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大鼠微血管周原代细胞

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  • 型号

  • 品牌

    上研生
  • 厂商性质

    经销商
  • 所在地

    上海市

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更新时间:2025-05-14 08:55:46浏览次数:26

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货 规格 5×10⁵
货号 YS-01X7567 应用领域 化工,生物产业
主要用途 仅供科研实验    
大鼠微血管周原代细胞公司出售的产品:小鼠原代骨骼肌细胞 H-97(人高转移肝癌细胞) HO-8910PM 人高转移癌细胞 1ml/T75 OK 负鼠细胞 K562 人慢性骨髓性白血病细胞 人原代前脂肪细胞

详细介绍

大鼠微血管周原代细胞

大鼠微血管周原代细胞

大鼠微血管周细胞分离自微血管组织;周细胞(pericyte)又称Rouget细胞和壁细胞,是一种包围全身毛细血管和静脉中内皮细胞的细胞,可以收缩。周细胞嵌入毛细血管内皮细胞的基膜中,通过物理接触和旁分泌信号与内皮细胞进行细胞通讯,监视和稳定内皮细胞的成熟过程。此外,周细胞还具有调控毛细血管血流量、细胞碎屑清除和吞噬以及血脑屏障渗透性的作用,其多功能性是目前研究的热点之一,所以对血管周细胞的生物学特征、标记物、细胞功能等的研究都为相关研究提供基础资料。周细胞产生手指状的外延以调控毛细血管的血流量。周细胞和内皮细胞之间共同拥有一个基膜,基膜上有多种细胞连接,包括多种整合素、钙黏素、纤连蛋白以及接合素。它还参与毛细血管直径的双向调控;毛细血管受损时,周细胞还可增殖,分化为内皮细胞和成纤维细胞。

英文名称

Rat Microvascular   Pericyte Cells

组织来源

微血管组织

产品规格

5×10Cells/T25培养瓶

产品货号

YS-01X7567

细胞形态

成纤维细胞样

生长特性

贴壁

产品名称:大鼠微血管周细胞

组织来源:微血管组织

产品规格:5×10Cells/T25培养瓶

大鼠微血管周原代细胞大鼠微血管周原代细胞

包被条件 PLL0.1mg/ml

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传2-3

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

方法简介

公司实验室分离的大鼠血管周采用胶原酶-蛋白酶联合消化法及不锈钢网筛过滤法结合密度梯度离心法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的大鼠微血管周经alpha-SMA免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

大鼠微血管周原代细胞

1、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代

①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化;

③1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止;

④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清;

⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基;

⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。

2、细胞复苏:

①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。

②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。

3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种

①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化;

③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞;

④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

大鼠微血管周原代细胞

大鼠微血管周原代细胞

1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;

1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。

大鼠微血管周原代细胞

大鼠脂肪酸转运蛋白5(FATP5)试剂盒 ,英文名: FATP5 ELISA Kit

Mouse soluble vascular cell adhesion molecule 1 (sVCAM-1) ELISA Kit 小鼠可溶性血管细胞粘附分子1(sVCAM-1)试剂盒

MouseIerferonγ,IFN-γELISAKit 小鼠γ干扰素(IFN-γ)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforHumanHighmobilitygroupproteinB1,HMGB-1ELISAKit人高迁移率族蛋白B1

B6高效液相色谱法定量试剂盒20

ELISAKitCT大鼠降钙素

小鼠高迁移率族蛋白1(HMG-1)ELISA 试剂盒

Human eosinophil chemotactic protein Eotaxin 1 (Eotaxin 1/CCL11) ELISA Kit 人嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11)试剂盒

HumandopamineD2receptor,D2RELISAKit 人多巴胺D2受体(D2R)试剂盒 进口分装

Humanai-thrombieceptor,A试剂盒人抗受体(A)试剂盒

植物线粒体核糖体分离试剂盒10

HumanichinellaaibodyELISAKit人旋毛虫抗体(ichinellaAb)试剂盒

小鼠0酸化蛋白激酶C(P-PKC)试剂盒   96T/48T

小鼠0酸化基末端蛋白激酶(P-JNK)试剂盒   96T/48T

小鼠淋巴细胞因子试剂盒   96T/48T

小鼠淋巴细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)试剂盒   96T/48T

PPIL2重组人 PPIL2 蛋白 (aa 280-457, His 标签) Protein

Socs 3 (suppressor of cytokine signaling 3 0.5mgSocs 3 (suppressor of cytokine signaling 3) 细胞因子信号传导抑制蛋白3抗原

B4GALT1重组人 B4GALT1 / GGTB2 蛋白 Protein

CPVL Protein Human 重组人 CPVL / Carboxypeptidase 蛋白

PDGFC Protein Human 重组人 PDGF-C 蛋白 (Fc 标签)

DogL1 狗肺成纤维样细胞  TNFRSF1B Others Mouse 小鼠 TNFRSF1B / TNFR2 / CD120b 人细胞裂解液   CDC37 Others Mouse 小鼠 CDC37 / CDC37A 杆状病毒-昆虫细胞裂解液   VSIG2 Others Human 小鼠原代毛囊干细胞 小鼠原代脾基质细胞

大鼠微血管周原代细胞SM-MHC(Cardiac myosin heavy chain 0.5mgSM-MHC(Cardiac myosin heavy chain) 心肌肌凝蛋白多肽

CSF3 Protein Human 重组人 G-CSF / CSF3 蛋白 (isoform b)

SLPI重组人 SLPI 蛋白 Protein

NRP1 Protein Human 重组人 Neuropilin-1 / NRP1 蛋白 (Fc 标签)

EPCAM重组人 EpCAM / TROP-1 / TACSTD1 蛋白 Protein


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