详细介绍
本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用,不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗!
细胞属性:
方法简介
实验室分离的兔淋巴结淋巴采用分离淋巴结组织、研磨获取单细胞悬液后通过密度梯度离心法制备而来,细胞总量约为1×106cells/瓶。
质量检测
实验室分离的兔淋巴结淋巴经过检测,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
产品名称 | 兔淋巴结淋巴原代细胞 | 组织来源 | 淋巴结 |
英文名称 | Rabbit Lymph Node Lymphocyte Cells | 货号 | YS-01X8382 |
产品规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | 用途 | 仅供科研实验 |
细胞简介:
兔淋巴结淋巴细胞分离自淋巴结;淋巴结是哺乳类的周围淋巴器官,由淋巴细胞集合而成。呈豆形,位于淋巴管行进途中,是产生免疫应答的重要器官之一。淋巴结表面包有被膜,被膜的结缔组织伸入淋巴结内形成小梁,构成淋巴结的支架。被膜下为皮质区,淋巴结的中心及门部为髓质区。皮质区有淋巴小结、弥散淋巴组织和皮质淋巴窦(简称皮窦),髓质包括由致密淋巴组织构成的髓索和髓质淋巴窦(简称髓窦)。淋巴窦的窦腔内有许多淋巴细胞和巨噬细胞,从输入淋巴管流来的淋巴液先进入皮窦再流向髓窦,后经输出淋巴管离开淋巴结。淋巴结的主要功能是滤过淋巴液,产生淋巴细胞和浆细胞,参与机体的免疫反应。淋巴结肿大或疼痛常表示其属区范围内的器官有炎症或其他病变。主要功能是滤过淋巴液,产生淋巴细胞和浆细胞,参与机体的免疫反应;当局部感染时,细菌、病毒或癌细胞等可沿淋巴管侵入,引起局部淋巴结肿大。如该淋巴结不能阻止和消灭它们,则病变可沿淋巴管的流注方向扩散和转移。淋巴结淋巴细胞是白细胞的一种,由次级淋巴器官淋巴结产生,是机体免疫应答功能的重要细胞成分;细胞为圆形细胞核,细胞质少。成熟淋巴细胞需依赖抗原刺激而分化增殖,继而发挥其免疫功能。
培养信息:
培养基:含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率:每2-3天换液一次
生长特性:悬浮
细胞形态:圆形
传代特性:不增殖;不传代
消化液:0.25%
培养条件:气相:空气,95%;CO2,5%
兔淋巴结淋巴细胞体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。
细胞培养方法:
1、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化;
③1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止;
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清;
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基;
⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
2、细胞复苏:
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。
②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。
3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
②1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化;
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞;
④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。
操作步骤:
1.将无菌的盖玻片置于细胞培养皿中,将细胞悬液接种于培养皿中进行细胞爬片,待细胞长至80%时取出爬片。
2. 用PBS浸洗爬片3次,4%的多聚甲醛固定爬片15min,再次用PBS浸洗玻片3次,每次3min。
3. 0.5% Triton X-100(PBS配制)室温孵育爬片20min,使细胞通透。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻断内源性过氧化物酶,室温孵育15min(一般用甲醇或蒸馏水稀释30%过氧化氢),PBS冲洗3次,每次3min。
5. 封闭血清室温孵育20min,PBS冲洗3次,每次3min。
6. 细胞特异性一抗孵育:按照抗体说明书稀释比例稀释好一抗,滴加在爬片上,于4°C湿盒中孵育一夜,PBS冲洗3次,每次3min。
7. 二抗孵育:选与一抗对应的二抗,按比例稀释后滴加在爬片上,37°C湿盒中孵育30min,PBS冲洗3次,每次3min。
8. 将爬片周围水渍吸干,爬片上滴加新鲜配制的DAB显色液,显微镜下观察,当出现棕黄色或棕褐色的阳性信号时用蒸馏水冲洗终止显色。
9. 复染:用Harris苏木素复染30s~1min,水洗后用1%的盐酸酒精分化,再用蒸馏水(或PBS)水洗返蓝。
10. 封片:将中性树胶滴在爬片一侧,再用盖玻片盖上,先放平盖玻片一侧再轻轻放下另一侧,以免产生气泡,封好的爬片平放置于通风厨中晾干。
11. 镜检观察。
公司产品:
小鼠结缔组织L细胞株929克隆;L-929 [L929] | FRMD8蛋白抗体 |
G蛋白偶联受体7抗体 | 酸化APS抗体 |
ADP核糖基化因子3抗体 | Fas死亡结构域相关蛋白 |
ABI基因家族成员3结合蛋白抗体 | FRMD8蛋白抗体 |
Fas死亡结构域相关蛋白 | 酸化APS抗体 |
人少突胶质前体细胞(HOPC)(贴壁生长) | AGER Others Human 人 AGER / RAGE 人细胞裂解液 (阳性对照) |
人骨骼肌成肌细胞总RNAHSkMM NA | HSPA1A Others Human 人 HSP70 / HSPA1A 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) |
HIC(人小肠癌细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠干细胞(EGFP标记) 人胚胎,皮肤,肌肉;M-22 | PDCD1LG2 Others Cynomolgus 食蟹猴 B7-DC / PD-L2 / CD273 人细胞裂解液 (阳性对照) |
5E Others Human 人 5E / CD73 人细胞裂解液 (阳性对照) | TEK Others Human 人 Tie2 / CD202b 人细胞裂解液 (阳性对照) |
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0922 | 兔淋巴结淋巴原代细胞Fas死亡结构域相关蛋白 |
KB(人口腔表皮样癌细胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 SELP / selectin P / P-selectin 人细胞裂解液 (阳性对照) | 人肝内胆管上皮细胞培养基 100mL |
HL-02 [L-02,HL-7702], 正常人肝上皮细胞 | hFOB 1.19细胞,人SV40转染成骨细胞 人癌细胞(耐阿),MCF-7/ADR细胞 小鼠小脑星形胶质细胞MA-c |
KIR2DL3 Others Human 人 KIR2DL3 / CD158B2 / NKAT-2 人细胞裂解液 (阳性对照) | 细胞外基质蛋白FRAS1抗体 |
ABI基因家族成员3结合蛋白抗体 | HA Others H16N3 甲型流感 H16N3 (A/black-headed gull/Sweden/5/99) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) |
G蛋白偶联受体7抗体 | ADP核糖基化因子3抗体 |
细胞外基质蛋白FRAS1抗体 | 人少突胶质前体细胞(HOPC)(贴壁生长) |