大鼠肺小动脉内皮原代细胞

大鼠肺小动脉内皮原代细胞公司出售的产品：大鼠原代淋巴管内皮细胞 BT-549(人管癌细胞) TE-1 人食管癌细胞 1ml/T75 H4 人神经胶质细胞瘤 MKN45-PTBP3-pslience 空质粒 人胃癌PTBP3空白对照细胞株 小鼠原代胃平滑肌细胞

大鼠肺小动脉内皮原代细胞

大鼠肺小动脉内皮细胞分离自肺小动脉组织；肺动脉干是短而粗的动脉，自右心室的动脉圆锥起始，向左后上方斜升，先在升主动脉根部的前面，继而至其左侧，至主动脉弓的下方，约在第5胸椎高度，分为左、右肺动脉。左肺动脉较短，横行向左，经左主支气管前方至左肺门，分两支进入左肺的上、下叶。右肺动脉较长，横行向右，经主动脉升部和上腔静脉的后方达右肺门，分3支进入右肺上、中、下叶。左、右肺动脉的各分支在肺实质内又反复分支，与支气管的分支伴行，最后达肺泡壁，形成稠密的毛细血管网。肺动脉输送的是含二氧化碳较多的静脉血。在肺动脉干分叉处稍左侧与主动脉弓下缘之间有一结缔组织索，称动脉韧带。管径在0.3～1mm之间，为小动脉（small-artery），小动脉包括粗细不等的几级分支，也属肌性动脉。较大的小动脉，内膜有明显的内弹性膜，中膜有几层平滑肌，外膜厚度与中膜相近，一般没有外弹性膜。口径在1mm以下的动脉，管壁有完整的平滑肌层及少量的弹性纤维和胶质纤维。小动脉是决定周围循环阻力大小的主要因素，也是调节微循环灌注量的“总开关"。典型的小动脉，其管壁的厚度与管径相比约为1∶2。中膜的肌层相对比其他动脉为厚，当平滑肌在神经支配下强力收缩时，其管腔可以闭塞，而使血液不能流入它所分布的毛细血管内，从而增加了周围血液循环的阻力。如果有许多小动脉同时收缩，可使血压显著上升。反之，当小动脉的平滑肌舒张时，则可使大量的血液流入毛细血管，外周阻力明显下降，血压降低。终末小动脉(terminal arteri-ole)的口径为20～30μm；后小动脉(metar-teriole)，又称毛细血管前小动脉(precapil-lary arteriole)的口径为12～15μm。管壁内均有较稀疏的平滑肌，在毛细血管前小动脉分支的起始部分，管壁平滑肌成分增厚，叫做毛细血管前括约肌(precapillary sphinc-ter)，其收缩或舒张，可调节真毛细血管的血流量，是调节微循环灌注量的“分开关"。支配小动脉平滑肌的交感神经纤维，可延伸到终末小动脉和后小动脉的平滑肌细胞。在毛细血管前括约肌上交感神经纤维特别丰富。肺小动脉内皮细胞呈单层多角形铺路石状分布，该细胞在维持血管内外的动态平衡、合成和分泌细胞因子和介质、维持凝血和纤溶的动态平衡中起重要作用。

产品名称：大鼠肺小动脉内皮细胞

组织来源：肺小动脉

产品规格：5×10⁵Cells/T25培养瓶

包被条件：PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）

培养基：基础培养基，含FBS、EGF、bFGF、IGF、VEGF、Heparin、Hydrocortisone、Penicillin、Streptomycin等

换液频率：每2-3天换液一次

生长特性：贴壁

细胞形态：内皮细胞样

传代特性：可传2-3代

消化液：0.25%

培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%

大鼠肺小动脉内皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的优良培养状态。

方法简介

实验室分离的大鼠肺小动脉内皮采用-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测

实验室分离的大鼠肺小动脉内皮经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

1、细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；

③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；

④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；

⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；

⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。

2、细胞复苏：

①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。

②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。

3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）

②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化；

③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；

④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

小鼠末端补体复合物C5b-9(TCC C5b-9)ELISA 试剂盒

Rat alkaline phosphatase (ALP) ELISA Kit 大鼠碱性0酸酶(ALP)试剂盒

HumanFreeProteinS,FP-SELISAKit 人游离蛋白S(FP-S)试剂盒 进口分装

Humanacetylcholinereceptoraibody,AChRab试剂盒人乙酰受体抗体(AChRab)试剂盒

正常人体肠组织S9组分(5毫克/毫升)500微升

Mouseai-cenolandcenosomeaibody,ACAELISAKit小鼠抗粒/中心体抗体(ACA)试剂盒

猪B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA 试剂盒

Human ai monocyte aibody (AMA) ELISA Kit 人抗单核细胞抗体(AMA)试剂盒

Porcinetelomerase,TEELISAKit 猪端粒酶(TE)试剂盒 进口分装

CLIAKitforAGPA/PCA(Humanai-gasicparietalcellaibody)ELISAKit人抗胃壁细胞抗体

血液人类巨细胞病毒蛋白酶(HCMVPROTEASE)活性荧光淬灭法定量试剂盒20次

Mouseansforminggrowthfactorβ2,TGFβ2ELISAKit小鼠转化生长因子β2(TGFβ2)试剂盒

小鼠特异生长因子/相关因子(TSGF)试剂盒   96T/48T

小鼠坏死因子样弱凋亡因子（TWEAK）试剂盒   96T/48T

小鼠坏死因子相关凋亡诱导配体4(AIL-R4)试剂盒   96T/48T

小鼠坏死因子相关凋亡诱导配体3(AIL-R3)试剂盒   96T/48T

BST1重组大鼠 CD157 / BST1 蛋白 (His 标签) Protein

Galanin 神经节肽 0.5mgGalanin 神经节肽

CXCL1重组人 CXCL1 / MGSA / NAP-3 蛋白 (His & SUMO 标签) Protein

AGER Protein Human 重组人 AGER / RAGE 蛋白

SLAMF8 Protein Mouse 重组小鼠 SLAMF8 / BLAME 蛋白 (His 标签)

ADK Others Human 人 ADK 杆状病毒-昆虫细胞裂解液   Hce-8693(人盲肠腺癌细胞(未分化))     家猫肺细胞;FCA-L1  心室肌细胞Many   C2C12, 小鼠肌原细胞  HGC-27人胃癌细胞 Human 猪原代II型肺泡上皮细胞 小鼠原代晶状体上皮细胞

大鼠肺小动脉内皮原代细胞Alpha-Synuclein 核突触蛋白(抗原 0.5mgAlpha-Synuclein 核突触蛋白(抗原)

CDON Protein Human 重组人 CDON / CDO 蛋白

LYPD3重组小鼠 C4.4A / LYPD3 蛋白 Protein

ENPEP Protein Rat 重组大鼠 ENPEP / Aminopeptidase A 蛋白 (aa 41-945, His 标签)

NLK重组人 nemo-like kinase / NLK 蛋白 (His & GST 标签) Protein

1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。

2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；

1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。