详细介绍
本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用,不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗!
细胞属性:
方法简介
公司实验室分离的大鼠羊膜间质采用-胶原酶联合消化法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测
公司实验室分离的大鼠羊膜间质经Vimentin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
产品名称 | 大鼠羊膜间质原代细胞 | 组织来源 | 胎盘组织 |
英文名称 | Rat Amniotic Mesenchymal Cells | 货号 | YS-01X7656 |
产品规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | 用途 | 仅供科研实验 |
细胞简介:
大鼠羊膜间质细胞分离自胎盘组织;胎盘(placenta)是哺乳动物妊娠期间由胚胎的胚膜和母体子宫内膜联合长成的母子间交换物质的过渡性器官,由羊膜、叶状绒毛膜和底蜕膜构成。胎儿在子宫中发育,依靠胎盘从母体取得营养,而双方保持相当的独立性。胎盘还产生多种维持妊娠的激素,是一个重要的内分泌器官。有些爬行类和鱼类也以胎生方式繁殖后代,胚胎生长出一些辅助结构如卵黄囊、鳃丝等与母体组织紧密结合,以达到母子间物质的交换,这样的结构称假胎盘。羊膜是胎盘的内层,与眼结膜组织结构相似,含有眼表上皮细胞,包括结膜细胞和角膜上皮细胞生长所需要的物质,其光滑,无血管、及淋巴,具有一定的弹性;在电镜下,其分为五层:上皮层、基底膜、致密层、纤维母细胞层和海绵层,羊膜基底膜和羊膜羊膜基质层含有大量不同的胶元,主要为Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ型胶原和纤维粘连蛋白、层粘连蛋白等成份。羊膜细胞主要由羊膜上皮细胞和羊膜间充质细胞组成,均具有多分化潜能,可转化为元,且还有合成、释放生物活性物质和营养因子的功能。
培养信息:
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传3代左右
消化液 0.25%
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
细胞培养方法:
1、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化;
③1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止;
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清;
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基;
⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
2、细胞复苏:
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。
②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。
3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
②1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化;
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞;
④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。
公司产品:
大鼠胰岛素样蛋白3(INSL3)试剂盒 ,英文名: INSL3 ELISA Kit
Mouse urokinase type plasminogen activator (uPA) ELISA Kit 小鼠型纤溶酶原激活物(uPA)试剂盒
Mouseansforminggrowthfactorα,TGF-αELISAKit 小鼠转化生长因子α(TGF-α)试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforHumanCoisolELISAKit人
细胞BMK激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20次
ELISAKitBMP-7大鼠骨成型蛋白7
小鼠标志物(CA724)ELISA 试剂盒
Human ai myocardial aibody (EMAb) ELISA Kit 人抗眼肌抗体(EMAb)试剂盒
HumanglathioneS-ansferases,GSTsELISAKit 人S转移酶(GSTs)试剂盒 进口分装
CLIAKitforABM-Ab(Humanalveolibasememembranezoneaibody)ELISAKit人抗肺泡基底膜抗体
伊红复染试剂盒50次
Mouseniicoxide,NOELISAKit小鼠(NO)试剂盒
猪低分子肝素(LMWH)试剂盒 试剂盒 组装/原装
猪蛋白激酶A(PKA)试剂盒 试剂盒 组装/原装
猪胆囊收缩素/肠促肽(CCK)试剂盒 试剂盒 组装/原装
猪单核细胞增多性李斯特菌素(listeriolysin)试剂盒 试剂盒 组装/原装
CD36重组小鼠 CD36 / SCARB3 蛋白 Protein
Bursin 囊素三肽/三肽囊素/鸡法氏囊三肽 100mgBursin 囊素三肽/三肽囊素/鸡法氏囊三肽
CCL15重组人 CCL15 / MIP-5 / MIP-1 delta 蛋白 (aa 46-113, His 标签) Protein
CTNNB1 Protein Human 重组人 beta-Catenin / CTNNB1 蛋白 (His & GST 标签)
NTRK1 Protein Rat 重组大鼠 TrkA / NTRK1 蛋白 (Fc 标签)
ERBB2 Others Mouse 小鼠 HER2 / ErbB2 人细胞裂解液 HBL-100(人整合SV40基因的上皮细胞) CL-0380MDA-MB-157(人癌细胞) 中国仓鼠肺细胞;V79 FAM3D Protein Mouse 重组小鼠 FAM3D / Oit1 小鼠原代滑膜成纤维细胞 兔原代脐带间充质干细胞
大鼠羊膜间质原代细胞TGF- Beta R2 peptide 转移生长因子β受体2(多肽抗原 0.5mgTGF- Beta R2 peptide 转移生长因子β受体2(多肽抗原)
GHRH Protein Human 重组人 GHRH 蛋白 (Fc 标签)
GP120重组人类免疫缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 gp120 蛋白 (group P, strain RBF168) Protein
CEACAM6 Protein Human 重组人 CEACAM6 / CD66c 蛋白
ANGPTL5重组人 ANGPTL5 蛋白 (GST 标签) Protein
操作步骤:
1.将无菌的盖玻片置于细胞培养皿中,将细胞悬液接种于培养皿中进行细胞爬片,待细胞长至80%时取出爬片。
2. 用PBS浸洗爬片3次,4%的多聚甲醛固定爬片15min,再次用PBS浸洗玻片3次,每次3min。
3. 0.5% Triton X-100(PBS配制)室温孵育爬片20min,使细胞通透。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻断内源性过氧化物酶,室温孵育15min(一般用甲醇或蒸馏水稀释30%过氧化氢),PBS冲洗3次,每次3min。
5. 封闭血清室温孵育20min,PBS冲洗3次,每次3min。
6. 细胞特异性一抗孵育:按照抗体说明书稀释比例稀释好一抗,滴加在爬片上,于4°C湿盒中孵育一夜,PBS冲洗3次,每次3min。
7. 二抗孵育:选与一抗对应的二抗,按比例稀释后滴加在爬片上,37°C湿盒中孵育30min,PBS冲洗3次,每次3min。
8. 将爬片周围水渍吸干,爬片上滴加新鲜配制的DAB显色液,显微镜下观察,当出现棕黄色或棕褐色的阳性信号时用蒸馏水冲洗终止显色。
9. 复染:用Harris苏木素复染30s~1min,水洗后用1%的盐酸酒精分化,再用蒸馏水(或PBS)水洗返蓝。
10. 封片:将中性树胶滴在爬片一侧,再用盖玻片盖上,先放平盖玻片一侧再轻轻放下另一侧,以免产生气泡,封好的爬片平放置于通风厨中晾干。
11. 镜检观察。