详细介绍
本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用,不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗!
细胞属性:
方法简介
实验室分离的兔卵巢颗粒采用先机械分离,而后胶原酶消化,后差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测
实验室分离的兔卵巢颗粒经FSHR免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
产品名称 | 兔卵巢颗粒原代细胞 | 组织来源 | 卵巢 |
英文名称 | Rabbit Ovarian Granulosa Cells | 货号 | YS-01X7824 |
产品规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | 用途 | 仅供科研实验 |
细胞简介:
兔卵巢颗粒细胞分离自卵巢组织;卵巢是雌性动物的生殖器官,卵巢的功能是产生卵以及类固醇激素。卵巢的位置与睾丸相同,仅左侧发育(右侧已退化),呈葡萄状,均为处于不同发育时期的卵泡,卵泡呈黄色,卵巢表面密布血管。卵巢的大小与年龄和产卵期有关。大多数脊椎动物有两个卵巢,但是部分鱼类的两个卵巢融合为单个结构,而所有鸟类只有左侧卵巢有机能。卵巢是位于子宫两侧的一对卵圆形的生殖器官,它的外表有一层上皮组织,其下方有薄层的结缔组织。卵巢的内部结构可分为皮质和髓质。皮质位于卵巢的周围部分,主要由卵泡和结缔组织构成;髓质位于中央,由疏松结缔组织构成,其中有许多血管、淋巴管和。卵巢颗粒细胞是卵巢的主要功能细胞,其增殖与分化直接影响着卵泡的生长启动、发育、排卵、黄体形成以及甾体激素分泌等卵巢功能活动。卵巢颗粒细胞是卵泡内的大细胞群,也是主要的功能细胞,卵泡发育的显著标志之一就是颗粒细胞迅速生长及增殖,而成年动物的卵泡闭锁主要是由颗粒细胞凋亡引起,尤其在卵泡发育后期,此外,颗粒细胞还与卵泡膜细胞共同完成卵巢激素的合成,维持着有利于卵母细胞生长和成熟的微环境。细胞形状呈圆形或椭圆形。
培养信息:
包被条件:PLL(0.1mg/ml)
培养基:含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率:每2-3天换液一次
生长特性:贴壁
细胞形态:上皮细胞样
传代特性:可传1-2代
消化液:0.25%
培养条件:气相:空气,95%;CO2,5%
兔卵巢颗粒细胞体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。
细胞培养方法:
1、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化;
③1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止;
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清;
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基;
⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
2、细胞复苏:
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。
②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。
3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
②1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化;
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞;
④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。
操作步骤:
1.将无菌的盖玻片置于细胞培养皿中,将细胞悬液接种于培养皿中进行细胞爬片,待细胞长至80%时取出爬片。
2. 用PBS浸洗爬片3次,4%的多聚甲醛固定爬片15min,再次用PBS浸洗玻片3次,每次3min。
3. 0.5% Triton X-100(PBS配制)室温孵育爬片20min,使细胞通透。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻断内源性过氧化物酶,室温孵育15min(一般用甲醇或蒸馏水稀释30%过氧化氢),PBS冲洗3次,每次3min。
5. 封闭血清室温孵育20min,PBS冲洗3次,每次3min。
6. 细胞特异性一抗孵育:按照抗体说明书稀释比例稀释好一抗,滴加在爬片上,于4°C湿盒中孵育一夜,PBS冲洗3次,每次3min。
7. 二抗孵育:选与一抗对应的二抗,按比例稀释后滴加在爬片上,37°C湿盒中孵育30min,PBS冲洗3次,每次3min。
8. 将爬片周围水渍吸干,爬片上滴加新鲜配制的DAB显色液,显微镜下观察,当出现棕黄色或棕褐色的阳性信号时用蒸馏水冲洗终止显色。
9. 复染:用Harris苏木素复染30s~1min,水洗后用1%的盐酸酒精分化,再用蒸馏水(或PBS)水洗返蓝。
10. 封片:将中性树胶滴在爬片一侧,再用盖玻片盖上,先放平盖玻片一侧再轻轻放下另一侧,以免产生气泡,封好的爬片平放置于通风厨中晾干。
11. 镜检观察。
公司产品:
小鼠结肠癌细胞;CT26.WT [CT26WT] | FRMD5蛋白抗体 |
G蛋白偶联受体151抗体 | 酸化β抑制蛋白1抗体 |
白血病相关蛋白AHI1抗体 | 成纤维细胞生长因子14抗体 |
肿瘤坏死因子α转换酶 | FRMD5蛋白抗体 |
成纤维细胞生长因子14抗体 | 酸化β抑制蛋白1抗体 |
人星形胶质细胞 (HA) (1×106 ) | CAL-27(人舌鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2 原代骨细胞特制无血清添加剂Many types of cells包装:1ml |
人骨骼肌成肌细胞HSkMM | CSNK1G2 Others Human 人 CSNK1G2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) |
ACVR1B Others Human 人 ALK4 / ACVR1B 人细胞裂解液 (阳性对照) | SIAE Others Human 人 sialate O-acetylesterase / SIAE 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) |
CD55 Others Human 人 CD55 / DAF 人细胞裂解液 (阳性对照) | GPT2 Others Rat 大鼠 GPT2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) |
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0919 | 兔卵巢颗粒原代细胞成纤维细胞生长因子14抗体 |
SDC1 Others Rat 大鼠 Syndecan-1 / SDC1 / CD138 人细胞裂解液 (阳性对照) | 293A (人胚肾细胞) 5×106cells/瓶×2 |
球状少突细胞培养基OsM-prf | EPHB6 Others Human 人 EphB6 / EPHB6 人细胞裂解液 (阳性对照) |
3T3D细胞,人骨髓瘤细胞 嗜热脂肪地芽孢杆菌 SV40T转化的人胚肾细胞;293T | DNA损伤修复基因XRCC9抗体 |
肿瘤坏死因子α转换酶 | CSF1 Others Mouse 小鼠 M-CSF / CSF-1 人细胞裂解液 (阳性对照) |
G蛋白偶联受体151抗体 | 白血病相关蛋白AHI1抗体 |
DNA损伤修复基因XRCC9抗体 | 人星形胶质细胞 (HA) (1×106 ) |