详细介绍
本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用,不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗!
细胞属性:
方法简介
公司实验室分离的大鼠乳腺成纤维采用-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测
公司实验室分离的大鼠乳腺成纤维经Vimentin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
产品名称 | 大鼠乳腺成纤维原代细胞 | 组织来源 | 乳腺组织 |
英文名称 | Rat Mammary Fibroblast Cells | 货号 | YS-01X7544 |
产品规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | 用途 | 仅供科研实验 |
细胞简介:
大鼠乳腺成纤维细胞分离自乳腺组织;乳腺位于皮下浅筋膜的浅层与深层之间,浅筋膜伸向乳腺组织内形成条索状的小叶间隔,一端连于胸肌筋膜,另一端连于皮肤,将乳腺腺体固定在胸部的皮下组织之中。乳腺是哺乳动物少数可以重复经历生长、功能分化和退化过程的器官之一。纤维结缔组织伸入乳腺组织之间,形成许多间隔,这些纤维结缔组织对乳房起固定作用,而纤维结缔组织是由成纤维细胞构成的。成纤维细胞(Fibroblast)是疏松结缔组织的主要细胞成分,由胚胎时期的间充质细胞分化而来。成纤维细胞较大,轮廓清楚,多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构,其细胞核呈规则的卵圆形,核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛,细胞质嗜弱碱性,具明显的蛋白质合成和分泌活动,在一定条件下,它可以实现跟纤维细胞的互相转化;成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的乳腺成纤维细胞呈圆形、折光性良好,悬浮于培养基中。30min细胞贴壁,其中部分开始伸出伪足,表现为小的突起;6h后细胞基本贴壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布较均匀,散在生长,不聚集成团;细胞生长迅速,5-7天即呈融合状态,细胞排列紧密,有的交叉重叠生长,平坦、胞体较大,细胞质透明,细胞核较大,呈椭圆形,颜色淡。细胞融合,并彼此连接成网状;细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。
培养信息:
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传5代左右;3代以内状态最佳
消化液 0.25%
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
细胞培养方法:
1、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化;
③1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止;
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清;
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基;
⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
2、细胞复苏:
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。
②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。
3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
②1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化;
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞;
④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。
公司产品:
大鼠组织转谷酰胺酶(TGM2)试剂盒 ,英文名: TGM2 ELISA Kit
Mouse ai alpha fodrin aibody IgG/IgA (-Fodrin IgG/IgA) ELISA Kit 小鼠抗α-胞衬蛋白抗体IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)试剂盒
MousehepatitisBviruseaigen,HBeAgELISAKit 小鼠乙型肝e抗原(HBeAg)试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforHumanmembranecofactorprotein,MCPELISAKit人膜辅蛋白
透射电镜(TEM)通用载网组织样品阴性染色试剂盒20次
ELISAKitsP-selectin大鼠可溶性P选择素
小鼠透明质酸结合蛋白(HABP)ELISA 试剂盒 96T/48T
Rat receptor activator of nuclear factor kappa B ligand (RANKL) ELISA Kit 大鼠核因子κB受体活化因子配基(RANKL)试剂盒
HumanICEprotease-activatingfactor,IRAPELISAKit 人ICE蛋白酶激活因子(IRAP)试剂盒 96T/48T 进口分装
ChickensolubleendothelialproteinCreceptor,sEPCR试剂盒鸡可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)试剂盒规格:96T/48T
载玻片细胞PDGF-A蛋白表达荧光显微镜试剂盒10/20次
MouseFibrinogen,FbgELISAKit小鼠血纤蛋白原(Fbg)试剂盒规格:96T/48T
兔素(Renin)ELISAKit ELISA. 96T/48T
兔子胰岛素样生长因子2(IGF-2)ELISAKit ELISA. 96T/48T
兔子胰岛素样生长因子1(IGF-1)ELISAKit ELISA. 96T/48T
兔子胰岛素(INS)ELISAKit ELISA. 96T/48T
PRDX1重组小鼠 Peroxiredoxin 1 / PRDX1 蛋白 Protein
Ras相关C3肉毒菌毒素底物1(Rac1)重组蛋白 Recombinant Ras Related C3 Botulinum Toxin Substrate 1 (Rac1)
C10ORF54重组人 B7-H5 / Gi24 / VISTA 蛋白 Protein
IL17F Protein Human 重组人 IL-17F / Interleukin-17F 蛋白
IL21R Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 IL-21R / Interleukin-21 Receptor 蛋白
CM-R064大鼠前列腺上皮细胞HCC94(人鳞癌细胞(高分化)) STAT6 Others Human 人 STAT6 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 FCGR3A Others Rat 大鼠 CD16a / FCGR3A 人细胞裂解液 PANC-1, 小鼠原代肾上腺髓质细胞 小鼠原代肾小管上皮细胞
大鼠乳腺成纤维原代细胞葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)重组蛋白 Recombinant Glucose Transporter 1 (GLUT1)
JAG1 Protein Human 重组人 JAG1 / Jagged 1 / CD339 蛋白
FCGR3A重组人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Phe, His 标签) Protein
HA Protein H12N1 重组甲型流感 H12N1 (A/mallard duck/Alberta/342/1983) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白
CGB5重组人 CGB5 蛋白 (Fc 标签) Protein
操作步骤:
1.将无菌的盖玻片置于细胞培养皿中,将细胞悬液接种于培养皿中进行细胞爬片,待细胞长至80%时取出爬片。
2. 用PBS浸洗爬片3次,4%的多聚甲醛固定爬片15min,再次用PBS浸洗玻片3次,每次3min。
3. 0.5% Triton X-100(PBS配制)室温孵育爬片20min,使细胞通透。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻断内源性过氧化物酶,室温孵育15min(一般用甲醇或蒸馏水稀释30%过氧化氢),PBS冲洗3次,每次3min。
5. 封闭血清室温孵育20min,PBS冲洗3次,每次3min。
6. 细胞特异性一抗孵育:按照抗体说明书稀释比例稀释好一抗,滴加在爬片上,于4°C湿盒中孵育一夜,PBS冲洗3次,每次3min。
7. 二抗孵育:选与一抗对应的二抗,按比例稀释后滴加在爬片上,37°C湿盒中孵育30min,PBS冲洗3次,每次3min。
8. 将爬片周围水渍吸干,爬片上滴加新鲜配制的DAB显色液,显微镜下观察,当出现棕黄色或棕褐色的阳性信号时用蒸馏水冲洗终止显色。
9. 复染:用Harris苏木素复染30s~1min,水洗后用1%的盐酸酒精分化,再用蒸馏水(或PBS)水洗返蓝。
10. 封片:将中性树胶滴在爬片一侧,再用盖玻片盖上,先放平盖玻片一侧再轻轻放下另一侧,以免产生气泡,封好的爬片平放置于通风厨中晾干。
11. 镜检观察。