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大鼠冠状动脉内皮原代细胞

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参考价1-560/件
具体成交价以合同协议为准
  • 型号

  • 品牌

    上研生
  • 厂商性质

    经销商
  • 所在地

    上海市

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更新时间:2025-05-13 14:28:46浏览次数:27

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货 规格 5×10⁵
货号 YS-01X7291 应用领域 化工,生物产业
主要用途 仅供科研实验    
大鼠冠状动脉内皮原代细胞公司出售的产品:大鼠原代小肠黏膜上皮细胞 HBL-100(人整合SV40基因的上皮细胞) hFOB1.19 SV40转染人成骨细胞 1ml/T75 L1210瘤 淋巴白血病 NCI-H1395 人肺腺癌细胞 小鼠原代脑膜成纤维细胞

详细介绍

大鼠冠状动脉内皮原代细胞

大鼠冠状动脉内皮原代细胞

大鼠冠状动脉内皮细胞分离自冠状动脉组织;冠状动脉是供给心脏血液的动脉,起于主动脉根部,分左右两支,行于心脏表面。采用Schlesinger等的分类原则,将冠状动脉的分布分为三型:右优势型、均衡型、左优势型。左右冠状动脉是升主动脉的第一对分支。左冠状动脉为一短干,发自左主动脉窦,经肺动脉起始部和左心耳之间,沿冠状沟向左前方行后,立即分为前室间支和旋支。前室间支沿前室间沟下行,旋支绕过心尖切迹至心的膈面与右冠状动脉的后室间支相吻合。冠状动脉内皮细胞呈单层扁平分布,是一薄层的专门上皮细胞,它形成冠状动脉的内壁,是血管管腔内血液及其他血管壁(单层鳞状上皮)的接口。内皮细胞是沿着整个循环系统,由心脏直至最小的微血管。

英文名称

Rat Coronary   Artery Endothelial Cells

组织来源

冠状动脉

产品规格

5×10Cells/T25培养瓶

产品货号

YS-01X7291

细胞形态

内皮细胞样

生长特性

贴壁

产品名称:大鼠冠状动脉内皮细胞

组织来源:冠状动脉

产品规格:5×10Cells/T25培养瓶

大鼠冠状动脉内皮原代细胞大鼠冠状动脉内皮原代细胞

包被条件 PLL0.1mg/ml),明胶(0.1%

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 内皮细胞样

传代特性 可传2-3

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

方法简介

公司实验室分离的大鼠冠状动脉内皮采用混合酶短暂消化后组织贴块、结合内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的大鼠冠状动脉内皮经CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

大鼠冠状动脉内皮原代细胞

1、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代

①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化;

③1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止;

④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清;

⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基;

⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。

2、细胞复苏:

①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。

②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。

3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种

①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化;

③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞;

④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

大鼠冠状动脉内皮原代细胞

大鼠冠状动脉内皮原代细胞

1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;

1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。

大鼠冠状动脉内皮原代细胞

小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA 试剂盒

Human vitamin D2 (VD2) ELISA Kit 2(VD2)试剂盒

HumanpregnancyassociatedplasmaproteinA,PAPP-AELISAKit 人相关血浆蛋白A(PAPP-A)试剂盒 96T/48T 进口分装

Humanchlamydialprotease-likeactivityfactor,CPAF试剂盒人衣原体蛋白酶样活性因子(CPAF)试剂盒规格:96T/48T

桌面DNA清除溶液500毫升

Humansecretorycompone,SCELISAKit人分泌成分(SC)试剂盒规格:96T/48T

植物D(VD)ELISA 试剂盒

Human ai Golgi aibody (AGAA) ELISA Kit 人抗高尔基体抗体(AGAA)试剂盒

PorcineLeptin,LEPELISAKit 猪瘦素(LEP)试剂盒 进口分装

CLIAKitforAFP(HumanAlpha-fetoprotein)ELISAKit人甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白

血液血管紧张素Ⅰ转化酶(ACE)总活性比色法定量试剂盒20

Mousethrombieceptor,ELISAKit小鼠受体()试剂盒

人组织蛋白酶D(cath-D)试剂盒   96T/48T

人组织蛋白酶B(cath-B)试剂盒   96T/48T

人组蛋白H2b(histon-H2b)试剂盒   96T/48T

人组胺(HIS)试剂盒   96T/48T

TXN重组小鼠 Thioredoxin / TXN / SASP 蛋白 Protein

基质金属蛋白酶8(MMP8)重组蛋白 Recombinant Matrix Metalloproteinase 8 (MMP8)

CGREF1重组人 CGREF1 蛋白 Protein

IL1RAPL2 Protein Human 重组人 IL-1R9 / IL1RAPL2 蛋白

NTRK2 Protein Canine 重组狗 TrkB / NTRK2 蛋白

C57小鼠黑色素瘤瘤株;ME (Me)  中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS4B 小鼠L6565白血病克隆细胞系,L6565细胞 RTG细胞,鲑鱼胚胎细胞  人间充质干细胞-骨髓总RNAHMSC-bm NA  CTLA4 Ig-24中国仓鼠卵巢细胞 鸭脑微血管内皮细胞永生化细胞 大鼠原代冠状动脉内皮细胞

大鼠冠状动脉内皮原代细胞簇集蛋白(CLU)重组蛋白 Recombinant Clusterin (CLU)

IL21 Protein Human 重组人 Interleukin-21 / IL-21 蛋白

ITK重组小鼠 ITK Kinase 蛋白 (aa 351-619, His & GST 标签) Protein

CD83 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CD83 蛋白 (Fc 标签)

MBL2重组人 MBL2 / MBL / COLEC1 蛋白 Protein


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