大鼠前列腺干原代细胞

大鼠前列腺干原代细胞

大鼠前列腺干细胞分离自前列腺组织；前列腺（Prostate）是雄性的性腺器官；前列腺是不成对的实质性器宫，由腺组织和肌组织构成。前列腺如栗子，底朝上，与膀胱相贴，尖朝下，抵泌尿生殖膈，前面贴耻骨联合，后面依直肠。前列腺腺体的中间有尿道穿过，扼守着尿道上口，所以，前列腺有问题时，排尿首先受影响。前列腺是机体非常少有的，具有内、外双重分泌功能的性分泌腺。作为外分泌腺，前列腺每天分泌前列腺液，是构成精液主要成分；作为内分泌腺，前列腺分泌的激素称为“前列腺素"。

产品名称：大鼠前列腺干细胞

组织来源：前列腺

产品规格：5×10⁵Cells/T25培养瓶

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 长梭形

传代特性 可传3代左右

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

方法简介

公司实验室分离的大鼠前列腺干采用-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法，并通过前列腺干细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的大鼠前列腺干经Sca-1免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

1、细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；

③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；

④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；

⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；

⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。

2、细胞复苏：

①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。

②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。

3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）

②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化；

③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；

④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

人抑制素A(INH-A)ELISA 试剂盒

Human ansthyretin (T) ELISA Kit 人转甲状腺素蛋白(T)试剂盒

HumanIestinalefoilfactor,ITFELISAKit 人肠三叶因子(ITF)试剂盒 96T/48T 进口分装

HumanIerleukin12,IL-12/P40试剂盒人白介素12(IL-12/P40)试剂盒规格：96T/48T

组织科萨基病毒A(CoxsackievirusA)定性试剂盒20次

HumanIPO-38ELISAKit人IPO-38蛋白(IPO38)试剂盒规格：96T/48T

豚鼠白介素10(IL-10)试剂盒 ，英文名： IL-10 ELISA Kit

Human non neuronal enolase (NNE) ELISA Kit 人非神经元性烯醇化酶(NNE)试剂盒

rabbitiestinalfattyacidbindingprotein,iFABPELISAKit 兔子肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforBeta2-GP1IgA/G/MELISAKit大鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M

细菌营养琼脂平板50个

RabbitEpidermalgrowthfactor,EGFELISAKit兔子表皮生长因子(EGF)试剂盒规格：96T/48T

人载脂蛋白H(Apo-H)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人糖0脂酰肌醇(GPI)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人美洲商陆素(PWM)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人脂多糖/内毒素(LPS)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

MDH1重组大鼠 MDHA / MDH1 蛋白 Protein

HCFHrp/BTA(Bladdertumor antigen 0.5mgHCFHrp/BTA(Bladdertumor antigen)human 膀胱抗原

CD160重组人 CD160 蛋白 Protein

CFHR2 Protein Human 重组人 CFHR2 / FHR2 / HFL3 蛋白

CSRP1 Protein Mouse 重组小鼠 CSRP1 / CSRP / CRP1 蛋白

CM-H130人视网膜微血管内皮细胞叙利亚仓鼠皮肤细胞;GH-S1  NP Others H2N2 甲型流感 H2N2 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液   IRAK4 Others Human 人 IRAK4 / IRAK-4 小鼠原代肾足细胞 兔原代脐静脉内皮细胞

大鼠前列腺干原代细胞PACAP(1-38 Peptide 0.5mgPACAP(1-38 Peptide) 腺苷酸环化酶激活肽 1-38(全蛋白)

ITGA5 & ITGB6 Protein Human 重组人 ITGA5 & ITGB6 Heterodimer 蛋白

HA重组甲型流感 H1N1 (A/New York/1/1918) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

ACVR2B Protein Human 重组人 ACVR2B / ActivinR-IIB 蛋白 (Fc 标签)

CD97重组人 CD97 蛋白 (Fc 标签) Protein

1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。

2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；

1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。