详细介绍
操作流程:
收集基因信息——>设计引物——>PCR ——>回收目的片段——>与载体连接,取得连接产物 ——> 用感受态细胞做转化 ——>接菌——>阳性克隆(酶切法或PCR)——>质粒抽提——>质粒测序——>测序结果分析——>克隆信息输入数据库——>质粒实物保存。
试剂本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用,不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗!
产品名称 | 山羊源性成分PCR-荧光探针法试剂盒 | 规格 | 48T |
用途 | 仅供科研研究实验 | 检测法 | PCR-荧光探针法 |
品牌 | 上研生 | 货号 | YS-YP3382 |
储存条件:
仅用于科研14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
使用方法:
注:所有试剂使用前需解冻,混合均匀,6,000rpm离心数秒后使用。
1.样本处理(样本处理区)
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等,具体提取方法请参照相关说明书;阳性质控品及阴性质控品无需提取,可直接使用。
2. 扩增试剂准备(PCR前准备区)
取N个(N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品)PCR反应管,每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量,两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s,转移至样本处理区。 2.加样(样本处理区)
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl,盖紧管盖,于6,000rpm离心10s,转移至扩增区。
公司出售的产品:
马节杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒 Arthrobacter equi
马疥螨探针法荧光定量PCR试剂盒 Sarcoptes scabiei var(equi)
马可尼小囊虫探针法荧光定量PCR试剂盒 Mikrocytos mackini
马克洛菌探针法荧光定量PCR试剂盒 Crossiella equi
马类圆线虫探针法荧光定量PCR试剂盒 Strongyloides equinus
Canine Adenovirus (CAV) 犬腺病毒探针法荧光定量PCR试剂盒
Canine Adenovirus Type 1(CAV-1) 犬腺体病毒1型(犬传染性肝炎病毒)探针法荧光定量PCR试剂盒
Canine Adenovirus Type 2(CAV-2) 犬腺体病毒2型(犬传染性喉气管炎病毒)探针法荧光定量PCR试剂盒
Canine Herpes Virus 犬疱疹病毒探针法荧光定量PCR试剂盒
Canine Influenza Virus H1N1(CIV-H1N1) 犬流感病毒11ว䎘ว
鳕鱼成分核酸检测试剂盒 (PCR-荧光探针法) PEP基因核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
合胞素1抗体
山羊源性成分PCR-荧光探针法试剂盒小鼠P选择素(P-Selectin/CD62P/GMP140)ELISA 试剂盒 96T/48T
Rat glucocoicoid receptor alpha (GR- alpha) ELISA Kit 大鼠糖皮质激素受体α(GR-α)试剂盒
Humahyroxine,T4ELISAKit 人甲状腺素(T4)试剂盒 96T/48T 进口分装
HumancoagulationfactorⅢ,FⅢ试剂盒人Ⅲ(FⅢ)试剂盒规格:96T/48T
组蛋白脱乙酰化酶6(HDAC6)活性比色法定量试剂盒20次
Humaetinoicacidinduciblegene/RIG-likereceptor,RLR-9ELISAKit人酸诱导基因/RIG-1样受体(RLR)试剂盒规格:96T/48T