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大鼠表皮黑色素原代细胞

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    上研生
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    经销商
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    上海市

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更新时间:2025-05-13 12:12:33浏览次数:18

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货 规格 5×10⁵
货号 YS-01X7332 应用领域 化工,生物产业
主要用途 仅供科研实验    
大鼠表皮黑色素原代细胞公司出售的产品:大鼠原代肠微血管内皮细胞 293A (人胚细胞) 小梁网细胞 BIU-87 人浅表性膀胱癌细胞 BPH-1, 人前列腺增生细胞 Human 小鼠原代子宫平滑肌细胞

详细介绍

大鼠表皮黑色素原代细胞

大鼠表皮黑色素原代细胞

大鼠表皮黑色素细胞分离自皮肤组织;表皮位于动物皮肤的外层,由胚胎时期外胚层形成,具有抗摩擦和抗损伤的作用。表皮是皮肤的浅层结构,由复层扁平上皮构成。从基底层到表面可分为五层,即基底层、棘层、颗粒层、透明层和角质层。黑色素细胞是皮肤产生和维持色素的主要细胞,起源于神经嵴,后逐渐迁移到表皮和毛囊。黑色素细胞的异常或功能的失常导致了一系列难治性色素性疾病的发生,如、黄褐斑等。表皮黑色素细胞主要分布于位于表皮的基底层,与表皮细胞共同组成表皮黑素单位,其主要功能是产生黑素小体保护皮肤免受损害。

英文名称

Rat Epidermal   Melanocyte Cells

组织来源

皮肤组织

产品规格

5×10Cells/T25培养瓶

产品货号

YS-01X7332

细胞形态

长梭形

生长特性

贴壁

产品名称:大鼠表皮黑色素细胞

组织来源:皮肤组织

产品规格:5×10Cells/T25培养瓶

大鼠表皮黑色素原代细胞

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 长梭形

传代特性 可传1-2

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

方法简介

公司实验室分离的大鼠表皮黑色素细胞先蛋白酶消化、后-胶原酶混合消化法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的大鼠表皮黑色素经S-100免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

大鼠表皮黑色素原代细胞大鼠表皮黑色素原代细胞

1、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代

①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化;

③1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止;

④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清;

⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基;

⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。

2、细胞复苏:

①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。

②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。

3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种

①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入培养基终止消化;

③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞;

④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

大鼠表皮黑色素原代细胞

大鼠表皮黑色素原代细胞

小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA 试剂盒

Rat apoptosis related factor (FAS/CD95) ELISA Kit 大鼠凋亡相关因子(FAS/CD95)试剂盒

Human1,3-βDglucosidaseELISAKit 1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βDglucosidase)试剂盒 进口分装

CLIAKitfor1,3-BetaD-Glu(Human1,3-BetaDglucosidase)ELISAKit1,3-βD葡葡糖苷酶

饮料糖精(saccharin)含量比色法定量试剂盒20

Mousekeyholelimpethemocyanin,KLHELISAKit小鼠钥孔虫戚血蓝蛋白(KLH)试剂盒

豚鼠补体因子B(CFB)试剂盒 ,英文名: CFB ELISA Kit

Chemokine T cells induced by ierferon (ITAC/CXCL11) ELISA Kit 人干扰素诱导T细胞趋化因子(ITAC/CXCL11)试剂盒

rabbitDehydroepiandrosteronesulfate,DHEA-SELISAKit 兔子脱轻表雄酮硫酸酯(DHEA-S)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforAZT(MouseAzidothymidine)ELISAKit小鼠

线虫同步化生长培养试剂盒10

RabbitapoproteinA1,apo-A1ELISAKit兔载脂蛋白A1(apo-A1)试剂盒规格:96T/48T

人主要组织相容性复合体Ⅱ类试剂盒   人主要组织相容性复合体Ⅱ类试剂盒   规格型号:96T/48T   人主要组织相容性复合体Ⅱ类试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:试剂盒(进口分装),产品别名:人主要组织相容性复合体Ⅱ类试剂盒、人主要组织相容性复合体Ⅱ类 试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。

人主要组织相容性复合体Ⅰ类试剂盒   人主要组织相容性复合体Ⅰ类试剂盒   规格型号:96T/48T   人主要组织相容性复合体Ⅰ类试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:试剂盒(进口分装),产品别名:人主要组织相容性复合体Ⅰ类试剂盒、人主要组织相容性复合体Ⅰ类 试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。

人轴突生长诱向因子4试剂盒   人轴突生长诱向因子4试剂盒   规格型号:96T/48T   人轴突生长诱向因子4试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:试剂盒(进口分装),产品别名:人轴突生长诱向因子4试剂盒、人轴突生长诱向因子4 试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。

人轴突生长诱向因子1试剂盒   人轴突生长诱向因子1试剂盒   规格型号:96T/48T   人轴突生长诱向因子1试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:试剂盒(进口分装),产品别名:人轴突生长诱向因子1试剂盒、人轴突生长诱向因子1 试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。

CD6重组小鼠 CD6 / TP120 蛋白 Protein

转铁蛋白受体(TFR)天然蛋白 Native Transferrin Receptor (TFR)

CCL1重组人 I-309 / CCL1 / TCA-3 蛋白 Protein

CDK16 Protein Human 重组人 CDK16 / PCTAIRE1 / PCTK1 蛋白 (GST 标签)

PRLR Protein Rat 重组大鼠 PRLR / Prolactin receptor 蛋白

5637(人膀胱癌细胞)   大鼠源细胞 Butt's 淋巴瘤细胞,NAMALWA细胞 LLC-MK2细胞,绿猴恒河猴肾细胞  小鼠T淋巴细胞;Cl.Ly1+2-/9  MCF-7-EGFP-puro(慢病毒构建稳定株)人癌细胞 人肺巨细胞癌低转移细胞株;PG-LH7 猪原代支气管上皮细胞 人原代胰腺成纤维细胞

大鼠表皮黑色素原代细胞精酶(ARG)重组蛋白 Recombinant Arginase (ARG)

ITCH Protein Human 重组人 ITCH / AIP4 蛋白 (aa 526-903)

CD274重组人 PD-L1 / B7-H1 / CD274 蛋白 (Fc 标签) Protein

HA Protein H15N2 重组甲型流感 H15N2 (A/Australian shelduck/Western Australia/1756/1983) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

FAM171B重组人 FAM171B / KIAA1946 蛋白 (Fc 标签) Protein

大鼠表皮黑色素原代细胞

1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;

1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。




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