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详细介绍
大鼠子宫内膜干原代细胞
大鼠子宫内膜干细胞细胞分离自子宫组织；子宫是孕育胎儿的器官，位于盆腔中部，膀胱与直肠之间，其位置可随膀胱与直肠的充盈程度或体位而有变化。子宫的正常位置主要依靠子宫诸韧带、盆膈、尿生殖膈及会阴中心腱等结构维持，这些结构受损或松弛时，可以引起子宫脱垂。子宫内膜即黏膜，由上皮（属单层柱状上皮，有分泌细胞和纤毛细胞二种）和固有膜（由结缔组织构成，其内有大量的星形细胞，称为基质细胞）组成，子宫内膜可分为浅表的功能膜和深部的基底层，功能层较厚，约占内膜厚度的4/5；基底层较薄较致密，约占1/5，功能层可剥脱，而基底层不可剥脱。子宫内膜构成雌性哺乳动物子宫壁的内层，位于子宫腔面，在动物生殖生理活动中占有重要地位。子宫和子宫内膜是维持雌性动物生理功能和生育能力的重要器官，子宫内膜的再生修复是子宫的重要生理功能。间充质干细胞（mesenchymal stem cells，MSCs）来源于胚胎时期的中胚层组织，具有很强的自我复制和多向分化潜能，具有向脂肪细胞、成骨细胞、软骨细胞及肌细胞等多种终末细胞定向分化的能力，运用 MSCs来修复软骨损伤具有很好的应用前景，目前已能够从骨髓、脂肪、滑膜、骨骼、肌肉等组织以及羊水、脐带、脐带血中分离和制备间充质干细胞。体外培养的子宫内膜干细胞细胞对于研究其生理功能、药物作用以及各种致病因素作用下的病理生理改变具重要意义。
英文名称 | Rat Endometrial Stem Cells | 组织来源 | 子宫 |
产品规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | 产品货号 | YS-01X8275 |
细胞形态 | 成纤维细胞样 | 生长特性 | 贴壁 |
产品名称：大鼠子宫内膜干细胞
组织来源：子宫
产品规格：5×10⁵Cells/T25培养瓶
培养基：含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率：每2-3天换液一次
生长特性：贴壁
细胞形态：成纤维细胞样
传代特性：可传3代左右
消化液：0.25%
培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%
大鼠子宫内膜干细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的佳培养状态。
方法简介
实验室分离的大鼠子宫内膜干采用胶原酶消化法、低密度稀释克隆制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测
实验室分离的大鼠子宫内膜干经CD90免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
1、细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；
③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；
⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
2、细胞复苏：
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。
②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。
3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化；
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；
④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。
大鼠线粒体乙脱氢酶(ALDM)试剂盒 ，英文名： ALDM ELISA Kit
Pla vitamin D (VD) ELISA Kit 植物(VD)试剂盒
MouseEndostatin,ESELISAKit 小鼠内皮抑素(ES)试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforHumanAmylinELISAKit人胰淀素
细胞HCV(HEPATITISVIRUSC)病毒定量PCR扩增试剂盒20次
ELISAKitER大鼠雌二醇受体
小鼠雄(ASD)ELISA 试剂盒 96T/48T
Human granulocyte specific ainuclear aibody (GS-ANA) ELISA Kit 人粒细胞特异性抗核抗体(GS-ANA)试剂盒
Humanurinaryfreecoisol,UFCELISAKit 人尿游离(UFC)试剂盒 96T/48T 进口分装
Chicken5-Nucleotidase,5-试剂盒鸡5核苷酸酶(5-)试剂盒规格：96T/48T
月季花培养基500毫升溶液/片剂
Mousehydroxyproline,HypELISAKit小鼠羟脯(Hyp)试剂盒规格：96T/48T
小鼠血小板衍生生长因子(PDGF)试剂盒 96T/48T
小鼠血小板生成素(TPO)试剂盒 96T/48T
小鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)试剂盒 96T/48T
小鼠血小板活化因子(PAF)试剂盒 96T/48T
MET重组食蟹猴 / 恒河猴 c-MET / HGFR 蛋白 Protein
IGF-IIBP3(Insulin like growth factor 2 mRNA binding protein 3 0.5mgIGF-IIBP3(Insulin like growth factor 2 mRNA binding protein 3) 胰岛素样生长因子2 mRNA 结合蛋白3抗原
EPOR重组人 EPO Receptor / EPOR 蛋白 Protein
CPNE1 Protein Human 重组人 CPNE1 / Copine I / CPN1 蛋白 (SUMO 标签)
TSLP Protein Mouse 重组小鼠 TSLP 蛋白
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Hong kong/213/03) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 SVEC4-10(小鼠淋巴结内皮细胞) REN Others Mouse 小鼠 REN1 / Renin-1 人细胞裂解液 小鼠原代肝成纤维细胞 小鼠原代肠巨噬细胞
大鼠子宫内膜干原代细胞Amyloid Beta 25-35( Beta-Amyloid 25-35 1mgAmyloid Beta 25-35( Beta-Amyloid 25-35) β淀粉样肽25-35(多肽)
FAM3D Protein Human 重组人 FAM3D 蛋白 (His 标签)
NEGR1重组小鼠 NEGR1 蛋白 (His 标签) Protein
CD40 Protein Rat 重组大鼠 CD40 / TNFRSF5 蛋白
AMPK重组人 AMPK (G1/B2/A2) Heterotrimer 蛋白 Protein
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
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