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大鼠骨髓树突状原代细胞(DC细胞)

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  • 型号

  • 品牌

    上研生
  • 厂商性质

    经销商
  • 所在地

    上海市

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更新时间:2025-05-13 14:16:34浏览次数:20

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货 规格 5×10⁵
货号 YS-01X7498 应用领域 化工,生物产业
主要用途 仅供科研实验    
大鼠骨髓树突状原代细胞(DC细胞)公司出售的产品:大鼠原代视网膜神经节细胞 WB-F344(大鼠肝上皮样干细胞) HL-60 人早幼粒急性白血病细胞 1ml/T75 JM 人急性T淋巴细胞白血病细胞 NCI-H1650 人非小细胞肺癌细胞 小鼠原代脐带间充质干细胞

详细介绍

大鼠骨髓树突状原代细胞(DC细胞)

大鼠骨髓树突状原代细胞(DC细胞)

大鼠骨髓树突状细胞分离自骨髓;骨髓是机体的造血组织,位于身体的许多骨骼内。成年动物的骨髓分两种:红骨髓和黄骨髓。红骨髓能制造红细胞、血小板和各种白细胞。血小板有止血作用,白细胞能杀灭与抑制各种病原体,包括细菌、病毒等;某些淋巴细胞能制造抗体。因此,骨髓不但是造血器官,它还是重要的免疫器官。骨髓是存在于长骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨质间的网眼中,是一种海绵状的组织,能产生血细胞的骨髓略呈红色,称为红骨髓。出生时,红骨髓充满全身骨髓腔,随着年龄增大,脂肪细胞增多,相当部分红骨髓被黄骨髓取代,最后几乎只有扁平骨骨髓腔中有红骨髓。骨髓DC细胞是由骨髓单核细胞诱导而成的;DC细胞,全称树突状细胞(DC),是近年来倍受们关注的专职抗原呈递细胞(APC),能摄取、加工及呈递抗原,启动T细胞介导的免疫反应。由美国学者Steinman1973年在淋巴结中发现,从脾脏中分离出一类与粒细胞、巨噬细胞和淋巴细胞形态和功都不同的白细胞,因其细胞膜向外伸出,形成与神经细胞轴突相似的膜性树状突起,故而命名为树突状细胞。未成熟DC具有较强的迁移能力,成熟DC能有效激活初始型T细胞,处于启动、调控、并维持免疫应答的中心环节。

英文名称

Rat Bone Marrow   Immature Dendritic Cells

组织来源

骨髓

产品规格

5×10Cells/T25培养瓶

产品货号

YS-01X7498

细胞形态

树突状

生长特性

贴壁

产品名称:大鼠骨髓树突状细胞(DC细胞)

组织来源:骨髓

产品规格:5×10Cells/T25培养瓶

大鼠骨髓树突状原代细胞(DC细胞)

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 半贴半悬浮

细胞形态 树突状

传代特性 属于高度分化细胞;属于不增殖细胞群

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

方法简介

公司实验室分离的大鼠骨髓DC采用密度梯度离心法分离骨髓单个核细胞、培养过程添加细胞因子诱导而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的大鼠骨髓树突状经CD86免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

大鼠骨髓树突状原代细胞(DC细胞)大鼠骨髓树突状原代细胞(DC细胞)

1、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代

①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化;

③1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止;

④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清;

⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基;

⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。

2、细胞复苏:

①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。

②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。

3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种

①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化;

③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞;

④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

大鼠骨髓树突状原代细胞(DC细胞)

大鼠骨髓树突状原代细胞(DC细胞)

小鼠半胱酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C(Cys-C)ELISA 试剂盒

Rat aldosterone (ALD) ELISA Kit 大鼠固酮(ALD)试剂盒

Humanexacellularsignal-regulatedkinase,ERKELISAKit 人细胞外信号调节激酶(ERK)试剂盒 进口分装

HumanBrucellaAibodyIgG,BrucellaAbIgG试剂盒人菌抗体IgG(BrucellaAbIgG)试剂盒

植物组织叶绿体DNA萃取试剂盒10/20

Humansolublevascularendothelialgrowthfactorreceptor-2,VEGFR-2/sFLK-1ELISAKit人可溶性血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2/sFLK-1)试剂盒

豚鼠环0酸鸟苷(cGMP)试剂盒 ,英文名: cGMP ELISA Kit

Human hepatitis D virus IgG (HDV IgG) ELISA Kit 人丁型肝IgG(HDV IgG)试剂盒

MonkeyapoproteinB100,apo-B100ELISAKit 猴载脂蛋白B100(apo-B100)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforbFGF-4ELISAKit大鼠碱性成纤维细胞生长因子4

细菌色酶比色法定量试剂盒20

RabbitIerleukin17,IL-17ELISAKit兔白介素17(IL-17)试剂盒规格:96T/48T

猪Ⅲ型前胶原基端肽(P)ELISAKit   ELISA. 

猪低分子肝素(LMWH)ELISAKit   ELISA. 

猪单核细胞增多性李斯特菌素O((LLO)ELISAKit   ELISA. 

双氢睾(DHT)ELISAKit   ELISA.

TFPI重组人 TFPI 蛋白 (His 标签) Protein

胰淀素(IAPP)重组蛋白 Recombinant Islet Amyloid Polypeptide (IAPP)

HA重组甲型流感 H1N1 (A/Ohio/UR06-0091/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 标签) Protein

ACVRL1 Protein Human 重组人 ALK-1 / ACVRL1 蛋白 (His 标签)

M. VIRIDIFACIENS NA Protein M.viridifaciens 重组绿色小单孢菌 神经酸酶 (Neuraminidase / NA) (高活性) (His 标签)

BTC Protein Human 重组人 BTC / Betacellulin 蛋白 (Fc 标签)  小鼠单核巨噬细胞;J774A.1  大额牛与婆罗门牛杂交F1代皮肤成纤维样细胞;BOS-6  APP-PS1(M146L)双基因转染CHO细胞株;7WML6.0 癌细胞, 羊原代肺动脉内皮细胞 人原代膀胱成纤维细胞

大鼠骨髓树突状原代细胞(DC细胞)2,4-D/KLH(2,4-Dichlorophenoxyacetic acid 5mg2,4-D/KLH(2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) 24-二氯苯氧乙酸偶联血蓝蛋白

IL3 Protein Human 重组人 IL-3 / Interleukin-3 蛋白

YWHAE重组小鼠 14-3-3 epsilon / YWHAE 蛋白 (GST 标签) Protein

IL3 Protein Rat 重组大鼠 IL3 / interleukin 3 蛋白

NRG1重组人 NRG1-beta 1 蛋白 (ECD) Protein

大鼠骨髓树突状原代细胞(DC细胞)

1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;

1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。




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