详细介绍
本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用,不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗!
细胞属性:
方法简介
公司实验室分离的大鼠棕色前脂肪采用胶原酶消化法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测
公司实验室分离的大鼠棕色前脂肪经油红O染色检测,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
产品名称 | 大鼠棕色前脂肪原代细胞 | 组织来源 | 脂肪组织 |
英文名称 | Rat Brown Preadipocyte Cells | 货号 | YS-01X7662 |
产品规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | 用途 | 仅供科研实验 |
细胞简介:
大鼠棕色前脂肪细胞分离自棕色脂肪组织;动物体内存在棕色和白色两种脂肪,白色脂肪堆积在皮下,负责储存多余热量;棕色脂肪负责分解引发肥胖的白色脂肪,将后者转化成二氧化碳、水和热量,本身不储存热量。棕色脂肪组织呈棕色,其特点是组织中有丰富的毛细血管,脂肪细胞内散着许多小脂滴,线粒体大而丰富,核圆形,位于细胞中央,这种脂肪细胞也称为多泡脂肪细胞。棕色脂肪组织在成年动物极少,新生儿及冬眠动物较多,在新生儿主要分布在肩胛间区、腋窝及颈后部等处。棕色脂肪组织仅在婴儿时期发挥作用,它们堆积在新生儿肩胛处,帮助维持体温。随着年龄增长,棕色脂肪会逐渐消失。终,动物体内只残存少量棕色脂肪细胞,分布于颈部和锁骨。脂肪组织在体内含有两种主要的细胞:一种是在胞浆内积聚脂滴的成熟脂肪细胞;另一种是虽未在胞浆内积聚脂滴但有这种潜能的前脂肪细胞。前脂肪细胞呈梭形,有分裂和增殖的能力;成熟的脂肪细胞呈圆形,已经失去了分裂及增殖的能力。由于前脂肪细胞是一类具有增殖和向脂肪细胞分化能力的特异化前体细胞,与肥胖有着非常密切的关系。前脂肪细胞是一种类成纤维细胞,在演变的过程中不断吸收脂质,终成为成熟的脂肪细胞。前脂肪细胞对外界机械损伤的抵抗力较强,可望成为软组织缺损的有益填充物。
培养信息:
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传5代左右;3代以内状态佳
消化液 0.25%
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
细胞培养方法:
1、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化;
③1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止;
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清;
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基;
⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
2、细胞复苏:
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。
②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。
3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
②1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化;
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞;
④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。
公司产品:
大鼠线粒体超氧化物歧化酶(SOD2)试剂盒 ,英文名: SOD2 ELISA Kit
Pla indole-3-acetic acid (IAA) ELISA Kit 植物吲哚乙酸(IAA)试剂盒
Mousesolublevasccularcelladhesionmolecule1,sVCAM-1ELISAKit 小鼠可溶性血管细胞粘附分子1(sVCAM-1)试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforHumanAgrinELISAKit人聚集蛋白
细胞HHV6-A(HUMANHERPESVIRUS6-A)病毒定性试剂盒20次
ELISAKitiFABP大鼠肠脂肪酸结合蛋白
小鼠白血病抑制因子(LIF)ELISA 试剂盒 96T/48T
Rat heat shock protein 20 (HSP-20) ELISA Kit 大鼠热休克蛋白20(HSP-20)试剂盒
Humanglucokinaseregulatoryprotein,GKRPELISAKit 人葡萄糖激酶调节蛋白(GKRP)试剂盒 96T/48T 进口分装
HumanC-typenaiureticpeptide,CNP试剂盒人C型尿肽(CNP)试剂盒规格:96T/48T
植物组织质膜(plasmamembrane)分离试剂盒20次
Humansolubletumornecrosisfactor-relatedapoptosisinducingligand,sAILELISAKit人可溶性坏死因子相关凋亡诱导配体(sAIL)试剂盒规格:96T/48T
兔子脂蛋脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISAKit ELISA. 96T/48T
兔血清总补体(CH50)ELISAKit ELISA. 96T/48T
兔乙酰受体抗体(AChRab)ELISAKit ELISA. 96T/48T
兔诱导型合成酶(iNOS)ELISAKit ELISA. 96T/48T
NRP1重组食蟹猴 Neuropilin-1 / NRP1 蛋白 Protein
IL-2 (Interleukin-2 0.5mgIL-2 (Interleukin-2)Mouse、Ret 白介素2抗原(大、小鼠)
PDE4B重组人 PDE4B / DPDE4 蛋白 (His & GST 标签) Protein
DPEP1 Protein Human 重组人 Dehydropeptidase-I / DPEP1 蛋白
CHI3L1 Protein Mouse 重组小鼠 CHI3L1 / YKL40 / gp39 蛋白
HA Others H6N1 甲型流感 H6N1 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 小鼠癌细胞;CCC-Ca761-03 小鼠外周血白细胞 CD200R1 Others Human 人 CD200R1 人细胞裂解液 CCL17 小鼠原代腹腔巨噬细胞 兔原代腹腔主动脉平滑肌细胞
大鼠棕色前脂肪原代细胞尾加压素2(UST2)重组蛋白 Recombinant Urotensin 2 (UST2)
CD55 Protein Human 重组人 CD55 / DAF 蛋白
PDCD1重组人 PD1 / PDCD1 蛋白 Protein
HA Protein H1N3 重组甲型流感 H1N3 (A/duck/NZL/160/1976) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白
RAET1E重组人 RAET1E / ULBP4 蛋白 (Fc 标签) Protein
操作步骤:
1.将无菌的盖玻片置于细胞培养皿中,将细胞悬液接种于培养皿中进行细胞爬片,待细胞长至80%时取出爬片。
2. 用PBS浸洗爬片3次,4%的多聚甲醛固定爬片15min,再次用PBS浸洗玻片3次,每次3min。
3. 0.5% Triton X-100(PBS配制)室温孵育爬片20min,使细胞通透。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻断内源性过氧化物酶,室温孵育15min(一般用甲醇或蒸馏水稀释30%过氧化氢),PBS冲洗3次,每次3min。
5. 封闭血清室温孵育20min,PBS冲洗3次,每次3min。
6. 细胞特异性一抗孵育:按照抗体说明书稀释比例稀释好一抗,滴加在爬片上,于4°C湿盒中孵育一夜,PBS冲洗3次,每次3min。
7. 二抗孵育:选与一抗对应的二抗,按比例稀释后滴加在爬片上,37°C湿盒中孵育30min,PBS冲洗3次,每次3min。
8. 将爬片周围水渍吸干,爬片上滴加新鲜配制的DAB显色液,显微镜下观察,当出现棕黄色或棕褐色的阳性信号时用蒸馏水冲洗终止显色。
9. 复染:用Harris苏木素复染30s~1min,水洗后用1%的盐酸酒精分化,再用蒸馏水(或PBS)水洗返蓝。
10. 封片:将中性树胶滴在爬片一侧,再用盖玻片盖上,先放平盖玻片一侧再轻轻放下另一侧,以免产生气泡,封好的爬片平放置于通风厨中晾干。
11. 镜检观察。