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详细介绍
兔肠动脉内皮原代细胞
兔肠动脉内皮细胞分离自肠系膜动脉组织；肠道指的是从胃幽门至门的消化管。肠是消化管中长的一段，也是功能重要的一段。哺乳动物的肠包括小肠、大肠和直肠3大段。大量的消化作用和几乎全部消化产物的吸收都是在小肠内进行的，大肠主要浓缩食物残渣，形成粪便，再通过直肠经门排出体外。肠道堪称身体劳累的器官——每天不停地消化、吸收食物，以提供足够的养分，其实它的功能还远不止此——它还是机体内大的微生态系统。肠系膜动脉由背大动脉发出的走行在肠系膜内，分布于消化管的动脉。分成肠系膜上动脉和肠系膜下动脉。前者主要分布于小肠左侧，后者分布于结肠、大肠、泄殖腔等处。内皮细胞或血管内皮是一薄层的专门上皮细胞，由一层扁平细胞所组成。它形成血管的内壁，是血管管腔内血液及其他血管壁（单层鳞状上皮）的接口。内皮细胞是沿着整个循环系统，由心脏直至小的微血管。
英文名称 | Rabbit Intestinal Artery Endothelial Cells | 组织来源 | 肠组织 |
产品规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | 产品货号 | YS-01X7185 |
细胞形态 | 内皮细胞样 | 生长特性 | 贴壁 |
产品名称：兔肠动脉内皮细胞
组织来源：肠组织
产品规格：5×10⁵Cells/T25培养瓶
包被条件 PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 内皮细胞样
传代特性 可传1-3代
消化液 0.25%
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
方法简介
公司实验室分离的兔肠动脉内皮采用-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测
公司实验室分离的兔肠动脉内皮经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
1、细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；
③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；
⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
2、细胞复苏：
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。
②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。
3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化；
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；
④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。
大鼠肝细胞;BRL 胆囊癌细胞，GBC-SD细胞 CBRH7919细胞，大鼠肝癌细胞(wistar大鼠) | Rhesus antibody Rh GDPD3 甘油0酸二酯酶0酸结构域3抗体 规格 0.2ml |
SP-B(Human Pulmonary surfatcant-associated protein B) ELISA Kit 人肺表面活性物质相关蛋白BMulti-class antibodies规格： 48T | IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555标记的小鼠抗IgG 0.1ml |
IL-15： 白介素15抗体 0.1ml | ICAM-3/CD50 ELISA Kit 大鼠细胞间粘附分子3 96T |
Rhesus antibody Rh Retinoic acid induced 17 维诱导蛋白17抗体 规格 0.2ml | Anti-Phospho-RSK3 (Thr356/Ser360) /FITC 荧光素标记0酸化核糖体蛋白S6激酶家族RSK3抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml |
Rhesus antibody Rh phospho-SYN1(Ser603) 0酸化突触素1抗体 规格 0.1ml | PDGF-BB(Human Platelet-Derived Growth Factor-BB) ELISA kit 人血小板衍生生长因子BB 96T |
LncaP, 人前列腺癌细胞 Human | 水牛皮肤成纤维样细胞;WB-S3 |
SW116细胞，人大肠癌细胞 人葡萄膜黑色素细胞,UM细胞 人结直肠腺癌细胞;Caco-2 | Hep 3B(人肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2 |
人正常前列腺上皮细胞;RWPE-1 | 人胚肾细胞;293 [HEK-293] |
人肺细胞;HLF-a | 小鼠胃粘膜上皮细胞培养基 100mL |
狗肾细胞隆突型;MDCK superdome T细胞，CTLL-2细胞 RTE细胞，大鼠气管上皮细胞 | 兔肠动脉内皮原代细胞ICAM-3/CD50 ELISA Kit 大鼠细胞间粘附分子3 96T |
CL-0203SCaBER(人膀胱鳞癌细胞)5×106cells/瓶×2 | 人癌细胞;MDA-MB-435S 人视网膜微血管内皮细胞培养基 100mL |
EFNA1 Others Rat 大鼠 Ephrin-A1 / EFNA1 人细胞裂解液 (阳性对照) | CM-H084人脐静脉平滑肌细胞培养基100mL |
EJ(人膀胱癌细胞) 5×106cells/瓶×2 | Rhesus antibody Rh Apg10 自噬相关蛋白10抗体 规格 0.2ml |
phospho-Band3 (Tyr359)： 0酸化红细胞阴离子交换蛋白1抗体 0.1ml | Eca-109 人食管癌细胞 |
Anti-Phospho-SHIP2 (Tyr1135)/FITC 荧光素标记0酸化蛋白酪0酸酶2抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | Proteasome 20S alpha 5： 蛋白酶体PSMα5抗体 0.2ml |
Anti-Cdc34/FITC 荧光素标记细胞周期调控因子34IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | LncaP, 人前列腺癌细胞 Human |
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
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