大鼠脊髓微血管内皮原代细胞

大鼠脊髓微血管内皮原代细胞公司出售的产品：大鼠原代支气管上皮细胞 HSC-T6(大鼠肝星形细胞) NCI-H1299 人非小细胞肺癌细胞 1ml/T75 ME-180 人颈表皮癌细胞 MNNG/HOS Cl #5[R-1059-D] 人骨肉瘤细胞 小鼠原代关节软骨细胞

大鼠脊髓微血管内皮原代细胞

大鼠脊髓微血管内皮细胞分离自脊髓组织；脊髓是细细的管束状的神经结构，位于脊柱的椎管内且被脊椎保护；是源自脑的中枢神经系统延伸部分。中枢神经系统的细胞依靠复杂的联系来处理传递信息。脊髓的主要功能是传送脑与外周之间的神经信息。人和脊椎动物中枢神经系统的一部分，在椎管里面，上端连接延髓，两旁发出成对的神经，分布到四肢、体壁和内脏。脊髓的内部有一个H形（蝴蝶型）灰质区，主要由神经细胞构成；在灰质区周围为白质区，主要由有髓神经纤维组成；脊髓是许多简单反射的中枢。脊髓两旁发出许多成对的神经（称为脊神经）分布到全身皮肤、肌肉和内脏器官。微血管又称毛细血管。分布于各种组织和细胞间的最微细的血管。介于微动脉和微静脉之间。平均直径7～9微米，数量极多，成网状分布。管壁由一层内皮细胞及一薄层基膜组成，厚约0.5微米。基膜外面有薄层结缔组织，其中有纤维细胞、巨噬细胞和周细胞等。最细的毛细血管由一个内皮细胞围成管腔，较粗的毛细血管由2～3个内皮细胞围成。分布于肌肉组织、神经组织和结缔组织中的毛细血管，内皮细胞间为缝隙连接（缝隙宽150埃），称连续毛细血管；分布于内分泌腺、肾脏等处的毛细血管，除有缝隙连接外，细胞本身有许多小孔，（孔径800～1000埃），称有孔毛细血管；分布于肝、脾、骨髓及某些内分泌腺的毛细血管，管腔扩大，称血窦。毛细血管的管壁薄、通透性大、管径细（8～10微米）、数量多、血流速度慢，这些特点使其成为血液与组织液进行物质交换的场所，又称交换血管。血窦（sinusoid）由毛细血管管腔扩大而成，窦壁的一般结构与毛细血管壁相同，由单层内皮细胞构成，内皮细胞膜上有窗孔。不同器官的窦壁结构各有差别。脾血窦的内皮细胞间有较宽裂隙；肝血窦内皮细胞是不连续的，有较宽的细胞隙（0.1～0.5微米）；肝、脾血窦的基膜不完整或无基膜，通透性比毛细血管大，较大的蛋白质和血细胞可以通过。肝血窦壁内有枯否细胞，脾血窦内外有巨噬细胞，这两种细胞都有吞噬能力，可吞噬清除血液中的异物、细菌等有害物质，是机体单核巨噬细胞系统的重要组成分。某些内分泌腺的血窦有连续的基膜。

产品名称：大鼠脊髓微血管内皮细胞

组织来源：脊髓

产品规格：5×10⁵Cells/T25培养瓶

包被条件：PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）

培养基：含FBS、EGF、bFGF、IGF、VEGF、Heparin、Hydrocortisone、Penicillin、Streptomycin等

换液频率：每2-3天换液一次

生长特性：贴壁

细胞形态：内皮细胞样

传代特性：可传2-3代

消化液：0.25%

培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%

大鼠脊髓微血管内皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的优良培养状态。

方法简介

实验室分离的大鼠脊髓微血管内皮采用蛋白酶 - 胶原酶联合消化法制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测

实验室分离的大鼠脊髓微血管内皮经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等：

1、细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；

③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；

④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；

⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；

⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。

2、细胞复苏：

①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。

②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。

3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）

②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化；

③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；

④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

豚鼠降钙素基因相关肽(CGRP)ELISA 试剂盒

Rat androstene two ketone (ASD) ELISA Kit 大鼠雄(ASD)试剂盒

Humanβ2-Glycoprotein1aibodyIgA,β2-GP1AbIgAELISAKit 人β2糖蛋白1抗体IgA(β2-GP1AbIgA)试剂盒 进口分装

HumanCXC-chemokinereceptor1,CXCR1试剂盒人CXC趋化因子受体1(CXCR1)试剂盒

组织ERK2激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20次

HumanprocollagenⅢN-terminalpeptide，PⅢELISAKit人Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)试剂盒

小鼠脱氧酚/脱氧啉(DPD)ELISA 试剂盒 96T/48T

Rat anaphylatoxin / compleme fragme 4a (C4a) ELISA Kit 大鼠过敏毒素/补体片断4a(C4a)试剂盒

HumanactivatedproteinC,APCELISAKit 人活化蛋白C(APC)试剂盒 96T/48T 进口分装

Chickenniicoxide,NO试剂盒鸡(NO)试剂盒规格：96T/48T

载玻片细胞P35蛋白表达荧光显微镜试剂盒10/20次

MouseFollistatin,FSELISAKit小鼠卵泡抑素(FS)试剂盒规格：96T/48T

猪白介素10(IL-10)ELISA 试剂盒

Human ai SS-A/Ro aibody ELISA Kit 人抗SS-A/Ro抗体试剂盒

PorcineIerleukin1β,IL-1βELISAKit 猪白介素1β(IL-1β)试剂盒 进口分装

CLIAKitforAIFELISAKit大鼠凋亡诱导因子

血液牛病毒性腹泻病毒(BovineViralDiarrhoeaVirus;BVDV)定量PCR扩增试剂盒20次

MouseTumorSpecificGrowthFacter/tumorsuppliedgroupoffactor,TGSFELISAKit小鼠特异生长因子/相关因子(TGSF)试剂盒

NA重组甲型流感 H1N1 (A/California/04/2009) 神经酶 (Neuraminidase / NA) (高活性) (His 标签) Protein

PS-1(NT 0.5mgPS-1(NT)，Presennillin-1(S182) 早老素蛋白-1(抗原)

IL18RAP重组人 IL18RAP / IL1R7 蛋白 (His 标签) Protein

AKR1C4 Protein Human 重组人 AKR1C4 蛋白 (His 标签)

EPCAM Protein Human 重组人 EpCAM / TROP-1 / TACSTD1 蛋白

CD3D & CD3E Others Mouse 小鼠 CD3D & CD3E Heterodimer 人细胞裂解液   HAVCR1 Others Canine 狗 KIM-1 / TIM1 / HAVCR1 人细胞裂解液   CM-M088小鼠破骨细胞原代神经胶质细胞培养特制添加剂 小鼠原代脂肪微血管内皮细胞 小鼠原代肾周细胞

大鼠脊髓微血管内皮原代细胞抑制素βE(INHβE)重组蛋白 Recombinant Inhibin Beta E (INHbE)

IL17RA Protein Human 重组人 IL17RA / CD217 蛋白 (His & Fc 标签)

IL1RAPL1重组人 IL-1R8 / IL1RAPL1 蛋白 Protein

GFP Protein Aequorea victoria 重组水母 GFP 蛋白

HA重组甲型流感 H10N3 (A/duck/Hong Kong/786/1979) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。

2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；

1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。