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详细介绍
兔脊髓星形胶质原代细胞
兔脊髓星形胶质细胞分离自脊髓组织；脊髓是细细的管束状的结构，位于脊柱的椎管内且被脊椎保护；是源自脑的中枢系统延伸部分。中枢系统的细胞依靠复杂的联系来处理传递信息。脊髓的主要功能是传送脑与外周之间的信息。人和脊椎动物中枢系统的一部分，在椎管里面，上端连接延髓，两旁发出成对的，分布到四肢、体壁和内脏。脊髓的内部有一个H形（蝴蝶型）灰质区，主要由细胞构成；在灰质区周围为白质区，主要由有髓纤维组成；脊髓是许多简单反射的中枢。脊髓两旁发出许多成对的（称为脊）分布到全身皮肤、肌肉和内脏器官。脊髓是周围与脑之间的通路，也是许多简单反射活动的低级中枢。按脊的出入可把脊髓也分为相应的31节，31对脊就是由不同的脊椎发出的。系统基本的结构和功能单位是元，即细胞，其大小和外观在中枢系统中差异很大。但都具有胞体和树突、轴突。胞体又叫核周体，内含丝、微管、内质网、游离核糖体和一个有明显核仁的核。一些大元突起的粗面内质网可用Nissl染色显示，在光镜下是灰蓝色斑块状，称为尼氏小体。树突和轴突是元的突起，能在元之间传递电冲动，突起的大小和形态各不相同，很难用常规的显微镜鉴别。
英文名称 | Rabbit Spinal Cord Astrocyte Cells | 组织来源 | 脊髓 |
产品规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | 产品货号 | YS-01X8372 |
细胞形态 | 梭形、多角形 | 生长特性 | 贴壁 |
产品名称：兔脊髓星形胶质细胞
组织来源：脊髓
产品规格：5×10⁵Cells/T25培养瓶
培养基：含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率：每2-3天换液一次
生长特性：贴壁
细胞形态：梭形、多角形
传代特性：可传2-3代
消化液：0.25%
培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%
兔脊髓星形胶质细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的佳培养状态。
方法简介
实验室分离的兔脊髓星形胶质采用消化法制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测
实验室分离的兔脊髓星形胶质经GFAP免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
1、细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；
③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；
⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
2、细胞复苏：
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。
②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。
3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化；
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；
④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。
LLC-RFP-puro小鼠Lewis肺癌细胞 LLC-RFP-puro mice with Lewis lung cancer cells DMEM+10%Hyclone 灭活血清+2ug/ml puromycin | 酸化糖皮质激素调节激酶1抗体 |
酸化富含的酪激酶2抗体 | 转录因子LMCD1抗体 |
肿瘤坏死因子受体相关蛋白3抗体 | 酸化0脂酰肌醇激酶抗体 |
轴突蛋白4/少突胶质细胞抗体 | 酸化糖皮质激素调节激酶1抗体 |
酸化0脂酰肌醇激酶抗体 | 转录因子LMCD1抗体 |
TNFSF4 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 OX-40L / TNFSF4 蛋白 (Fc 标签) | 非洲绿猴肾细胞系/IgRCD4-;VERO/IgRCD4- |
NCI-H1650细胞，人肺支气管癌细胞 小鼠前列腺癌细胞,RM-1细胞 CM-R031大鼠肠动脉内皮细胞培养基100mL | Raji(人Butt's淋巴瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 |
CM-H086人大隐静脉平滑肌细胞培养基100mL | BALB/C小鼠肝上皮细胞;BNL 1ME A.7R.1 |
CNE-2Z 人鼻咽癌母系细胞 | 人胚肾细胞;293 Cells, low passage |
6-10B, 人鼻咽癌细胞系 骨髓瘤,P3-NS-1/1-Ag4.1细胞 MRC-5(人正常胚肺成纤维细胞) | 兔脊髓星形胶质原代细胞酸化0脂酰肌醇激酶抗体 |
人急性淋巴母细胞性白血病细胞;MOLT-4 | VDR Others Mouse 小鼠 VDR / NR1I1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) |
大鼠肝细胞瘤;H-4-II-E 红白细胞白血病细胞，HEL299细胞 PT67细胞，鼠逆转录酶病毒包装细胞 | 人肾上腺皮质细胞HACC |
rRTEC, 大鼠肾小管上皮细胞 | 酸化原癌基因c-Met相关酪激酶抗体 |
轴突蛋白4/少突胶质细胞抗体 | HL-7702(人肝正常细胞) 5×106cells/瓶×2 |
酸化富含的酪激酶2抗体 | 肿瘤坏死因子受体相关蛋白3抗体 |
酸化原癌基因c-Met相关酪激酶抗体 | TNFSF4 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 OX-40L / TNFSF4 蛋白 (Fc 标签) |
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
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