详细介绍
本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用,不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗!
细胞属性:
方法简介
实验室分离的兔肠巨噬采用酶消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测
实验室分离的兔肠巨噬经CD68免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
产品名称 | 兔肠巨噬原代细胞 | 组织来源 | 肠 |
英文名称 | Rabbit Intestinal Macrophage Cells | 货号 | YS-01X8328 |
产品规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | 用途 | 仅供科研实验 |
细胞简介:
兔肠巨噬细胞分离自肠道组织;肠道指的是从胃幽门至门的消化管。肠是消化管中长的一段,也是功能重要的一段。哺乳动物的肠包括小肠、大肠和直肠3大段。大量的消化作用和几乎全部消化产物的吸收都是在小肠内进行的,大肠主要浓缩食物残渣,形成粪便,再通过直肠经门排出体外。肠道堪称身体劳累的器官——每天不停地消化、吸收食物,以提供足够的养分,其实它的功能还远不止此——它还是机体内大的微生态系统。巨噬细胞属于免疫细胞,有多种功能,是研究细胞吞噬、细胞免疫和分子免疫学的重要对象。巨噬细胞属免疫细胞,有多种功能,是研究细胞吞噬、细胞免疫和分子免疫学的重要对象。巨噬细胞较易获得,便于培养,并可进行纯化。巨噬细胞属不繁殖细胞群,在条件适宜下可生活2-3周,多用做原代培养,难以长期生存。巨噬细胞(Macrophages)是一种位于组织内的白血球,源自单核细胞,而单核细胞又来源于骨髓中的前体细胞。巨噬细胞和单核细胞皆为吞噬细胞,在脊椎动物体内参与非特异性防卫(先天性免疫)和特异性防卫(细胞免疫)。它们的主要功能是以固定细胞或游离细胞的形式对细胞残片及病原体进行噬菌作用(即吞噬以及消化),并激活淋巴球或其他免疫细胞,令其对病原体作出反应。
培养信息:
培养基:含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率:每2-3天换液一次
生长特性:贴壁
细胞形态:巨噬细胞样
传代特性:属于终末分化细胞;属于不增殖细胞群
消化液:(12mM)
培养条件:气相:空气,95%;CO2,5%
兔肠巨噬细胞体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。
细胞培养方法:
1、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化;
③1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止;
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清;
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基;
⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
2、细胞复苏:
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。
②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。
3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
②1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化;
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞;
④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。
公司产品:
小鼠小胶质细胞MM | Anti-Tuberin/TSC2 马铃薯球蛋白(结节性硬化)抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml |
ICE(Human Interleukin 1 Beta converting enzyme) ELISA Kit 人白介素1β转换酶 96T | Anti-MMP-15/FITC 荧光素标记基质金属蛋白酶-15抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml |
Rhesus antibody Rh Thymosin Alpha-1/PTMA α1抗体 规格 0.1ml | AMBP(Human alpha-1-microglobulin/bikunin precursor) ELISA Kit 人α1微球蛋白/bikunin前体Multi-class antibodies规格: 48T |
HSD17B4: 羟基类固醇(17β)脱氢酶4/17β-HSD4抗体 0.1ml | Rhesus antibody Rh Cathepsin E 组织蛋白酶E抗体 规格 0.1ml |
FRAT1: 原癌基因FRAT1抗体 0.2ml | Big ET ELISA Kit 大鼠大内皮素Multi-class antibodies规格: 48T |
FAM19A2 Others Human 人 FAM19A2 人细胞裂解液 (阳性对照) | EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY1036 人小胶质细胞培养基 100mL |
人角膜上皮细胞cDNAHCEpiC cDNA | THOP1 Others Mouse 小鼠 THOP1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) |
NCI-H2170(人肺鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2 WI-38(胚肺细胞) | GAD2 Others Mouse 小鼠 GAD65 / GAD2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) |
IL13RA1 Others Human 人 IL13Ra1 人细胞裂解液 (阳性对照) | SPI2 Others Mouse 小鼠 SPI2 / HAI2 人细胞裂解液 (阳性对照) |
lovo, 人结肠癌细胞 | 兔肠巨噬原代细胞AMBP(Human alpha-1-microglobulin/bikunin precursor) ELISA Kit 人α1微球蛋白/bikunin前体Multi-class antibodies规格: 48T |
BxPC-3(人原位胰腺腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M116小鼠视网膜色素上皮细胞培养基100mL 人胰腺腺泡上皮癌;HPAC | KMB 人胚肺成纤维样细胞 |
人胚肺成纤维细胞;MRC-5 | GC-2spd细胞,小鼠精母细胞 人癌细胞,ZR75-30细胞 前体细胞分化培养基NPCM |
TNFRSF1A Others Rat 大鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 人细胞裂解液 (阳性对照) | Anti-PTTG/FITC 荧光素标记垂体转化基因抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml |
1-Oct: 阳离子转运器1抗体 0.1ml | EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY1002 人元细胞培养基 100mL |
SOX2: 胚胎干细胞关键蛋白抗体 0.1ml | CD42b: 血小板糖蛋白GPIb抗体 0.2ml |
Rhesus antibody Rh IgG/Cy5.5 Cy5.5标记的驴抗豚鼠IgG 规格 0.1ml | FAM19A2 Others Human 人 FAM19A2 人细胞裂解液 (阳性对照) |
操作步骤:
1.将无菌的盖玻片置于细胞培养皿中,将细胞悬液接种于培养皿中进行细胞爬片,待细胞长至80%时取出爬片。
2. 用PBS浸洗爬片3次,4%的多聚甲醛固定爬片15min,再次用PBS浸洗玻片3次,每次3min。
3. 0.5% Triton X-100(PBS配制)室温孵育爬片20min,使细胞通透。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻断内源性过氧化物酶,室温孵育15min(一般用甲醇或蒸馏水稀释30%过氧化氢),PBS冲洗3次,每次3min。
5. 封闭血清室温孵育20min,PBS冲洗3次,每次3min。
6. 细胞特异性一抗孵育:按照抗体说明书稀释比例稀释好一抗,滴加在爬片上,于4°C湿盒中孵育一夜,PBS冲洗3次,每次3min。
7. 二抗孵育:选与一抗对应的二抗,按比例稀释后滴加在爬片上,37°C湿盒中孵育30min,PBS冲洗3次,每次3min。
8. 将爬片周围水渍吸干,爬片上滴加新鲜配制的DAB显色液,显微镜下观察,当出现棕黄色或棕褐色的阳性信号时用蒸馏水冲洗终止显色。
9. 复染:用Harris苏木素复染30s~1min,水洗后用1%的盐酸酒精分化,再用蒸馏水(或PBS)水洗返蓝。
10. 封片:将中性树胶滴在爬片一侧,再用盖玻片盖上,先放平盖玻片一侧再轻轻放下另一侧,以免产生气泡,封好的爬片平放置于通风厨中晾干。
11. 镜检观察。