详细介绍
MAEC 细胞专用培养基
MAEC细胞培养基由团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持MAEC细胞优良的生长状态。
本产品中已包含MAEC 细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于MAEC细胞的培养。
产品主要成分:
M199 培养基 470 ml
特级胎牛血清 25ml
P/S 5 ml
血管内皮生长因子VEGF 5ng/ml
运输和保存
运输:放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法: 2℃~8℃,避光,保存1个月;-20℃,避光,保存3个月。
1)复苏MAEC 细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查MAEC 细胞密度。
2)细胞传代:如果MAEC 细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗MAEC 细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若MAEC 细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待MAEC 细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;
1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
1.使用MAEC 细胞时应注意无菌操作,避免污染。
2.本产品含有血清和双抗,如无特别需要不用额外再添加血清和双抗,可以直接使用。
3.为保持本MAEC 细胞的优良使用效果,不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中。
4.所有产品请于保质期内使用,超出保质期,必须放弃使用。
5.本产品只供进一步科研使用,不可应用于临床等其他方面。
6.培养基冻融后,可能会有少量絮状物析出,不影响MAEC 细胞正常使用。
肿瘤血管内皮标记蛋白2抗体 | FRMD7蛋白抗体 |
转录因子Tbx5抗体 | 雌二醇抗体 |
轴突相关粘附分子抗体 | CM-R107大鼠海马元细胞培养基100mL |
酸化干扰素调节因子3抗体 | 锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族3抗体 |
酸化DNA损伤修复基因XRCC9抗体 | 酸化外纺锤体极样蛋白1抗体 |
人胶质细胞瘤细胞;U251 | PTH Others Human 人 PTH / PTH1 / Parathyroid Hormone 人细胞裂解液 (阳性对照) |
糖基0脂酰肌醇锚连接蛋白1抗体 | SP20细胞,人骨肉瘤细胞 圆弧青霉 人肺成纤维细胞;HFL1 |
酸化钾ATP酶蛋白a1抗体 | MEN Others Mouse 小鼠 Meteorin / MEN 人细胞裂解液 (阳性对照) |
7抗体 | 非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS5A;Vero-HCV-NS5A |
轴抑制蛋白2抗体 | Sars结构蛋白表达株;293 001B |
酸化酸膜抗体 | CM-H119人脑膜细胞培养基100mL |
CM-H030人外周血白细胞培养基100mL | MAEC 细胞专用培养基IL27 Others Human 人 IL27 / Ierleukin-27 CHO细胞裂解液 (阳性对照) |
幼蚊细胞;C6/36 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤,PC-12细胞 HeLa 229(细胞) | SD大鼠干细胞 Neural stem cells in SD rat |
CM-M013小鼠肺大静脉内皮细胞培养基100mL | CM-H026人淋巴内皮细胞培养基100mL |