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详细介绍
NeuroGro 神经元培养基
NeuroGro 神经元细胞基础培养基用于出产前/胚胎神经元细胞的培养，使用时需添加B-27 或 N-2 添加剂。具体的，可应用于海马神经元，大脑皮层和大脑其他区域的神经细胞的培养。该培养基可以在不添加胶质细胞饲养层的情况下，短长期或长期的维持神经细胞的同源群落存活。
培养基主要成份表
（+） 酚 红
运输和保存
运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法：2℃～8℃，避光，保存2个月；-20℃，避光，保存6个月。
1）复苏NeuroGro：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查NeuroGro密度。
2）细胞传代：如果NeuroGro密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗NeuroGro 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若NeuroGro大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待NeuroGro生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
人低侵袭性脉络膜黑色素素瘤细胞;OCM-1A | 细胞色素P450 2W1抗体 |
基质金属蛋白酶20 | 植烷酸氧化酶抗体 |
母细胞瘤X蛋白抗体 | 钾离子通道蛋白家族KCNQ1抗体 |
原基因18家族STMN3蛋白抗体 | 耳聋常染色体显性遗传相关蛋白1抗体 |
G蛋白激活内向钾通道3抗体 | 丙型肝炎病毒NS4B抗体 |
核糖体蛋白S6激酶家族RSK3抗体 | 786-O(人肾透明细胞癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H091人大隐静脉内皮细胞培养基100mL 人脐动脉内皮细胞RNAHUAEC miRNA5 μg |
人胰腺癌细胞;PANC-1 | 小鼠胰岛细胞培养基 100mL |
血管紧张素激活蛋白1抗体 | 人生发基质细胞RNAHHGMC miRNA5 μg |
钙依赖分泌激活蛋白1抗体 | CL-0099HEC-1-A(人子宫内膜腺癌细胞)5×106cells/瓶×2 |
IL11RA Others Canine 狗 IL11RA / IL-11RA / IL11Rα 人细胞裂解液 (阳性对照) | IGFBP7 Others Human 人 IGFBP7 / IBP-7 人细胞裂解液 (阳性对照) |
天冬蛋白酶家族蛋白抗体 | CD58 Others Cynomolgus 食蟹猴 LFA-3 / CD58 人细胞裂解液 (阳性对照) |
9号染色体开放阅读框89抗体 | NeuroGro 神经元培养基NCI-H209 人小细胞肺癌细胞 |
人纤维肉瘤细胞;HT-1080 | M1(小鼠白血病细胞) 5×106cells/瓶×2 |
大鼠癌细胞;SHZ-88 | HL-7702人正常肝细胞 HL-7702 human normal liver cell 1640+10% FBS |
1.使用NeuroGro时应注意无菌操作，避免污染。
2.本产品含有血清和双抗，如无特别需要不用额外再添加血清和双抗，可以直接使用。
3.为保持本NeuroGro的优良使用效果，不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中。
4.所有产品请于保质期内使用，超出保质期，必须放弃使用。
5.本产品只供进一步科研使用，不可应用于临床等其他方面。
6.培养基冻融后，可能会有少量絮状物析出，不影响NeuroGro正常使用。
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