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大鼠胰腺腺泡原代细胞

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    上研生
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    经销商
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    上海市

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更新时间:2025-05-14 09:47:42浏览次数:17

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货 规格 5×10⁵
货号 YS-01X7629 应用领域 化工,生物产业
主要用途 仅供科研实验    
大鼠胰腺腺泡原代细胞公司出售的产品:小鼠原代视网膜微血管内皮细胞 FO(小鼠骨髓瘤细胞) Jurkat77 人T淋巴瘤细胞Jurkat亚系 1ml/T75 C6 大鼠胶质瘤细胞 CV-1 [Part of the Wistar Special Collection] 非洲绿猴细胞 人原代肺小动脉平滑肌细胞

详细介绍

大鼠胰腺腺泡原代细胞

大鼠胰腺腺泡原代细胞

大鼠胰腺腺泡细胞分离自胰腺组织;胰腺分为外分泌腺和内分泌腺两部分。外分泌腺由腺泡和腺管组成,腺泡分泌胰液,腺管是胰液排出的通道。胰液中含有、原、脂肪酶、等。胰液通过胰腺管排入十二指肠,有消化蛋白质、脂肪和糖的作用。内分泌腺由大小不同的细胞团──胰岛所组成,胰岛主要由4种细胞组成:α细胞、β细胞、γ细胞及PP细胞。α细胞分泌胰高血糖素,升高血糖;β细胞分泌胰岛素,降低血糖;γ细胞分泌,以旁分泌的方式抑制α、β细胞的分泌;PP细胞分泌胰多肽,抑制胃肠运动、胰液分泌和胆囊收缩。胰腺泡主要由锥体形的腺泡细胞组成,与闰管相连,外有基膜,为典型的蛋白质分泌细胞。胰腺泡可分泌多种消化酶,如原、酶原、胰、胰脂肪酶、DNA 酶和RNA 酶等,分别消化食物中的营养成分 ;胰腺泡也分泌抑制因子,防止两种蛋白酶原被激活,腺泡腔内有泡心细胞,扁平或立方形,色浅,是闰管起始部的上皮细胞,为胰腺腺泡的特点。

英文名称

Rat Pancreatic   Acinar Cells

组织来源

胰腺组织

产品规格

5×10Cells/T25培养瓶

产品货号

YS-01X7629

细胞形态

圆形

生长特性

贴壁

产品名称:大鼠胰腺腺泡细胞

组织来源:胰腺组织

产品规格:5×10Cells/T25培养瓶

大鼠胰腺腺泡原代细胞

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 悬浮

细胞形态 圆形

传代特性 不增殖;不传代

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

方法简介

公司实验室分离的大鼠胰腺腺泡采用胶原酶消化法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的大鼠胰腺腺泡经亚甲基蓝染色检测,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

大鼠胰腺腺泡原代细胞大鼠胰腺腺泡原代细胞

1、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代

①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化;

③1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止;

④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清;

⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基;

⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。

2、细胞复苏:

①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。

②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。

3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种

①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化;

③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞;

④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

大鼠胰腺腺泡原代细胞

大鼠胰腺腺泡原代细胞

大鼠血小板衍生生长因子A(PDGFA)试剂盒 ,英文名: PDGFA ELISA Kit

Mouse coagulation factor IX (F IX) ELISA Kit 小鼠Ⅸ(F)试剂盒

Mousehepatocytegrowthfactor,HGFELISAkit 小鼠肝细胞生长因子(HGF)试剂盒 进口分装

CLIAKitforHumancoagulationfactorVIIIrelatedaigen,FVIII-AgELISAKit人Ⅷ相关抗原

细胞CDK5/P25激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20

ELISAKitIP-10/CXCL鼠干扰素诱导蛋白10

小鼠超敏C反应蛋白(hs-CRP)ELISA 试剂盒 96T/48T

Rat prostaglandin E2 (PGE2) ELISA Kit 大鼠前列腺素E2(PGE2)试剂盒

Human8-epi-prostaglandinF2alpha,8-epi-PGF2αELISAKit 8-异构前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)试剂盒 96T/48T 进口分装

HumanBigEndothelin,BigET试剂盒人大内皮素(BigET)试剂盒规格:96T/48T

植物总氨基酸含量比色法定量试剂盒20

HumanSuperOxidaseDimase,SODELISAKit人超氧化物歧化酶(SOD)试剂盒规格:96T/48T

兔子免疫球蛋白G试剂盒   兔子免疫球蛋白G试剂盒   规格型号:96T/48T   兔子免疫球蛋白G试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:试剂盒(进口分装),产品别名:兔子免疫球蛋白G试剂盒、兔子免疫球蛋白G 试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。

兔子免疫球蛋白E试剂盒   兔子免疫球蛋白E试剂盒   规格型号:96T/48T   兔子免疫球蛋白E试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:试剂盒(进口分装),产品别名:兔子免疫球蛋白E试剂盒、兔子免疫球蛋白E 试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。

兔子免疫球蛋白A试剂盒   兔子免疫球蛋白A试剂盒   规格型号:96T/48T   兔子免疫球蛋白A试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:试剂盒(进口分装),产品别名:兔子免疫球蛋白A试剂盒、兔子免疫球蛋白A 试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。

兔子可溶性CD40配体试剂盒   兔子可溶性CD40配体试剂盒   规格型号:96T/48T   兔子可溶性CD40配体试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:试剂盒(进口分装),产品别名:兔子可溶性CD40配体试剂盒、兔子可溶性CD40配体试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。

CLEC10A重组小鼠 CLEC10A / MGL1 / CD301 蛋白 (Fc 标签) Protein

VGF生长因子诱导蛋白(VGF)重组蛋白 Recombinant VGF Nerve Growth Factor Inducible (VGF)

SMPDL3A重组人 SMPDL3A 蛋白 Protein

FABP1 Protein Human 重组人 L-FABP / FABP1 蛋白

IFNG Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 / 恒河猴 IFNG / Interferon Gamma 蛋白

FCGR2A Others Human CD32a / FCGR2A 人细胞裂解液   中和液TNS  CD200R4 Others Mouse 小鼠 CD200R4 / CD200 Receptor 4 / CD200RLa 人细胞裂解液   RSPO1 Protein Human 重组 小鼠原代海马干细胞 小鼠原代背根节细胞

大鼠胰腺腺泡原代细胞BDNF (Brain-derived Neurotrophin factor 0.5mgBDNF (Brain-derived Neurotrophin factor) 脑源营养因子(脑衍化营养因子)(多肽片断抗原)

GADD45A Protein Human 重组人 GADD45A / DDIT-1 蛋白 (His & GST 标签)

PECAM1重组小鼠 CD31 / PECAM-1 蛋白 (His 标签) Protein

TNFSF12 Protein Rat 重组大鼠 TNFSF12 蛋白

IGF1重组人 IGF1 / IGF-I 蛋白 Protein

大鼠胰腺腺泡原代细胞

1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;

1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。




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