操作步骤:
1.将无菌的盖玻片置于细胞培养皿中,将细胞悬液接种于培养皿中进行细胞爬片,待细胞长至80%时取出爬片。
2. 用PBS浸洗爬片3次,4%的多聚甲醛固定爬片15min,再次用PBS浸洗玻片3次,每次3min。
3. 0.5% Triton X-100(PBS配制)室温孵育爬片20min,使细胞通透。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻断内源性过氧化物酶,室温孵育15min(一般用甲醇或蒸馏水稀释30%过氧化氢),PBS冲洗3次,每次3min。
5. 封闭血清室温孵育20min,PBS冲洗3次,每次3min。
6. 细胞特异性一抗孵育:按照抗体说明书稀释比例稀释好一抗,滴加在爬片上,于4°C湿盒中孵育一夜,PBS冲洗3次,每次3min。
7. 二抗孵育:选与一抗对应的二抗,按比例稀释后滴加在爬片上,37°C湿盒中孵育30min,PBS冲洗3次,每次3min。
8. 将爬片周围水渍吸干,爬片上滴加新鲜配制的DAB显色液,显微镜下观察,当出现棕黄色或棕褐色的阳性信号时用蒸馏水冲洗终止显色。
9. 复染:用Harris苏木素复染30s~1min,水洗后用1%的盐酸酒精分化,再用蒸馏水(或PBS)水洗返蓝。
10. 封片:将中性树胶滴在爬片一侧,再用盖玻片盖上,先放平盖玻片一侧再轻轻放下另一侧,以免产生气泡,封好的爬片平放置于通风厨中晾干。
11. 镜检观察。
公司产品:
髓核细胞培养基NPCM | 干扰素诱导跨膜蛋白1抗体 |
0脂爬行酶3抗体 | 细胞周期调控因子14A抗体 |
范可尼贫血相关蛋白E抗体 | 肌间蛋白2抗体 |
电压依赖性钙通道Cav3.1抗体 | 精神分裂症易感基因抗体 |
酸化α晶状体球蛋白B/αB-crystallin抗体 | HHLA2蛋白抗体 |
CST1 Others Human 人 CST1 / Cystatin-1 / Cystatin-SN 人细胞裂解液 (阳性对照) | SELE Others Human 人 E-Selectin / CD62E 人细胞裂解液 (阳性对照) |
人表皮角质细胞cDNAHEK cDNA | RPE Others Mouse 小鼠 RPE / RPE2-1 人细胞裂解液 (阳性对照) |
BAMBI Others Human 人 BAMBI / NMA 人细胞裂解液 (阳性对照) | KLK1 Others Mouse 小鼠 KLK1 / Kallikrein 1 人细胞裂解液 (阳性对照) |
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0901 人真皮淋巴上皮细胞培养基 100mL | 5637细胞,人膀胱癌细胞 人胚肺成纤维细胞,CCC-HPF-1细胞 骨骼肌细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml) |
CM-M095小鼠成年表皮角质形成层细胞培养基100mL | 小鼠肺小动脉平滑肌原代细胞肌间蛋白2抗体 |
G-401细胞,人肾癌Wilms 人癌细胞,MX-1细胞 周细胞生长添加物PGS | 人脉络丛上皮细胞裂解物HCPEpiCL |
MEG-01 人成巨核细胞白血病细胞 | NAALADL1 Others Mouse 小鼠 NAALADL1 人细胞裂解液 (阳性对照) |
EAC(小鼠艾氏腹水癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0238U-87 MG(人胶质瘤细胞)5×106cells/瓶×2 中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 Cdna-TGF-β1 Dinding Protein cDNA | 造血干细胞抗原CD133抗体 |
肺腺瘤易感蛋白2抗体 | Raji人Butt's淋巴瘤细胞 Raji human Butt's lymphoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS |
Bcl-2抗体 | 酸化分化相关基因NDRG1抗体 |
甘油酸二酯酶酸结构域3抗体 | CST1 Others Human 人 CST1 / Cystatin-1 / Cystatin-SN 人细胞裂解液 (阳性对照) |