鼠源性成分PCR-荧光探针法试剂盒

鼠源性成分PCR-荧光探针法试剂盒公司正在出售的产品：文氏密螺旋体探针法荧光定量PCR试剂盒 Treponema vincentii
布氏旋毛虫探针法荧光定量PCR试剂盒 Trichinella britovi
米氏旋毛虫探针法荧光定量PCR试剂盒 Trichinella murrelli
乡土旋毛虫探针法荧光定量PCR试剂盒 Trichinella nativa
巴布亚旋毛虫探针法荧光定量PCR

试剂本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用，不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗！

 

操作流程:

收集基因信息——>设计引物——>PCR ——>回收目的片段——>与载体连接,取得连接产物 ——> 用感受态细胞做转化 ——>接菌——>阳性克隆(酶切法或PCR)——>质粒抽提——>质粒测序——>测序结果分析——>克隆信息输入数据库——>质粒实物保存。

储存条件：

仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。

3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。

5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
公司出售的产品：

邻单胞菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒 Pleisiomonas spp.

淋病奈瑟菌探针法荧光定量PCR试剂盒 Neisseria gonorrhoeae

流产布鲁氏菌探针法荧光定量PCR试剂盒 Brucella abortus

流产嗜衣原体探针法荧光定量PCR试剂盒 Chlamydophila abortus

流感嗜血杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒 Haemophilus influenzae

Brucella melitensis 羊布鲁氏菌探针法荧光定量PCR试剂盒

Brucella microti 田鼠布鲁氏菌探针法荧光定量PCR试剂盒

Brucella neotomae 木鼠布鲁氏菌探针法荧光定量PCR试剂盒

Brucella ovis 绵羊布鲁氏菌探针法荧光定量PCR试剂盒

Brucella spp. 布鲁氏杆菌属通用探针法荧光定量PCR试剂盒

金枪鱼成分核酸检测试剂盒（带内参，PCR-荧光探针法）  转基因玉米品系MON89034核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

谷受体2A重组兔单克隆抗体

鼠源性成分PCR-荧光探针法试剂盒小鼠TGF-β诱导早期基因1(TIEG1)ELISA 试剂盒 96T/48T

Rat carbonic anhydrase 2 (CA-2) ELISA Kit 大鼠酶2(CA-2)试剂盒

HumanNeonatalThyroxine,NN-T4ELISAKit 人新生甲状腺素(NN-T4)试剂盒 96T/48T 进口分装

Humanclusterin,CLU试剂盒人凝聚素(CLU)试剂盒规格：96T/48T

组蛋白脱乙酰化酶3(HDAC3)活性比色法定量试剂盒20次

Humaeversei-iodothyronine,3ELISAKit人反三甲状腺原(3)试剂盒规格：96T/48T

使用方法：

注：所有试剂使用前需解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。

1.样本处理（样本处理区）

待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。

2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）

取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。

组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。

1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。 2.加样（样本处理区）

3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。