详细介绍
本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用,不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗!
细胞属性:
方法简介
公司实验室分离的大鼠三叉神经星形胶质采用消化法结合差速贴壁法筛选制备而来,细胞总量约为5×105cells/瓶。
质量检测
公司实验室分离的大鼠三叉神经星形胶质经GFAP免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
产品名称 | 大鼠三叉神经星形胶质原代细胞 | 组织来源 | 脑组织 |
英文名称 | Rat Trigeminal Astrocyte Cells | 货号 | YS-01X7697 |
产品规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | 用途 | 仅供科研实验 |
细胞简介:
大鼠三叉神经星形胶质细胞分离自三叉神经组织;三叉神经为最粗大的混合性脑神经,含一般躯体感觉和特殊内脏运动两种纤维。其特殊内脏运动纤维起于脑桥中段的三叉神经运动核,纤维组成三叉神经运动根,由脑桥基底部与脑桥臂交界处出脑,位于感觉根下内侧,最后进入三叉神经第3支下颌神经中,经卵圆孔出颅,随下颌神经分支分布于咀嚼肌等。运动根内还含有三叉神经中脑核有关的纤维,主要传导咀嚼肌的本体感觉。三叉神经内以躯体感觉神经纤维为主,这些纤维的细胞体位于三叉神经节(半月节)内,该神经节位于颅中窝颧骨岩部的前面三叉神经压迹处,为硬脑膜形成的美克尔腔包裹。神经胶质细胞是神经组织中除神经元以外的另一大类细胞,也有突起,但无树突和轴突之分,广泛分布于中枢和周围神经系统。在哺乳类动物中,神经胶质细胞与神经元的细胞数量比例约为10:1。在中枢神经系统(CNS)中的神经胶质细胞主要有星形胶质细胞、少突胶质细胞(与前者合称为大胶质细胞)和小胶质细胞等。传统认为胶质细胞属于结缔组织,其作用仅是连接和支持各种神经成分,其实神经胶质还起着分配营养物质、参与修复和吞噬的作用,在形态、化学特征和胚胎起源上都不同于普通结缔组织。星形胶质前体细胞主要表达Vimentin,而成熟之后表达Vimentin和胶质纤维酸性蛋白(GFAP),故GFAP被认为是星形胶质细胞成熟的标志物。
培养信息:
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 梭形、多角形
传代特性 可传3代左右
消化液 0.25%
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
细胞培养方法:
1、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化;
③1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止;
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清;
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基;
⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
2、细胞复苏:
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。
②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。
3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
②1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化;
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞;
④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。
公司产品:
大鼠组酸丰富糖蛋白(HRG)试剂盒 ,英文名: HRG ELISA Kit
Nude mouse Clara cell protein (CC16) ELISA Kit 裸鼠克拉拉细胞蛋白(CC16)试剂盒
Mouseamyloidbetapeptide1-42,Aβ1-42ELISAKit 小鼠β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforHumanLymeIgGELISAKit人莱姆IgG
土壤(lithium)酶连续循环反应比色法定量试剂盒20次
ELISAKitASMA大鼠抗平滑肌抗体
KLRK1重组食蟹猴 NKG2D / KLRK1 蛋白 (aa 78-216, His 标签) Protein
MAP1LC3A(microtubule-associated protein 1 light chain 3 0.5mgMAP1LC3A(microtubule-associated protein 1 light chain 3) 自噬微管相关蛋白轻链3抗原
FCGR3B重组人 CD16b / FCGR3B 蛋白 Protein
GUCA1A Protein Human 重组人 GCAP1 / GUCA1A 蛋白 (His & GST 标签)
PTN Protein Mouse 重组小鼠 Pleiotrophin / PTN / HB-GAM 蛋白 (Fc 标签)
兔血栓素B2(TXB2)试剂盒 96T/48T
兔血清总补体(CH50)试剂盒 96T/48T
兔血清(NO)试剂盒 96T/48T
兔血浆α颗粒膜蛋白(GMP-140)试剂盒 96T/48T
NA重组甲型流感 H9N2 (A/Hong Kong/1073/99) 神经酶 (Neuraminidase / NA) Protein
Pepsinogen C peptide 原C蛋白抗原 0.5mgPepsinogen C peptide 原C蛋白抗原
VNN2重组人 VNN2 / Vanin-2 蛋白 Protein
CPLX3 Protein Human 重组人 CPLX3 / Complexin 3 蛋白
CD34 Protein Human 重组人 CD34 蛋白 (Fc 标签)
CoC1(悬浮) 卵巢癌 Sars结构蛋白表达株;293 001A EPHA4 Others Human 人 EphA4 / HEK8 (aa 570-986) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 COL5A2 Others Human 人 COL5A2 人细胞裂解液 小鼠原代肾间质成纤维细胞 小鼠原代肌源干细胞
大鼠三叉神经星形胶质原代细胞PEDF (pigment epithelium-derived factor 0.5mgPEDF (pigment epithelium-derived factor) 色素上皮源性因子(多肽抗原)
HCST Protein Human 重组人 HCST / DAP10 蛋白 (Fc 标签)
NP重组甲型流感 H3N2 (A/Hong Kong/1/1968) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) Protein
CD200 Protein Human 重组人 CD200 / OX-2 蛋白 (His & Fc 标签)
CPB2重组人 Carboxypeptidase B2 / CPB2 蛋白 Protein
操作步骤:
1.将无菌的盖玻片置于细胞培养皿中,将细胞悬液接种于培养皿中进行细胞爬片,待细胞长至80%时取出爬片。
2. 用PBS浸洗爬片3次,4%的多聚甲醛固定爬片15min,再次用PBS浸洗玻片3次,每次3min。
3. 0.5% Triton X-100(PBS配制)室温孵育爬片20min,使细胞通透。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻断内源性过氧化物酶,室温孵育15min(一般用甲醇或蒸馏水稀释30%过氧化氢),PBS冲洗3次,每次3min。
5. 封闭血清室温孵育20min,PBS冲洗3次,每次3min。
6. 细胞特异性一抗孵育:按照抗体说明书稀释比例稀释好一抗,滴加在爬片上,于4°C湿盒中孵育一夜,PBS冲洗3次,每次3min。
7. 二抗孵育:选与一抗对应的二抗,按比例稀释后滴加在爬片上,37°C湿盒中孵育30min,PBS冲洗3次,每次3min。
8. 将爬片周围水渍吸干,爬片上滴加新鲜配制的DAB显色液,显微镜下观察,当出现棕黄色或棕褐色的阳性信号时用蒸馏水冲洗终止显色。
9. 复染:用Harris苏木素复染30s~1min,水洗后用1%的盐酸酒精分化,再用蒸馏水(或PBS)水洗返蓝。
10. 封片:将中性树胶滴在爬片一侧,再用盖玻片盖上,先放平盖玻片一侧再轻轻放下另一侧,以免产生气泡,封好的爬片平放置于通风厨中晾干。
11. 镜检观察。