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详细介绍
兔冠状动脉内皮原代细胞
兔冠状动脉内皮细胞分离自冠状动脉组织；冠状动脉是供给心脏血液的动脉，起于主动脉根部，分左右两支，行于心脏表面。采用Schlesinger等的分类原则，将冠状动脉的分布分为三型：右优势型、均衡型、左优势型。左右冠状动脉是升主动脉的第一对分支。左冠状动脉为一短干，发自左主动脉窦，经肺动脉起始部和左心耳之间，沿冠状沟向左前方行后，立即分为前室间支和旋支。前室间支沿前室间沟下行，旋支绕过心尖切迹至心的膈面与右冠状动脉的后室间支相吻合。冠状动脉内皮细胞呈单层扁平分布，是一薄层的专门上皮细胞，它形成冠状动脉的内壁，是血管管腔内血液及其他血管壁（单层鳞状上皮）的接口。内皮细胞是沿着整个循环系统，由心脏直至小的微血管。
英文名称 | Rabbit Coronary Artery Endothelial Cells | 组织来源 | 冠状动脉 |
产品规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | 产品货号 | YS-01X7768 |
细胞形态 | 内皮细胞样 | 生长特性 | 贴壁 |
产品名称：兔冠状动脉内皮细胞
组织来源：冠状动脉
产品规格：5×10⁵Cells/T25培养瓶
包被条件：PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）
培养基：含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率：每2-3天换液一次
生长特性：贴壁
细胞形态：内皮细胞样
传代特性：可传2-3代
消化液：0.25%
培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%
兔冠状动脉内皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的佳培养状态。
方法简介
实验室分离的兔冠状动脉内皮采用混合酶短暂消化后组织贴块、结合内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测
实验室分离的兔冠状动脉内皮经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
1、细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；
③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；
⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
2、细胞复苏：
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。
②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。
3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化；
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；
④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。
RN-h, 大鼠海马趾元 正常人细胞，Hs 1.Tes细胞 MDBK (NBL-1)(牛肾细胞) | NAIP(Human neuronal apoptosis inhibitory protein) ELISA Kit 人元凋亡抑制蛋白 96T |
Rarres3： 酸受体应答蛋白3抗体 0.1ml | Rhesus antibody Rh PTOV1 前列腺高表达蛋白1抗体 规格 0.2ml |
Anti-HERG/FITC 荧光素标记特异性离子通道蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | C7orf72： 7号染色体开放阅读框72抗体 0.2ml |
Rhesus antibody Rh BOLA2 BOLA2蛋白抗体 规格 0.2ml | Anti-CXCR3/CD183(rat,mo) /FITC 荧光素标记兔抗大、小鼠细胞表面趋化因子受体3抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml |
成纤维细胞生长因子受体3抗体 Anti-FGFR3 0.1ml | phospho-Akt(Thr308)： 0酸化蛋白激酶B抗体 0.1ml |
人结直肠腺癌细胞;COLO 205 | 大鼠脑胶质瘤细胞;C6 |
杂交瘤(B类);Z1510C6D10F4G6 小鼠脉络膜血管细胞培养基 100mL | HAVSMC, 人主动脉平滑肌细胞 Human |
人肺大静脉平滑肌细胞培养基 100mL | ANGPTL2 Protein Mouse 重组小鼠 ANGPTL2 / Angiopoietin-like 2 蛋白 (Fc 标签) |
HGC-27人胃癌细胞 | CL-0130K-562(人慢性骨髓性白血病细胞)5×106cells/瓶×2 |
A375细胞，人恶性黑色素瘤细胞 粪肠球菌 人结直肠腺癌细胞;SW480 [SW 480;SW-480] | 兔冠状动脉内皮原代细胞C7orf72： 7号染色体开放阅读框72抗体 0.2ml |
非洲绿猴肾细胞系/HCV-E1;Vero-HCV-E1 | HGC-27细胞，人未分化胃癌细胞 人母细胞瘤细胞,BE(2)-M17细胞 恒河猴肾细胞;RM-1 |
MANF Others Human 人 MANF / ARMET 人细胞裂解液 (阳性对照) | LA795(小鼠肺腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 |
人胚胎膀胱组织来源细胞;CCC-HB-2 | Kappa light chain/PE-Cy3 PE-Cy3标记的兔抗小鼠k链 0.1ml |
Rhesus antibody Rh GREB1 癌雌激素调控蛋白GREB1抗体 规格 0.1ml | 人少突胶质前体细胞(悬浮生长)cDNAHOPC-os cDNA |
phospho-MEK1 (Ser385)： 0酸化原活化蛋白激酶1抗体 0.1ml | Anti-M2-PK (pyruvate Kinase M2) 酸激酶-M2Multi-class antibodies规格： 0.1ml |
histon-H2b(Mouse histon-H2b) ELISA Kit 小鼠组蛋白H2bMulti-class antibodies规格： 48T | 人结直肠腺癌细胞;COLO 205 |
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
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