大鼠三叉神经元原代细胞

大鼠三叉神经元原代细胞

大鼠三叉神经元细胞分离自三叉神经组织；三叉神经为最粗大的混合性脑神经，含一般躯体感觉和特殊内脏运动两种纤维。其特殊内脏运动纤维起于脑桥中段的三叉神经运动核，纤维组成三叉神经运动根，由脑桥基底部与脑桥臂交界处出脑，位于感觉根下内侧，最后进入三叉神经第3支下颌神经中，经卵圆孔出颅，随下颌神经分支分布于咀嚼肌等。运动根内还含有三叉神经中脑核有关的纤维，主要传导咀嚼肌的本体感觉。三叉神经内以躯体感觉神经纤维为主，这些纤维的细胞体位于三叉神经节（半月节）内，该神经节位于颅中窝颧骨岩部的前面三叉神经压迹处，为硬脑膜形成的美克尔腔包裹。三叉神经节由假单极神经元组成，其中枢突集中构成了粗大的三叉神经感觉根，由脑桥基底部与脑桥臂交界处入脑，止于三叉神经诸感觉核，其中传导痛温觉的纤维主要终止于三叉神经脊束核；传导触觉的纤维主要终止于三叉神经脑桥核。三叉神经节细胞的周围突组成三叉神经三大分支，即第1支眼神经、第2支上颌神经、第3支为下颌神经。从3大分支不断分支分布于面部皮肤、眼及眶内、口腔、鼻腔、鼻旁窦的粘膜、牙、脑膜等，传导痛、温、触等多种感觉。

产品名称：大鼠三叉神经元细胞

组织来源：三叉神经组织

产品规格：5×10⁵Cells/T25培养瓶

包被条件 PLL（0.1mg/ml）

培养基 含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 神经元细胞样

传代特性 属于终末分化细胞；属于不增殖细胞群

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

方法简介

公司实验室分离的大鼠三叉神经元采用消化法结合神经元专用培养基培养、化学试剂抑制法筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的大鼠三叉神经元经β-Tubulin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

1、细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；

③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；

④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；

⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；

⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。

2、细胞复苏：

①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。

②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。

3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）

②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化；

③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；

④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

大鼠组蛋白乙酰基转移酶1(HAT1)试剂盒 ，英文名： HAT1 ELISA Kit

Nude mouse protein phosphatase (PP) ELISA Kit 裸鼠蛋酸酶(PP)试剂盒

MouseIerleukin-7,IL-7ELISAkit 小鼠白介素7(IL-7)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforHumanmajorhistocompatibilitycomplexI,MHCI/HLAIELISAKit人主要组织相容性复合体Ⅰ类

土壤α活性DNS比色法定量试剂盒20次

ELISAKitACA-IgM大鼠抗心0脂抗体IgM

小鼠αN已酰基葡糖苷酶(αNAG)ELISA 试剂盒 96T/48T

Rat aquaporin 3 (AQP-3) ELISA Kit 大鼠水通道蛋白3(AQP-3)试剂盒

Humanplacealactogen,HPLELISAKit 人胎盘催乳素(HPL)试剂盒 96T/48T 进口分装

HumanChromogranin,CgA试剂盒人嗜铬蛋白A(CgA)试剂盒规格：96T/48T

总脂肪酶(lipase)定量试剂盒50次

Humansalivaryductaoaibody,SDAELISAKit人抗唾液腺导管组织抗体(SDA)试剂盒规格：96T/48T

葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)重组蛋白 Recombinant Glucose Transporter 1 (GLUT1)

JAG1 Protein Human 重组人 JAG1 / Jagged 1 / CD339 蛋白

FCGR3A重组人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Phe, His 标签) Protein

HA Protein H12N1 重组甲型流感 H12N1 (A/mallard duck/Alberta/342/1983) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

CGB5重组人 CGB5 蛋白 (Fc 标签) Protein

IFNA4重组小鼠 IFNA4 / IFNα4 / Interferon alpha-4 蛋白 Protein

肌球蛋白轻链2(MYL2)重组蛋白 Recombinant Myosin Light Chain 2, Regulatory, Cardiac (MYL2)

APP重组人 Beta-amyloid 39 / Beta-APP39 蛋白 (aa 672-710, His & GST 标签) Protein

HAO1 Protein Human 重组人 HAO1 / GOX1 蛋白

NOV Protein Canine 重组狗 CCN3 / NOV 蛋白

COLEC10 Others Cynomolgus 食蟹猴 COLEC10 人细胞裂解液   心肌成纤维细胞Many   瘤牛皮肤细胞;BIN-S1  叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-21  A549/DDP   肺腺癌/耐药株  3T3-L1, 小鼠前脂肪细胞 Mouse 小鼠原代肾集合管上皮细胞 大鼠原代神经胶质细胞

大鼠三叉神经元原代细胞TGF- Beta3 (Ttansforming Growth Factor – Beta3 0.5mgTGF- Beta3 (Ttansforming Growth Factor – Beta3) 转移生长因子–β3(抗原)

CDNF Protein Human 重组人 CDNF / ARMETL1 蛋白 (Fc 标签)

GP140重组人类免疫缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 gp140 蛋白 (group M, subtype A, strain 92UG037.1) (Fc 标签) Protein

LGALS1 Protein Human 重组人 Galectin-1 / LGALS1 蛋白

NAALADL1重组人 NAALADL1 蛋白 Protein

1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。

2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；

1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。