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兔肺成纤维原代细胞

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参考价1-580/件
具体成交价以合同协议为准
  • 型号

  • 品牌

    上研生
  • 厂商性质

    经销商
  • 所在地

    上海市

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更新时间:2025-05-16 09:28:19浏览次数:18

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货 规格 5×10⁵
货号 YS-01X7038 应用领域 化工,生物产业
主要用途 仅供科研实验    
兔肺成纤维原代细胞公司出售的产品:小鼠原代肠平滑肌细胞 人胚肺成纤维样细胞 英文名称: KMB 人动脉内皮细胞培养试剂盒 人动脉内皮细胞培养 人脑成纤维细胞培养基 100mL 脐带单核细胞 人原代呼吸道上皮细胞

详细介绍

本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用,不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗!
细胞属性:

兔肺成纤维原代细胞

方法简介

公司实验室分离的兔肺成纤维采用-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的兔肺成纤维经Vimentin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

产品名称

兔肺成纤维原代细胞

组织来源

肺组织

英文名称

Rabbit Lung Fibroblast   Cells

货号

YS-01X7038

产品规格

5×10Cells/T25培养瓶

用途

仅供科研实验

 

细胞简介:

兔肺成纤维细胞分离自肺组织;肺是机体的呼吸器官,位于胸腔,左右各一,覆盖于心之上。肺有分叶,左二右三,共五叶。肺经肺系(指气管、支气管等)与喉、鼻相连,故称喉为肺之门户,鼻为肺之外窍。成纤维细胞(Fibroblast)是疏松结缔组织的主要细胞成分,由胚胎时期的间充质细胞分化而来;成纤维细胞较大,轮廓清楚,多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构,其细胞核呈规则的卵圆形,核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛,细胞质嗜弱碱性,具明显的蛋白质合成和分泌活动,在一定条件下,它可以实现跟纤维细胞的互相转化;成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的肺成纤维细胞呈圆形、折光性良好,悬浮于培养基中。30min细胞贴壁,其中部分开始伸出伪足,表现为小的突起;6h后细胞基本贴壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布较均匀,散在生长,不聚集成团;细胞生长迅速,5-7天即呈融合状态,细胞排列紧密,有的交叉重叠生长,平坦、胞体较大,细胞质透明,细胞核较大,呈椭圆形,颜色淡。细胞融合,并彼此连接成网状;细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。肺成纤维细胞在生理条件下的主要功能包括:构造和维持肺器官的正常形态,合成和释放细胞外基质以及组织损伤后及时大量聚集修复损伤组织。

兔肺成纤维原代细胞

培养信息:

兔肺成纤维原代细胞

培养基 FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传5代左右;3代以内状态佳

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

兔肺成纤维原代细胞

细胞培养方法:

兔肺成纤维原代细胞

1、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代

①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化;

③1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止;

④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清;

⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基;

⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。

2、细胞复苏:

①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。

②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。

3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种

①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化;

③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞;

④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

操作步骤:

兔肺成纤维原代细胞
1.将无菌的盖玻片置于细胞培养皿中,将细胞悬液接种于培养皿中进行细胞爬片,待细胞长至80%时取出爬片。

2. 用PBS浸洗爬片3次,4%的多聚甲醛固定爬片15min,再次用PBS浸洗玻片3次,每次3min。

3. 0.5% Triton X-100(PBS配制)室温孵育爬片20min,使细胞通透。

4. 3% H2O2滴加爬片上以阻断内源性过氧化物酶,室温孵育15min(一般用甲醇或蒸馏水稀释30%过氧化氢),PBS冲洗3次,每次3min。

5. 封闭血清室温孵育20min,PBS冲洗3次,每次3min。

6. 细胞特异性一抗孵育:按照抗体说明书稀释比例稀释好一抗,滴加在爬片上,于4°C湿盒中孵育一夜,PBS冲洗3次,每次3min。

7. 二抗孵育:选与一抗对应的二抗,按比例稀释后滴加在爬片上,37°C湿盒中孵育30min,PBS冲洗3次,每次3min。

8. 将爬片周围水渍吸干,爬片上滴加新鲜配制的DAB显色液,显微镜下观察,当出现棕黄色或棕褐色的阳性信号时用蒸馏水冲洗终止显色。

9. 复染:用Harris苏木素复染30s~1min,水洗后用1%的盐酸酒精分化,再用蒸馏水(或PBS)水洗返蓝。

10. 封片:将中性树胶滴在爬片一侧,再用盖玻片盖上,先放平盖玻片一侧再轻轻放下另一侧,以免产生气泡,封好的爬片平放置于通风厨中晾干。

11. 镜检观察。

公司产品:兔肺成纤维原代细胞


小鼠树突状细胞肉瘤细胞;DCS

Anti-Phospho-Tuberin/TSC2 (Ser939) 0酸化马铃薯球蛋白(结节性硬化)抗体Multi-class   antibodies规格: 0.1ml

PLC(Human Phospholipase C) ELISA Kit 0酯酶C 96T

Anti-MMP-17/FITC 荧光素标记基质金属蛋白酶-17抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Thy-1/CD90/ Thy1.1   CD90抗体 规格 0.1ml

Human Nephrin ELISA Kit 人蛋白Multi-class antibodies规格: 48T

HOXA6: 同源盒基因HOXA6蛋白抗体 0.1ml

Rhesus antibody Rh Cathepsin C 组织蛋白酶C抗体 规格 0.1ml

FPGT: 岩藻糖10酸鸟苷酰转移酶抗体 0.2ml

CT ELISA Kit 大鼠降钙素Multi-class antibodies规格: 48T

人胚胎绒毛细胞(HAF)(1×106 )

BC-021(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2 绿色荧光蛋白标记小鼠子细胞;U14-GFP

人间充质干细胞-肝脏总RNAHMSC-hp   NA

B3G2 Others Human B3G2 人细胞裂解液 (阳性对照)

REG4 Others Human REG4 / RELP / GISP 人细胞裂解液 (阳性对照)

IL13 Others Mouse 小鼠 IL13 / ALRH 人细胞裂解液 (阳性对照)

PRMT5 Others Human PRMT5 人细胞裂解液 (阳性对照)

HBdSMC Pellet 人膀胱平滑肌细胞团块 > 1 mio.cells 人脑膜细胞cDNAHMC cDNA

KM小鼠脑胶质母细胞瘤瘤株;G422

兔肺成纤维原代细胞Human   Nephrin ELISA Kit 人蛋白Multi-class antibodies规格: 48T

IL8 Others Human IL-8 (aa 1-77) 人细胞裂解液 (阳性对照)

豚鼠心肌细胞;GP-H1

TE-1(人食管癌细胞) 5×106cells/瓶×2

HS68细胞,人男性正常细胞系 大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞,RBL-1细胞 平滑肌细胞培养基SMCM

CD2 Others Canine CD2 人细胞裂解液 (阳性对照)

Anti-Rad17/FITC 荧光素标记细胞周期检控Rad17蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml

Ovalbumin: 鸡卵白蛋白/卵清蛋白抗体 0.1ml

MICB Others Human MICB 人细胞裂解液 (阳性对照)

SOX11: 转录因子SOX-11蛋白抗体 0.2ml

C9orf75 9号染色体开放阅读框75抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh IgG/Cy3 Cy3标记的驴抗豚鼠IgG 规格 0.1ml

人胚胎绒毛细胞(HAF)(1×106 )

 


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