详细介绍
操作流程:
收集基因信息——>设计引物——>PCR ——>回收目的片段——>与载体连接,取得连接产物 ——> 用感受态细胞做转化 ——>接菌——>阳性克隆(酶切法或PCR)——>质粒抽提——>质粒测序——>测序结果分析——>克隆信息输入数据库——>质粒实物保存。
试剂本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用,不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗!
产品名称 | 小黄鱼成分PCR-荧光探针法试剂盒 | 规格 | 48T |
用途 | 仅供科研研究实验 | 检测法 | PCR-荧光探针法 |
品牌 | 上研生 | 货号 | YS-YP3404 |
储存条件:
仅用于科研14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
使用方法:
注:所有试剂使用前需解冻,混合均匀,6,000rpm离心数秒后使用。
1.样本处理(样本处理区)
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等,具体提取方法请参照相关说明书;阳性质控品及阴性质控品无需提取,可直接使用。
2. 扩增试剂准备(PCR前准备区)
取N个(N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品)PCR反应管,每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量,两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s,转移至样本处理区。 2.加样(样本处理区)
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl,盖紧管盖,于6,000rpm离心10s,转移至扩增区。
公司出售的产品:
莫拉氏菌属通用探针法荧光定量PCR试剂盒 Moraxella spp.
莫氏巴贝斯虫探针法荧光定量PCR试剂盒 Babesia motasi
莫氏立克次体探针法荧光定量PCR试剂盒 Rickettsia mooseri
牡蛎包拉米虫探针法荧光定量PCR试剂盒 Bonamia ostreae
牡蛎疱疹病毒1型探针法荧光定量PCR试剂盒 Ostreid Herpesvirus Type 1(OsHV-1)
Contagious Pustular Dermatitis Virus(CPDV) 传染性脓疱皮炎病毒探针法荧光定量PCR试剂盒
Cooperia curticei 短古柏线虫探针法荧光定量PCR试剂盒
Cooperia oncophora 节状古柏线虫探针法荧光定量PCR试剂盒
Cooperia pectinata 点状古柏线虫探针法荧光定量PCR试剂盒
Cooperia punctata 匙形古柏线虫探针法荧光定量PCR试剂盒
木薯源性成分核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) tNOS基因核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法GB/T 38505-2020 标准)
肌球蛋白9B抗体
小黄鱼成分PCR-荧光探针法试剂盒小鼠Ⅹ(FⅩ)ELISA 试剂盒 96T/48T
Rat alpha fetoprotein / alpha fetoprotein (AFP) ELISA Kit 大鼠甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)试剂盒
Humanimmunosuppressiveacidicprotein,IAPELISAKit 人免疫抑制酸性蛋白(IAP)试剂盒 96T/48T 进口分装
Human16-αHydroxyesogen1,16-αOHE-1试剂盒人16α羟基雌同1(16-αOHE-1)试剂盒规格:96T/48T
真菌/酵母细胞线粒体可溶性总蛋白制备试剂盒20次
MouseAquaporin2,AQP-2ELISAKit小鼠水通道蛋白2(AQP-2)试剂盒规格:96T/48T