总巯基可见分光光度法

商品属性：

商品介绍：

公司产品仅用于科研测定意义
生物体内巯基主要包括谷胱甘肽巯基和蛋白质巯基。前者不仅能够修复氧化损伤的蛋白质，而且参与活性氧清除，后者对于维持蛋白质构象具有重要作用。通过测定总巯基含量和GSH含量，能够间接测定蛋白质巯基含量。

测定原理：

巯基基团与5,5’- 二硫代-双-硝基苯甲酸（DTNB）反应，生成黄色化合物，在412nm处有最大吸收峰。

需自备的仪器和用品：

天平、研钵、可见分光光度计、恒温水浴锅、1mL玻璃比色皿和蒸馏水。

试剂组成和配制：

试剂一：液体×1瓶，4℃保存。

试剂二：液体×1瓶，4℃避光保存。

试剂三：液体×1瓶，4℃避光保存。

试剂四：液体×1瓶，4℃避光保存，未变成蓝绿色之前均可使用。

标准品：液体×1支（EP管中），2 μmol/mL酚标准液，4℃保存。

粗酶液提取：

1. 组织：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）进行冰浴匀浆，4℃、8000g离心10min，取上清液待测。

2. 细菌或细胞：按照细菌或细胞数量（104个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1mL试剂一），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；然后8000g，4℃，离心10min，取上清置于冰上待测。

3. 血液可直接测定，或者适当稀释后测定。

人Janus激酶2(JAK2)酶联吸附测定试剂盒停乳链球Phospho-PKD/PKCμ (Ser916) Antibody

人胰腺癌标志物(CA242)酶联吸附测定试剂盒黑曲霉Phospho-PKD/PKCμ (Ser916) Antibody

人胰腺特异性转录因子1α (PTF1α)酶联吸附测定试剂盒黑曲霉变种Phospho-PKD/PKCμ (Ser916) Antibody

人胰腺再生蛋白1α(REG1α)酶联吸附测定试剂盒葡枝根霉Phospho-PKD/PKCμ (Ser744/748) Antibody

人胰腺再生蛋白4(REG4)酶联吸附测定试剂盒玫瑰绿色链霉Phospho-PKD/PKCμ (Ser744/748) Antibody

人苯酚磺基转移酶(SULT1A1)酶联吸附测定试剂盒根瘤Phospho-PKD/PKCμ (Ser744/748) Antibody

人胰脂肪酶(PL)酶联吸附测定试剂盒 荧光假单胞Phospho-PKCdelta (Tyr311) Antibody

人非受体型蛋白酪氨酸磷酸酶11(PTPN11)酶联吸附测定试剂盒金黄色葡萄球PKCα Antibody

人抑瘤素M(OSM)酶联吸附测定试剂盒红酵母属PKCα Antibody

人核心蛋白聚糖(DCN)酶联吸附测定试剂盒双歧双歧杆TIGIT (E6L7H) Rabbit mAb

人阻抑素(PHB)酶联吸附测定试剂盒土曲霉PKCδ Antibody

人隐花色素1(CRY1)酶联吸附测定试剂盒膜醭毕赤酵母Phospho-LIN28A (Ser200) (D5I6X) Rabbit mAb

人优球蛋白(EL)酶联吸附测定试剂盒  球毛壳Phospho-PKC (pan) (zeta Thr410) (190D10) Rabbit mAb

人信号素4D(SEMA4D)酶联吸附测定试剂盒  Bacillus tequilensisENPP1 (L520) Antibody

人生长抑素受体5(SSTR5)酶联吸附测定试剂盒大肠杆Histone Deacetylase 1 (HDAC1) Antibody
总巯基可见分光光度法β2微球蛋白抗体(单抗)Human GPRIN3 ELISA Kit兔子肾上腺髓质素（ADM）ELISA试剂盒,

骨/软骨蛋白多糖1抗体Human GPR17 ELISA Kit植物玉米索核苷（ZR ）ELISA试剂盒,

染色体相关蛋白CAP抗体Human GPR177 ELISA Kit植物凝脂酸（PA ）ELISA试剂盒,

Bcl-2同源结构域样蛋白1抗体Human GPX4 ELISA KitD-缬氨酸

Bcl2相关抗凋亡基因6抗体Human GPR183(G-protein coupled receptor 183)ELISA KitN-（γ-L-谷氨酰）-1-萘

半乳糖转移酶7亚基β1,4抗体Human GPR162 ELISA KitD-苯甘氨酸

BEN结构域蛋白5抗体Human GPR177 ELISA Kit汉防己甲素 d-Tetrandrine

巴德-毕德氏综合征蛋白BBS5抗体Human GPR17 ELISA Kit琼脂糖凝胶CL-4B

测定步骤：

1. 分光光度计/酶标仪预热30min，调节波长到510 nm，蒸馏水调零。

2. 试剂三置于37℃水浴中预热30 min。

3. 空白管：取EP管，加入4μL蒸馏水，40μL试剂二，40μL试剂三，混匀后置于37℃水浴中保温15min；加入试剂四120μL，混匀后于510nm测定吸光度，记为A空白管。

4. 标准管：取EP管，加入4μL标准品，40μL试剂二，40μL试剂三，混匀后置于37℃水浴中保温15min；加入试剂四120μL，混匀后于510nm测定吸光度，记为A标准管。

5. 对照管：取EP管，加入4μL上清液，40μL蒸馏水，40μL试剂三，混匀后置于37℃水浴中保温15min；加入试剂四120μL，混匀后于510nm测定吸光度，记为A测定管。

6. 测定管：取EP管，加入4μL上清液，40μL试剂二，40μL试剂三，混匀后置于37℃水浴中保温15min；加入试剂四120μL，混匀后于510nm测定吸光度，记为A测定管。

其中标准管和空白管只需做一管，测定管和对照管每个样均需做。

注意：空白管和标准管只需测定一次。